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        黑曲霉發(fā)酵醬油渣的研究

        2013-02-20 08:06:06王文杰
        飼料工業(yè) 2013年16期
        關(guān)鍵詞:生長

        ■李 鵬 馬 良 范 寰 王文杰

        (天津市畜牧獸醫(yī)研究所,天津 300112)

        醬油渣又稱醬渣,是制作醬油后的殘渣,其營養(yǎng)豐富,粗蛋白含量約為25%,粗脂肪9.7%、粗纖維13.5%、灰分10.5%[1],還含有豐富的異黃酮。但其含鹽量約7%,鮮渣含水量約70%,因此鮮渣易變質(zhì),不宜貯藏[2],直接用作飼料易造成禽畜食鹽中毒、吸收效率低等問題。目前,醬油渣微生物改造主要是利用曲霉和酵母菌以及一些光合細(xì)菌提高其蛋白含量[3-4],而其中粗纖維尤其是木質(zhì)素的降解研究還未見報道,本試驗對黑曲霉的耐鹽能力和其對醬油渣發(fā)酵飼料化改造進(jìn)行了研究。

        1 試驗材料與方法

        1.1 試驗材料

        1.1.1 菌種

        黑曲霉(Aspergillus niger),購于中國農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏中心。

        1.1.2 試驗原料

        醬油渣由天津市某醬油廠提供,初水含量為76.35%。

        1.1.3 主要儀器或設(shè)備

        VELP纖維素分析儀、FOSS蛋白測定儀等。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 黑曲霉耐鹽性研究

        在無菌條件下,用接種針于斜面培養(yǎng)基中取適量菌種,點接到含NaCl濃度分別為0、10、20、30、40、80、120 g/l的 PDA培養(yǎng)基于平皿正中央,于28℃、濕度70%的霉菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每個處理5個重復(fù)。接種后每隔12 h采用十字法測定黑曲霉菌落直徑。

        1.2.2 黑曲霉種子培養(yǎng)液的制備

        從PDA試管中取10環(huán)接種到含有50 ml PDA液體培養(yǎng)基的100 ml三角燒瓶中,搖勻后,置于28℃、濕度為70%的霉菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h,為黑曲霉一級種,再以5%的接種量接種到裝有100 ml PDA液體培養(yǎng)基的250 ml三角燒瓶中,29℃、180 r/min條件下培養(yǎng)36 h,為黑曲霉二級種[5]。

        1.2.3 黑曲霉發(fā)酵醬油渣試驗

        將黑曲霉二級種接入裝有50 g醬油渣的無菌三角燒瓶中,每瓶接入種子液5 ml,28℃、濕度為70%培養(yǎng)。待黑曲霉布滿醬油渣時隨機(jī)取樣,而后每隔3 d取1次樣,每次取樣3個重復(fù),連續(xù)發(fā)酵30 d。樣品121℃、高壓滅活30 min后于65℃烘48 h,回潮48 h,測定樣品水分、中性洗滌纖維、酸性洗滌纖維和酸性洗滌木質(zhì)素含量。以含有5 ml黑曲霉二級種子液的未發(fā)酵醬油渣作為對照。

        1.2.4 檢測指標(biāo)與方法

        干物質(zhì)采用國標(biāo)GB/T 6435—2006的方法測定水分含量,計算干物質(zhì)含量;中性洗滌纖維含量采用GB/T 20806—2006的范氏法;酸性洗滌纖維含量采用農(nóng)業(yè)部NY/T 1459—2007的方法測定;酸性洗滌木質(zhì)素含量采用國標(biāo)GB/T 20805—2006的方法測定;粗蛋白含量采用GB/T 6432—94的凱氏定氮法,利用FOSS-2300全自動凱氏定氮分析儀測定。

        1.2.5 數(shù)據(jù)處理

        式中:X——各物質(zhì)成分降解率(%);

        A——發(fā)酵前成分總量;

        B——發(fā)酵后成分總量。

        結(jié)果采用統(tǒng)計軟件DPS7.55進(jìn)行單因素方差分析和Duncan's新極復(fù)差法進(jìn)行多重比較。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 NaCl對黑曲霉生長速率的影響

