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        生物多糖替代黃芪多糖對肉雞生長性能及免疫機能的影響

        2013-02-20 09:16:46孫合美吳琦琦劉巧利
        飼料工業(yè) 2013年20期
        關(guān)鍵詞:法氏囊效價脾臟

        ■孫合美 吳琦琦 劉巧利 李 丹 谷 巍

        (山東寶來利來生物研究院,山東泰安 271000)

        近年來,隨著中藥價格持續(xù)上漲,中藥多糖的成本也隨之上漲;而生物活性多糖能明顯促進機體非特異性免疫和特異性免疫機能,提高機體的抗病力和抵抗力;可作為免疫佐劑與疫苗配合使用,顯著提高疫苗保護力和機體抵抗力;還能誘生干擾素產(chǎn)生抗病毒、抗腫瘤作用,用于治療病毒性、腫瘤性疾病。生物多糖已經(jīng)成為人們尋找新型保健藥品和藥物的重要資源,有著十分廣闊的應(yīng)用前景。

        本研究旨在尋找合適的生物多糖來替代黃芪多糖,以降低養(yǎng)殖成本,緩解黃芪多糖供不應(yīng)求的局面。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        黃芪多糖、海帶多糖、甘露聚糖由山東圣地寶公司生產(chǎn);

        益生素:山東寶來利來生物工程股份有限公司生產(chǎn),主要含芽孢桿菌、乳酸桿菌≥3×108CFU/g;

        肉雞:購自大宇肉雞育苗廠的白羽肉雞AA+;

        日糧:六和全價肉雞飼料510、511。

        1.2 試驗設(shè)計和飼養(yǎng)管理

        將大小比較均勻的1日齡白羽肉雞120只隨機分為3組,1組為對照組,其余2個為試驗組,每組2個重復(fù),試驗分組見表1。

        表1 試驗處理及分組

        1.3 樣本采集及檢測方法

        1.3.1 生長性能的測定

        分別在14、21、28、35、42日齡早晨空腹稱重,并準(zhǔn)確稱量記錄耗料量、余料量以及損失量,計算料肉比。

        1.3.2 免疫性能測定

        ① 免疫器官指數(shù):分別在14、21、28、35、42日齡稱重后處死雞,測定脾臟和法氏囊的濕重,然后計算脾臟和法氏囊指數(shù)。

        ② ND抗體效價:第7、21 d進行免疫。采用血凝抑制法測定初免7、14 d,強免后7、14 d,即第14、21、28、35 d新城疫抗體效價。

        ③血清免疫球蛋白(IgG)含量、血清總抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)含量的測定:均采用南京建成試劑盒測定。

        1.4 數(shù)據(jù)處理

        采用DPS分析軟件進行單因素方差分析,Duncan's新復(fù)極差法進行比較。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 生長性能測定(見表2)

        表2 不同階段各組肉雞的料肉比

        由表2可知,14 d時,黃芪多糖組與甘海益組料肉比均較高,與對照組相比較差異顯著(P<0.05);21 d時,甘海益組料肉比較高,與黃芪多糖組和對照組相比均差異顯著(P<0.05);而28 d,甘海益組的料肉比較低,與黃芪多糖組和對照組相比差異顯著(P<0.05);35 d,甘海益組料肉比較低,與黃芪多糖組相比差異極顯著(P<0.01),與對照組相比較差異不顯著(P>0.05);42 d時,甘海益組料肉比較低,與對照組相比差異不顯著,與黃芪多糖組相比差異顯著(P<0.05)。試驗結(jié)果表明,飼喂前期甘海益組和黃芪多糖組料肉比較高,后期甘海益組料肉比降低。

        2.2 免疫性能測定

        2.2.1 脾臟濕重指數(shù)(見表3)

        表3 各組肉雞脾臟指數(shù)的變化(g/kg)

        脾臟、法氏囊是雞的重要免疫器官。由表3可知,21 d前,各組肉雞脾臟指數(shù)差異不顯著(P>0.05);在28~35 d階段內(nèi),黃芪多糖組的脾臟指數(shù)顯著高于對照組(P<0.05)。42 d甘海益組脾臟指數(shù)升高,與對照組和黃芪多糖組相比差異顯著(P<0.05)。2.2.2 法氏囊濕重指數(shù)(見表4)

        表4 各組肉雞法氏囊指數(shù)的變化(g/kg)

        由表4可知,法氏囊指數(shù)隨雞日齡增加呈下降趨勢。14 d時,甘海益組法氏囊指數(shù)顯著高于對照組(P<0.05),與黃芪多糖組相比無顯著差異(P>0.05);21~28 d各組無顯著差異(P>0.05);35 d甘海益組法氏囊指數(shù)顯著高于對照組(P<0.05),極顯著高于黃芪多糖組(P<0.01);42 d甘海益組與對照組相比差異不顯著,與黃芪多糖組相比差異顯著(P<0.05),說明后期甘海益組對法氏囊指數(shù)具有一定的促進作用。

