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        新生仔豬急性腹瀉疫情中5種病毒感染的分子檢測

        2013-02-20 01:42:22常洪濤杜季梅郭占達王川慶
        飼料工業(yè) 2013年11期
        關(guān)鍵詞:病料豬場疫病

        ■常洪濤 杜季梅 陳 陸 趙 軍 郭占達 王川慶

        (河南農(nóng)業(yè)大學牧醫(yī)工程學院,河南鄭州,450002)

        豬腹瀉性疫病是指以感染豬只發(fā)生嘔吐、腹瀉、快速脫水及高死亡率為主要特征的一類疾病,其病因極其復(fù)雜,即許多因素如管理、飼料、豬生理特性和病原微生物感染等均可引起,但以豬流行性腹瀉(PED)、豬傳染性胃腸炎(TGE)、豬輪狀病毒(GAR)、豬偽狂犬?。≒R)和豬瘟(SCF)5種病毒性疫病最為普遍和嚴重[1-3]。2010年11月至今,新生仔豬急性腹瀉疫情在全國范圍內(nèi)大爆發(fā),主要感染1周齡以內(nèi)(尤其是2~3 d)的初生仔豬,發(fā)病率高達90%以上,死亡率幾乎為100%,同時具有發(fā)病急、傳播速度極快、反復(fù)發(fā)作及藥物完全無效等特征。種豬、保育豬和育肥豬多呈一過性感染,一般一周內(nèi)可自行康復(fù),但產(chǎn)房母豬感染后會造成泌乳量減少,乳汁稀薄,品質(zhì)下降。河南省是養(yǎng)豬大省,年出欄量多年穩(wěn)居全國前列,也是此次疫情發(fā)生和流行最為嚴重的省份之一,經(jīng)濟損失慘重。為查明河南省新生仔豬急性腹瀉疫情的主要病因,本研究分別應(yīng)用RT-PCR和PCR方法對上述5種豬主要腹瀉性疫病的病原感染進行了分子檢測,從而為其有效診斷和綜合防治提供可靠的科學依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 樣品采集

        待檢樣品為2012年河南省豫東地區(qū)、豫南地區(qū)、豫西地區(qū)和豫北地區(qū)98個豬場送檢的發(fā)病仔豬的腸道、淋巴結(jié)、脾臟、三叉神經(jīng)和腦等疑似病料,凍存待用。

        1.2 參考毒株

        豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)、豬流行性腹瀉病毒(PEDV)、豬輪狀病毒(GARV)、豬瘟病毒(CSFV)、豬偽狂犬病毒(PRV)等參考毒株由本實驗室提供。

        1.3 主要試劑和儀器

        DNA提取試劑盒由北京百泰克公司提供;RNA提取用TRIZOL LS Reagent購自Invitrogen公司;TaqD?NA聚合酶、M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶、DL2000 Marker等購自寶生物工程(大連)有限公司;組織搗碎儀、生物安全柜、PCR擴增儀和高速冷凍離心機為Thermo公司產(chǎn)品;倒置生物顯微鏡為olympus公司產(chǎn)品;Alpha Innotech凝膠成像儀為美國Alpha公司產(chǎn)品,DYC3113型電泳槽為北京六一儀器廠產(chǎn)品。

        1.4 引物設(shè)計

        根據(jù)GenBank收錄的PEDV ORF3基因序列、TGEV N基因序列、GARV VP6基因序列、CSFV E2基因序列、PRV gE基因序列應(yīng)用Primer Premier 5.0軟件分別設(shè)計5對引物,各引物序列詳見表1。引物合成由上海生工生物工程公司完成。

        表1 用于檢測5種病毒性疫病的PCR引物

        1.5 病料處理和DNA、RNA提取

        用PBS緩沖液將各病料5倍稀釋,在無菌操作臺上去除筋腱等結(jié)締組織,使用小型組織搗碎儀將其制成勻漿,反復(fù)凍融3次,以4℃、8 000 r/min離心5 min取上清液,按TRIZOL操作步驟和DNA提取試劑盒使用說明書,分別提取病料總RNA和DNA。并應(yīng)用所設(shè)計的PEDV、TGEV、GARV和CSFV下游引物對提取的RNA進行反轉(zhuǎn)錄,其cD?NA和PRV的DNA于-20℃保存待用。

