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        鹽度對(duì)豹紋鰓棘鱸幼魚攝食生長(zhǎng)及體成分的影響

        2013-02-15 08:00:58尤宏?duì)?/span>孫志景張勤張振奎
        關(guān)鍵詞:豹紋幼魚魚體

        尤宏?duì)?,孫志景,張勤,張振奎

        (1.天津市水產(chǎn)技術(shù)推廣站,天津300221;2.天津市水產(chǎn)研究所,天津300221)

        鹽度是影響水生生物存活和攝食生長(zhǎng)重要的非生物因子之一。每種魚類在不同階段都有最適生長(zhǎng)和存活的鹽度范圍,所以找到最佳鹽度對(duì)廣鹽性魚類來說是非常重要的[1]。很多魚類對(duì)于鹽度的逐步變化表現(xiàn)出很大的忍耐能力。淡水魚經(jīng)過緩慢馴化可以提高對(duì)鹽度的耐受能力,并且會(huì)逐漸適應(yīng)在高鹽度的水環(huán)境中生存,而海水魚經(jīng)過人工馴化移植到半咸水或者淡水中進(jìn)行養(yǎng)殖也已獲得成功,如尖吻 鱸Lates calcarifer[2]、花 鱸Lateolabrax japonicus[3]、黃鰭鯛Sparus latus[4]、鯔Mugil cephalus[5]和梭魚Mugil soiuy[6]等魚苗的淡水馴化,就是采用逐漸降低鹽度的方法,經(jīng)過一段時(shí)間馴化后,在淡水中進(jìn)行養(yǎng)殖。

        豹紋鰓棘鱸Plectropomus leopardus 俗稱東星斑,隸屬于鱸形目、鱸亞目、鮨科、石斑魚亞科、鰓棘鱸屬,屬暖水性島礁魚類,主要分布于西太平洋至印度洋海區(qū),其中日本、澳洲、斐濟(jì)等地也有少量分布。豹紋鰓棘鱸肉質(zhì)細(xì)嫩、營(yíng)養(yǎng)豐富,經(jīng)濟(jì)價(jià)值高,具有廣闊的市場(chǎng)前景。近年來,豹紋鰓棘鱸的人工養(yǎng)殖在中國(guó)的廣東、海南和福建等南方沿海地區(qū)已獲得成功,即將成為中國(guó)沿海地區(qū)的重要養(yǎng)殖對(duì)象[7]。雖然國(guó)內(nèi)外對(duì)豹紋鰓棘鱸人工育苗及養(yǎng)殖技術(shù)方面已有一些研究,但關(guān)于鹽度對(duì)其存活和生長(zhǎng)的影響研究目前尚未見報(bào)道。本研究中以豹紋鰓棘鱸幼魚為試驗(yàn)對(duì)象,研究了不同鹽度對(duì)其攝食生長(zhǎng)以及體成分的影響,旨在尋找這種廣鹽性魚類的最適生長(zhǎng)鹽度,為今后進(jìn)行淡水養(yǎng)殖試驗(yàn)提供科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        試驗(yàn)魚取自天津盛億養(yǎng)殖有限公司當(dāng)年繁育的豹紋鰓棘鱸幼魚,體質(zhì)量為(25.63 ± 1.36)g,選用大小均勻、體質(zhì)健壯的個(gè)體進(jìn)行試驗(yàn)。

        試驗(yàn)用水為天津市濱海新區(qū)漢沽地區(qū)的高鹽鹵水,鹽度為105,所用淡水為曝氣24 h 以上的自來水。鹽度的調(diào)節(jié)采用按比例加淡水的方法,校正設(shè)備為北京陽光億事達(dá)貿(mào)易有限公司生產(chǎn)的手持折光式鹽度計(jì)。鹽度的馴化采用逐級(jí)過渡法,為使幼魚充分適應(yīng)新的環(huán)境,每天降鹽梯度為5。

        1.2 方法

        1.2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        1)生長(zhǎng)試驗(yàn)。試驗(yàn)設(shè)5 個(gè)處理組,鹽度分別為15、20、25、30(自然海水)和35,每組設(shè)3個(gè)平行,試驗(yàn)時(shí)每個(gè)水槽內(nèi)隨機(jī)放12 尾魚。生長(zhǎng)試驗(yàn)共進(jìn)行42 d。

