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        喹硫平聯(lián)合文拉法辛治療難治性抑郁癥的臨床研究

        2013-03-03 11:37:40溫貴平孫巧榮
        中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2013年13期
        關(guān)鍵詞:文拉法喹硫平小劑量

        曲 濤 溫貴平 孫巧榮

        山東省招遠(yuǎn)市精神病院,山東 招遠(yuǎn) 265400

        喹硫平聯(lián)合文拉法辛治療難治性抑郁癥的臨床研究

        曲 濤 溫貴平 孫巧榮

        山東省招遠(yuǎn)市精神病院,山東 招遠(yuǎn) 265400

        目的:探討分析小劑量喹硫平聯(lián)合文拉法辛治療難治性抑郁癥的臨床療效。方法:觀察68例難治性抑郁癥患者,將其隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組各34例。對(duì)照組僅服用文拉法辛,實(shí)驗(yàn)組服用小劑量喹硫平聯(lián)合文拉法辛。比較治療前后實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組HAMD評(píng)分的差異以及治療過(guò)程中兩組患者所發(fā)生的不良反應(yīng)。結(jié)果:治療前,兩組患者HAMD評(píng)分的差異比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05),治療后,實(shí)驗(yàn)組治療1周、2周、4周、8周的HAMD評(píng)分與對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況的差異比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。結(jié)論:小劑量喹硫平聯(lián)合文拉法辛治療難治性抑郁癥的臨床療效優(yōu)于單一使用文法拉辛。

        喹硫平;文拉法辛;難治性抑郁癥;臨床療效

        隨著社會(huì)的不斷變遷,人們生活與工作壓力也不斷加大,研究表明抑郁癥在我國(guó)的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì)[1]。難治性抑郁癥是指經(jīng)兩種不同抗抑郁藥物的規(guī)范化治療后,患者的癥狀仍未改善,故臨床精神科醫(yī)師將難治性抑郁癥視為難治之癥。近年來(lái)喹硫平等非典型性抗抑郁藥被用于難治性抑郁癥的治療,取得了較好的療效[2]。本次研究探討分析小劑量喹硫平聯(lián)合文拉法辛治療難治性抑郁癥的臨床療效,報(bào)道如下。

        1 材料與方法

        1.1 一般資料 選取我院于2010年5月至2012年10月收治的68例難治性抑郁癥患者,患者病情的診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《診斷標(biāo)準(zhǔn)參考中國(guó)精神障礙分類(lèi)與診斷標(biāo)準(zhǔn)》[3],并排除大量酗酒、精神類(lèi)藥物服用史、雙向障礙及各類(lèi)腦部實(shí)質(zhì)性病變。所有患者均簽署過(guò)書(shū)面知情同意書(shū),并通過(guò)我院倫理委員會(huì)的審核。按隨機(jī)數(shù)法將所有患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組各34例。實(shí)驗(yàn)組男16例,女18例,平均年齡(38.6±4.7)歲,平均病程(2.69±1.32)年;對(duì)照組男14例,女20例,平均年齡(39.0±5.6)歲,平均病程(2.74±1.36)年。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組一般情況的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法 所有患者在治療開(kāi)始前均停藥一周,治療開(kāi)始后,對(duì)照組服用文拉法辛緩釋膠囊 (生產(chǎn)廠家:惠氏制藥有限公司,批號(hào):J20060015),起始劑量75mg/d,在14日內(nèi)根據(jù)患者的實(shí)際情況將劑量增長(zhǎng)至225mg/d;實(shí)驗(yàn)組采取喹硫平 (富馬酸喹硫平片,生產(chǎn)廠家:蘇州第壹制藥有限公司,批號(hào):H20030742)聯(lián)合文拉法辛的治療方案,文拉法辛的服用劑量與對(duì)照組相同,喹硫平的起始劑量為50mg/d,14日內(nèi)根據(jù)患者的實(shí)際情況將劑量增長(zhǎng)至200mg/d,所有患者接受為期8周的藥物治療。