        1.6 PCR檢測

        PEDV、TGEV、GARV、CSFV和PRV的PCR反應(yīng)各體系及反應(yīng)參數(shù)詳見表2、表3。

        表2 PEDV、TGEV、GARV、CSFV和PRV的PCR各反應(yīng)體系

        表3 PEDV、TGEV、GARV、CSFV、PRV的 PCR各循環(huán)參數(shù)

        2 結(jié)果與分析

        2.1 樣品檢測結(jié)果

        利用所設(shè)計的PEDV、TGEV、GARV、CSFV和PRV引物,應(yīng)用RT-PCR技術(shù)和PCR技術(shù)分別擴增出長度約為964、528、1 194、276、808 bp的基因片段,得到與預(yù)期目的片段大小一致的擴增產(chǎn)物,結(jié)果見圖1~圖5。

        圖2 部分樣品TGEVV檢測結(jié)果

        圖3 部分樣品TGEV檢測結(jié)果

        圖4 部分樣品CSFV檢測結(jié)果

        圖5 部分樣品PRV檢測結(jié)果

        2.2 河南省豬場腹瀉病原分子檢測結(jié)果(見表4)

        由表4可知,送檢的181份被檢樣品中,PEDV陽性樣品數(shù)為129份,陽性檢出率高達71.27%,與TGEV、GARV、CSFV和PRV的混合感染陽性樣品數(shù)分別為5份、4份、103份和31份,陽性檢出率分別為2.76%、2.21%、56.91%和17.13%,與TGEV和GARV的三重混合感染陽性樣品數(shù)為1份,陽性檢出率僅為0.55%,而與CSFV和PRV的三重混合感染陽性樣品數(shù)為31份,陽性檢出率為17.10%;TGEV、GARV、CSFV和PRV的陽性樣品數(shù)分別為10份、4份、125份和80份,陽性檢出率分別為5.52%、2.21%、69.06%和44.20%;CSFV和PRV的混合感染陽性樣品數(shù)為58份,陽性檢出率為32.04%。

        2.3 腹瀉病原檢測陽性豬場在不同地區(qū)、不同季節(jié)和不同規(guī)模豬場的分布結(jié)果(見表5)

        由表5可知,98個發(fā)病送檢豬場中均檢測出豬腹瀉性疫病病原呈陽性,其中豫東、豫南和豫北地區(qū)等養(yǎng)豬較為密集地區(qū)的陽性場數(shù)分別為28個、31個和32個,所占比例分別為28.57%、31.63%和32.65%,分布較為均勻;在季節(jié)分布上,以冬季所占比例最多,為42.86%,其次為秋季和春季,分別為24.49%和17.35%,夏季最低,為15.31%;規(guī)?;i場為64個,占65.31%,中小型豬場為34個,占34.69%。

        表4 河南省豬場腹瀉性病原分子檢測結(jié)果

        表5 檢測陽性豬場在不同地區(qū)、不同季節(jié)和不同規(guī)模的分布結(jié)果

        3 討論

        自2010年冬季至今,新生仔豬急性腹瀉在全國范圍內(nèi)廣泛流行,已成為豬場常發(fā)傳染病之一,是當前造成新生仔豬高死亡率的最主要原因,且疫情有逐步擴大和日趨加重之勢,控制效果極不理想。其根本原因在于引起豬腹瀉表現(xiàn)的病原體在流行病學、臨床癥狀、剖檢變化上非常相似,且多為并發(fā)感染或者混合感染,給臨床診斷帶來極大困難,也無法采取針對性的有效措施。因此,開展對新生仔豬急性腹瀉疫情中主要病原感染的分子檢測,探明引起此次疫情的真正病因,具有重要的現(xiàn)實意義。