        2)急性鹽度突變?cè)囼?yàn)。試驗(yàn)容器和鹽度梯度同生長(zhǎng)試驗(yàn),每個(gè)水槽同樣放12 尾魚,將生活在鹽度為30 的海水中的豹紋鰓棘鱸幼魚直接放入鹽度為15、20、25和35 的水中,并在24、48、72、96 h 后觀察魚的存活情況。

        1.2.2 飼養(yǎng)管理 將豹紋鰓棘鱸幼魚飼養(yǎng)于天津市水產(chǎn)研究所水產(chǎn)動(dòng)物養(yǎng)殖室有循環(huán)水設(shè)備的水槽(800 mm×500 mm×450 mm,水體為140 L)中進(jìn)行,日飽食投喂商品飼料兩次(8:00、16:00),投飼后半小時(shí)吸出殘餌和糞便,殘餌烘干后稱量記錄。試驗(yàn)期間水溫為(26 ±0.5)℃,溶解氧為6 mg/L 以上,pH 為7.5 ~8.4。

        試驗(yàn)用飼料為日清牌海水魚專用飼料,規(guī)格為EP3。飼料營(yíng)養(yǎng)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):粗蛋白質(zhì)為48%,粗脂肪為12%,粗纖維為2%,粗灰分為16%,鈣為2.3%,磷為1.7%。

        1.2.3 指標(biāo)的測(cè)定及計(jì)算在試驗(yàn)開始及結(jié)束時(shí)分別將魚饑餓24 h 后,使用電子天平稱量魚體質(zhì)量(MP200B 型電子天平,精確至0.01 g)。并按下式進(jìn)行各項(xiàng)攝食生長(zhǎng)指標(biāo)的計(jì)算:

        其中:N0、Nf分別為試驗(yàn)初始和終末時(shí)的魚尾數(shù)(尾);W0、Wf分別為試驗(yàn)初始和終末時(shí)的魚體質(zhì)量(g);WF為總攝食量(g);t 為試驗(yàn)時(shí)間(d)。

        試驗(yàn)結(jié)束時(shí)分別從各組中隨機(jī)取4 尾魚,去內(nèi)臟用作體成分分析。將魚體樣品在70 ℃下烘干至恒重,得到水分含量;采用凱氏定氮法測(cè)定樣品的總氮含量,然后乘以6.25 得粗蛋白質(zhì)含量;采用索氏抽提法測(cè)定樣品的脂肪含量;將樣品在電爐上碳化后,再在馬福爐中焚燒(550 ℃,4 h)測(cè)定樣品的灰分含量[8]。

        1.3 數(shù)據(jù)處理

        試驗(yàn)數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。采用SPSS 13 軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析(One -way ANOVA),用Duncan 氏法進(jìn)行組間多重比較,顯著性水平設(shè)為0.05。使用Excel 2003 軟件進(jìn)行圖表制作。

        2 結(jié)果

        2.1 鹽度對(duì)豹紋鰓棘鱸幼魚存活率的影響

        豹紋鰓棘鱸幼魚從生長(zhǎng)試驗(yàn)開始到結(jié)束的42 d里共死亡6 尾,存活率達(dá)到96.7%,其中鹽度為15和35 的組各死亡2 尾,鹽度為25和30 的組各死亡1 尾(表1)。

        急性鹽度突變對(duì)鹽度為15、20、25和35 的各組魚存活率無影響,在96 h 里沒有出現(xiàn)死亡,存活率達(dá)到100%。

        表1 鹽度對(duì)豹紋鰓棘鱸幼魚存活率的影響Tab.1 Effects of salinity on survival rate of the juvenile leopard coraltrout