        2.2.3 新城疫抗體效價(見表5)

        表5 各組肉雞新城疫抗體效價

        由表5可知,在第14 d時,黃芪多糖組新城疫抗體效價較高,與對照組相比無顯著差異(P>0.05),與甘海益組相比差異顯著(P<0.05)。在21~28 d階段,各組無顯著差異。35 d時,甘海益組新城疫抗體效價較高,與對照組和黃芪多糖組相比較差異顯著(P<0.05)。在整個飼喂周期中,甘海益組新城疫抗體效價平穩(wěn)上升,說明甘海益組可促進機體特異性免疫功能的提升。

        2.2.4 雞血清中IgG含量(見表6)

        表6 各組肉雞血清IgG的含量(g/l)

        IgG的含量可以反映出雞只的非特異性免疫機能。IgG含量越高,則非特異性免疫機能越強。由表6可知,14 d甘海益組IgG含量與對照組和黃芪多糖組相比差異顯著(P<0.05);21 d,甘海益組和黃芪多糖組相比差異不顯著(P>0.05),與對照組相比較差異顯著(P<0.05);28 d甘海益組IgG含量較高,但組間差異不顯著;35 d各組差異不顯著;42 d甘海益組與黃芪多糖組IgG含量較高,與對照組相比較差異顯著(P<0.05);說明黃芪多糖和甘海益對免疫球蛋白IgG的生成均有促進作用,可增強機體的非特異性免疫功能。

        2.2.5 T-AOC血清總抗氧化能力(見表7)

        表7 各組肉雞T-AOC血清總抗氧化能力(U/ml)

        由表7可知,14~21 d時,T-AOC的指數(shù)整體呈略下降的趨勢,且兩試驗組與空白組相比,差異不顯著。28 d時空白組略有升高,但各組差異不顯著。35 d時,甘海益組T-AOC上升幅度較大,抗氧化能力最強,與對照組和黃芪多糖組相比差異極顯著(P<0.01);42 d各組間差異不顯著。

        2.2.6 丙二醛(MDA)含量(見表8)

        丙二醛是生物體內(nèi)自由基作用于脂質(zhì),發(fā)生過氧化反應(yīng)產(chǎn)生的氧化終產(chǎn)物,其含量在一定程度上反映機體受損傷的程度,含量越少,機體受損傷的程度越小。由表8可知,14~28 d時,黃芪多糖組和甘海益組MDA含量均較低,與對照組差異顯著(P<0.05);28 d時兩試驗組與對照組相比較差異極顯著(P<0.01);說明黃芪多糖組和甘海益組均具有極強清除氧自由基的能力;后期甘海益組MDA含量仍低于對照組,但各組間差異不顯著。隨著雞日齡的增長,機體自身的抵抗力較強,添加多糖的優(yōu)勢較小。

        表8 各組肉雞血清MDA含量(nmol/ml)

        3 結(jié)論

        ①對生長性能的影響:從肉雞的整個飼喂周期來看,甘海益組的料肉比低于黃芪多糖組,與對照組相比差異不顯著(P>0.05)。

        ② 脾臟指數(shù):28~35 d內(nèi),黃芪多糖組的脾臟指數(shù)顯著高于對照組(P<0.05)。42 d甘海益組脾臟指數(shù)升高,與對照組和黃芪多糖組相比差異顯著(P<0.05),黃芪多糖對于增強脾臟免疫能力有很好的效果。從法氏囊指數(shù)來看,甘海益組整個試驗周期優(yōu)于黃芪多糖組。綜合兩個指標(biāo),甘海益組效果較好。

        ③養(yǎng)殖前期,黃芪多糖組新城疫抗體效價較高。35 d后,甘海益組新城疫抗體效價較高,與對照組和黃芪多糖組相比差異顯著。在整個飼喂周期中,甘海益組新城疫抗體效價平穩(wěn)上升,說明甘海益組可促進機體特異性免疫功能的提升。

        ④黃芪多糖和甘海益組對IgG的生成均有促進作用,其對非特異性免疫機能的影響具有促進作用。

        ⑤ 根據(jù)T-AOC指標(biāo),14~35 d,甘海益組可較大幅度提高血清總抗氧化能力;35 d后,各試驗組的作用效果無顯著差異。

        ⑥14~35 d黃芪多糖組和甘海益組MDA含量較低,黃芪多糖組和甘海益組均具有較強清除體內(nèi)自由基能力,可有效降低機體受損傷的程度。

        綜合以上結(jié)果,并非飼養(yǎng)周期全程添加黃芪多糖作用效果最好,建議養(yǎng)殖前35 d添加黃芪多糖;而甘海益組在提高機體免疫整體效果方面優(yōu)于黃芪多糖組,可較好地替代黃芪多糖。

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