        1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 治療前后分別向患者發(fā)放漢密爾頓抑郁量表 (HAMD),并比較兩組患者的評(píng)分,與治療過(guò)程中記錄患者發(fā)生的所有不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,兩組數(shù)據(jù)間計(jì)量資料使用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為0.05,當(dāng)P<0.05時(shí),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組治療前后HAMD評(píng)分對(duì)比 治療開(kāi)始前,兩組患者HAMD評(píng)分的差異比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05),治療開(kāi)始后,實(shí)驗(yàn)組治療1周,2周,4周,8周的HAMD評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

        表1 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組治療前后HAMD評(píng)分對(duì)比(±s)

        表1 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組治療前后HAMD評(píng)分對(duì)比(±s)

        注:實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組治療后比較,P<0.05。

        組別 例數(shù) 治療前 治療1周 治療2周 治療4周 治療8周實(shí)驗(yàn)組 34 28.94±5.74 26.12±3.35 23.30±3.17 19.37±4.05 14.46±3.71對(duì)照組 34 29.12±5.28 28.11±4.46 26.34±3.41 23.84±3.39 20.36±3.52

        2.2 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比 治療過(guò)程中,實(shí)驗(yàn)組共6例患者發(fā)生不良反應(yīng),其中3例頭痛頭暈,3例惡心嘔吐;對(duì)照組共7例患者發(fā)生不良反應(yīng),其中2例心動(dòng)過(guò)速,3例惡心嘔吐,2例頭暈頭痛。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生情況的差異比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P>0.05。

        3 討論

        抑郁癥嚴(yán)重影響了患者的日常生活與工作,且治療難度較大。其發(fā)病機(jī)制主要為患者中樞系統(tǒng)內(nèi)的5-羥色胺(5-HT)及去甲腎上腺素 (NE)等神經(jīng)遞質(zhì)的分泌發(fā)生紊亂[4]。文拉法辛是一種選擇性較高的5-HT與NE再攝取抑制劑,但不會(huì)使細(xì)胞表面鈉離子通道的正常工作受到影響。中樞系統(tǒng)內(nèi)5-HT濃度的升高能夠引起β-腎上腺素受體的下調(diào),從而使藥物起效更快。故文拉法辛的抗抑郁效果較好,并能夠促進(jìn)患者在夜間入睡,且副作用小。有學(xué)者認(rèn)為作為非典型抗抑郁藥的喹硫平能夠促進(jìn)前額皮質(zhì)腎上腺素與多巴胺的分泌,并具有鎮(zhèn)靜作用。其與文拉法辛有共同的代謝酶,如細(xì)胞色素酶P450等,故可以升高文拉法辛的血藥濃度與半衰期,具有協(xié)同文拉法辛起效的作用[5]。綜上所述,小劑量喹硫平聯(lián)合文拉法辛治療難治性抑郁癥的臨床療效優(yōu)于單一使用文法拉辛,且患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況并未增加,值得推廣。

        [1]劉珊,林衛(wèi),王圣海等.文拉法辛并喹硫平治療難治性抑郁癥效果比較[J].齊魯醫(yī)學(xué)雜志,2012,27(6):521-522.

        [2]劉亮,祁曙光,董小惠等.喹硫平、阿立哌唑聯(lián)合文拉法辛治療難治性抑郁癥的對(duì)照研究[J].中國(guó)健康心理學(xué)雜志,2010,18(5):522-524.

        [3]于麗.喹硫平治療難治性抑郁癥的臨床價(jià)值 [J].中國(guó)民康醫(yī)學(xué),2012,24(10):1189,1227.[4]林子斌.文拉法辛合并小劑量喹硫平治療抑郁癥[J].中國(guó)民族民間醫(yī)藥,2011,20(4):91.

        [5]李廣田,元艷平,李達(dá)等.喹硫平治療抑郁癥的增效作用 [J].中國(guó)健康心理學(xué)雜志,2011,19(10):1184-1185.

        R741

        A

        1007-8517(2013)13-0070-01

        2013.05.24)

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