        2.2 鹽度對(duì)豹紋鰓棘鱸幼魚攝食、生長(zhǎng)的影響

        2.2.1 增重率和特定生長(zhǎng)率 從圖1可見:經(jīng)過42 d 的飼養(yǎng)后,各組豹紋鰓棘鱸幼魚的增重有不同程度的增加,其中鹽度為15 的低鹽度組幼魚增重率最高,鹽度為25、20、35 的組幼魚增重率次之,而鹽度為30 的組幼魚增重率最低;整個(gè)試驗(yàn)期間,各組的生長(zhǎng)速度程度與增重程度相同,鹽度為15 的組幼魚生長(zhǎng)最快,鹽度為30 的組幼魚生長(zhǎng)最慢,各組幼魚的生長(zhǎng)速度依次為鹽度15 >鹽度25 >鹽度20 >鹽度35 >鹽度30。多重比較結(jié)果表明:鹽度為15 的組幼魚增重率和特定生長(zhǎng)率顯著高于鹽度為20 的組(P<0.05),極顯著高于鹽度為30和鹽度為35 的組(P<0.01),而鹽度為25的組幼魚增重率和特定生長(zhǎng)率顯著高于鹽度為30和鹽度為35 的組(P<0.05),其他組間均無顯著性差異(P >0.05)。

        圖1 鹽度對(duì)豹紋鰓棘鱸幼魚增重率和特定生長(zhǎng)率的影響Fig.1 Effects of salinity on weight gain rate and specific growth rate in leopard coraltrout juveniles

        2.2.2 攝食率 從圖2可見:整個(gè)試驗(yàn)期間,鹽度為15、25 的組幼魚攝食率最大,鹽度為20、35的組幼魚攝食率次之,鹽度為30 的組幼魚攝食率最小。多重比較結(jié)果表明,鹽度為15和25 的組幼魚攝食率極顯著高于其他組(P<0.01),其他組間均無顯著性差異(P >0.05)。

        2.2.3 飼料轉(zhuǎn)化效率 從圖2可見:整個(gè)試驗(yàn)期間,鹽度為15 的組幼魚飼料轉(zhuǎn)化效率最大,鹽度25、20、35 的組次之,鹽度為30 的組幼魚飼料轉(zhuǎn)化效率最小。多重比較結(jié)果表明,各組間均無顯著性差異(P >0.05)。

        2.3 鹽度對(duì)豹紋鰓棘鱸幼魚體成分的影響

        如表2所示,鹽度為20 的組魚體粗蛋白質(zhì)和粗灰分含量最低,粗脂肪含量最高;鹽度為25 的組魚體水分含量最高;鹽度為30 的組魚體粗蛋白質(zhì)含量最高,粗脂肪含量最低;鹽度為35 的組魚體水分含量最低,粗灰分含量最高。多重比較結(jié)果表明:各鹽度組魚體水分沒有顯著性差異(P >0.05);鹽度為15、30 的組魚體粗蛋白質(zhì)含量極顯著高于鹽度為20、25和35 的組(P<0.01);鹽度為20 的組魚體粗脂肪含量極顯著高于其他各組(P<0.01);鹽度為30、35 的組魚體粗灰分含量顯著高于鹽度為20、25 的組(P<0.05)。

        圖2 鹽度對(duì)豹紋鰓棘鱸幼魚攝食率和飼料轉(zhuǎn)化效率的影響Fig.2 Effect of salinity on feeding rate,and food conversion efficiency in leopard coraltrout juveniles

        3 討論

        3.1 鹽度對(duì)豹紋鰓棘鱸幼魚存活率的影響

        廣鹽性魚類在較大的鹽度范圍內(nèi)表現(xiàn)出很高的生長(zhǎng)率,并且均能存活[9]。郭黎等[10]研究表明,鹽度對(duì)大菱鲆幼魚的存活率有顯著影響;于燕等[11]研究表明,鹽度為15 以下時(shí)對(duì)點(diǎn)帶石斑魚的存活有顯著影響;沈盎綠等[12]研究表明,大黃魚幼魚和黑鯛幼魚馴化后在鹽度為4 時(shí),48 h 內(nèi)成活率為100%;莊平等[13]研究表明,在淡水環(huán)境下點(diǎn)籃子魚在第9 d 時(shí)全部死亡。木云雷等[14]研究表明:鹽度為12和40 的試驗(yàn)組大菱鲆稚魚的存活率最低,在24 h 內(nèi)存活率僅為12.5%和20%,并在48 h 內(nèi)全部死亡;鹽度為28和32 的試驗(yàn)組大菱鲆稚魚存活率最高,120 h 內(nèi)為100%和92.5%。