        本研究對河南省98家豬場送檢的具有腹瀉表現(xiàn)的仔豬病料較為全面系統(tǒng)地進行了PEDV、TGEV、GARV、CSFV和PRV的分子檢測,結(jié)果顯示,PEDV陽性檢出率高達71.27%,是引起此次疫情的最主要病因。值得注意的是,這些豬場多數(shù)都曾接種過TGE-PED二聯(lián)滅活疫苗,但并未使免疫豬群獲得有效保護,我們分析一方面是由于當前PEDV流行毒株S基因(PEDV主要免疫原性基因)比疫苗毒株CV777在S1區(qū)部分部位分別插入15個堿基和缺失6個堿基,已發(fā)生較大變異;二是由于PEDV免疫是以局部黏膜免疫為主,一般認為只有弱毒活苗才能在乳腺等局部產(chǎn)生可有效抵抗PEDV感染的sI?gA,但我國目前并未批準活苗推廣使用[4-6],而經(jīng)肌肉注射或后海穴注射的滅活疫苗其抗體類型主要是IgG[7],并不能產(chǎn)生確切的免疫效果。因此,研發(fā)針對PEDV流行毒株的新型疫苗迫在眉睫。而TGEV的檢測陽性率為5.52%,與PEDV的混合感染率也僅為2.76%,這和PEDV多與TGEV混合感染的傳統(tǒng)理論并不相符,主要原因在于目前TGEV流行毒株并未發(fā)生較大變異,現(xiàn)有疫苗可對其產(chǎn)生有效保護有關(guān)。

        我國擁有世界上最優(yōu)秀的豬瘟兔化弱毒疫苗[8],豬偽狂犬基因缺失疫苗配合鑒別診斷試劑盒的方案經(jīng)多年推廣使用也已使該病逐步趨于凈化[9-10],但本研究中CSFV和PRV的陽性檢出率分別高達69.06%和44.20%,PEDV與CSFV、PRV的三重混合感染的陽性檢出率為17.10%,CSFV和PRV的混合感染陽性檢出率為32.04%,從而說明在此次腹瀉疫情中二者扮演著推波助瀾的重要角色,同時也使部分豬場腹瀉疫情反復(fù)發(fā)生的現(xiàn)象得以合理解釋。究其原因是,兩年來多數(shù)豬場在發(fā)生新生仔豬急性腹瀉疫情時,均通過大面積使用發(fā)病仔豬的腸內(nèi)容物和糞便來進行“強毒返飼”,使感染母豬產(chǎn)生高水平母源抗體以通過天然被動免疫的方式來保護初生仔豬,短期內(nèi)取得了一定效果。但隨之而來的問題是,若返飼病料中污染有CSFV和PRV強毒,必將造成母豬大面積感染,并垂直傳播給胎兒,使其消化道和免疫器官功能不健全,當各類消化系統(tǒng)致病因子(尤其是PEDV)侵入消化道時,便會出現(xiàn)共同癥狀為腹瀉,使疫情更為嚴重和復(fù)雜化,因此本研究結(jié)果提示豬場在進行返飼時應(yīng)充分考慮病料中CSFV和PRV等強毒所帶來的嚴重污染問題。

        98個發(fā)病送檢豬場中均檢測出豬腹瀉性疫病病原呈陽性,豫東、豫南和豫北地區(qū)等養(yǎng)豬較為密集地區(qū)的陽性場所占比例均勻,表明新生仔豬急性腹瀉疫情在河南全省已廣泛發(fā)生和流行,改變了“PED和TGE等腹瀉性疫病多呈地方性流行”的傳統(tǒng)認識。在季節(jié)分布上,以秋、冬季節(jié)陽性豬場占比例較多,但春、夏季節(jié)已呈逐步上升趨勢,尤其是夏季也有15.31%的豬場發(fā)病,從而提示其季節(jié)性已不明顯。管理水平較高、免疫和保健工作較為到位的規(guī)?;i場的陽性場數(shù)遠高于中小型豬場,其原因仍有待于進一步深入分析。本研究結(jié)果說明應(yīng)把新生仔豬急性腹瀉疫情納入規(guī)?;i場和中小型豬場全年高度警惕和重點防控的重大疫病。

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