        按照1.2.1的試驗方法研究,測定黑曲霉的菌落直徑,繪制其生長速率,其生長速率隨NaCl濃度變化的擬合曲線如圖1。

        圖1 黑曲霉在不同NaCl濃度下的生長速率曲線擬合圖

        由圖1可知,NaCl在0~120 g/l這個區(qū)間,黑曲霉的生長速率隨NaCl的增加,大致呈三階多項式形式變化,擬合曲線方程和相互系數(shù)分別為:y=0.000 004x3-0.001x2+0.062 2x+0.958 8,R2=0.973。由擬合曲線可知,黑曲霉的生長速率先隨NaCl的增加而增加,在40 g/l時達(dá)到最大值2.08 cm/d,而后再隨NaCl濃度的增加而減小,NaCl濃度在80 g/l以內(nèi),黑曲霉生長速率基本不受NaCl濃度的抑制。由于試驗用濕醬油渣含有1.87%的NaCl,因此黑曲霉可用于醬油渣的發(fā)酵改造。

        2.2 發(fā)酵時間對黑曲霉發(fā)酵醬油渣的影響

        按照1.2.4的試驗方法檢測黑曲霉發(fā)酵處理醬渣中各成分含量的變化。通過測定樣品中水分、粗蛋白(CP)、中性洗滌纖維(NDF)、酸性洗滌纖維(ADF)、酸性洗滌木質(zhì)素(ADL),結(jié)果見表1,計算干物質(zhì)(DM)、半纖維素(HC)、纖維素(CEL)和酸性洗滌木質(zhì)素降解率,繪制降解率隨時間變化的曲線如圖2。

        由表1可知,醬油渣經(jīng)黑曲霉發(fā)酵處理30 d后,粗蛋白含量從27.06%增加到了34.59%,中性洗滌纖維、酸性洗滌纖維、酸性木質(zhì)素、半纖維素和纖維素均有所降低,分別從46.89%、38.4%、14.11%、8.49%、23.94%降低到了36.57%、30.51%、11.46%、6.06%、19.05%。

        表1 黑曲霉發(fā)酵醬渣各成分含量(%)

        圖2 黑曲霉發(fā)酵醬油渣成分降解率

        由圖2知,醬油渣接入黑曲霉后,第3 d黑曲霉孢子布滿醬油渣,其干物質(zhì)降解率隨時間變化呈三階多項式形式變化,其線性方程為y=0.002 4x3-0.129 1x2+2.433 9x,R2=0.977 4。半纖維素降解率到第3 d時達(dá)到了70.54%,而第3 d到30 d變化不明顯,降解率由70.54%增加到84.28%,僅增加了13.74%。纖維素降解率基本上呈線性的形式增加,其線性方程和相關(guān)系數(shù)為y=0.816 1x,R2=0.974 3,30 d時,降解率為23.86%。由線性方程可知,黑曲霉降解纖維素的能力也較強(qiáng),尤其是在發(fā)酵后期(18~30 d),其降解率不斷增加,超過干物質(zhì)的降解率。酸性洗滌木質(zhì)素降解率也呈線性形式變化,其線性方程和相關(guān)系數(shù)為:y=0.310 5x,R2=0.939 7,由方程可知,黑曲霉降解木質(zhì)素能力較弱,到30 d時,降解率僅為9.43%。由此可見,黑曲霉能有效降解醬油渣中的半纖維素和纖維素,提高其營養(yǎng)價值。

        有研究表明[7],黑曲霉降解稻草中的木質(zhì)纖維素具有階段性,在初級階段,黑曲霉主要進(jìn)行纖維素、半纖維素的降解,合成木質(zhì)素降解酶系;生長穩(wěn)定后進(jìn)入次級代謝,分泌酶,開始木質(zhì)素的代謝,進(jìn)行木質(zhì)素的分解;同時各組分均有一定程度上的降解。在本試驗中黑曲霉優(yōu)先降解半纖維素,然后降解纖維素,同時木質(zhì)素也得到一定程度的降解。

        3 結(jié)論

        NaCl濃度在0~120 g/l以內(nèi)的PDA培養(yǎng)基上,黑曲霉的生長速率先隨NaCl的增加而增加,到40 g/l時達(dá)到最大值2.08 cm/d,然后再隨NaCl濃度的增加而減小,NaCl濃度在80 g/l以內(nèi),黑曲霉生長速率基本不受NaCl的抑制。試驗結(jié)果表明,黑曲霉適合作為醬油渣的發(fā)酵菌株。

        黑曲霉能高效降解醬渣中半纖維素,30 d降解率達(dá)到了84.28%;同時黑曲霉對纖維素和木質(zhì)素也有一定程度降解,30 d時對纖維素和木質(zhì)素降解率分別為23.86%和9.43%。

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