        豹紋鰓棘鱸是一種廣鹽性的珊瑚礁魚類,在鹽度為11 ~41 的海水中都可以生存[15]。本研究結(jié)果表明,鹽度由30 突變到15、20、25和35 時(shí),豹紋鰓棘鱸幼魚均能正常生存,96 h 時(shí)成活率高達(dá)1 00%;豹紋鰓棘鱸幼魚在鹽度為15、20、25、30和35 時(shí)均能正常成活,42 d 后成活率平均達(dá)96.7%,這與王銳等[15]報(bào)道的幼魚可以在鹽度為11 ~41 的海水中生存的結(jié)論完全一致。在本試驗(yàn)中,有6 尾魚肥滿度不好,身體瘦弱,頭較大,最終死亡。分析原因可能是因試驗(yàn)魚個(gè)體差異所致,個(gè)體相對(duì)弱小的魚在試驗(yàn)過程中幾乎未進(jìn)行攝食,生長(zhǎng)出現(xiàn)了停滯,最終死亡。鹽度為15 時(shí),幼魚的成活率未受到影響,據(jù)此,在今后的研究中應(yīng)當(dāng)探索該魚的生長(zhǎng)鹽度下限,如果可將其投放入淡水中,就有可能在內(nèi)陸?zhàn)B殖該魚。

        表2 不同鹽度下豹紋鰓棘鱸幼魚體成分的含量Tab.2 The whole body composition in leopard coraltrout juveniles exposed to various salinities w/%

        3.2 鹽度對(duì)豹紋鰓棘鱸幼魚攝食和生長(zhǎng)的影響

        按照滲透調(diào)節(jié)原理,魚類在等滲點(diǎn)時(shí)滲透壓力最小,攝食量最大,代謝率達(dá)到最低,生長(zhǎng)率和飼料轉(zhuǎn)化效率最大,許多廣鹽性魚類具有這種特性[16-18]。Gutt[19]研究表明,歐洲鰈Platichthys flesus 幼魚在鹽度為5 的條件下比在鹽度為35 時(shí)生長(zhǎng)要快,分析鹽度為35 的組生長(zhǎng)率低是由較低的食物轉(zhuǎn)化效率引起的,這種顯著差異是魚類生物量的改變,限制了可利用能量來源。柳敏海等[20]研究表明,鹽度對(duì)條石鯛幼魚的生長(zhǎng)有顯著影響。姜志強(qiáng)等[21]研究表明,鹽度對(duì)美國(guó)紅魚幼魚的攝食和生長(zhǎng)均有顯著影響(P<0.05),攝食量、增重率和餌料轉(zhuǎn)化效率指標(biāo)均在鹽度為16 時(shí)為最佳。

        本試驗(yàn)結(jié)果表明,鹽度為15 的組豹紋鰓棘鱸幼魚的增重率、特定生長(zhǎng)率、攝食率和飼料轉(zhuǎn)化效率均高于其他組,而鹽度為30 的組各項(xiàng)指標(biāo)最低。這說明豹紋鰓棘鱸幼魚在鹽度為15 的海水中存在顯著的攝食生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì),在該鹽度下魚的各項(xiàng)攝食生長(zhǎng)指標(biāo)均達(dá)到最高,而在自然海水中為最低。分析原因,該幼魚的等滲點(diǎn)鹽度可能在15 左右,在該鹽度下幼魚用于生長(zhǎng)的能量較多,調(diào)節(jié)滲透壓的代謝耗能最少。本試驗(yàn)結(jié)果與張欣等[22]認(rèn)為養(yǎng)殖豹紋鰓棘鱸的鹽度應(yīng)當(dāng)控制在25 ~28 的觀點(diǎn)不一致。

        3.3 鹽度對(duì)豹紋鰓棘鱸幼魚體成分的影響

        魚類體成分的研究是海洋生態(tài)系統(tǒng)動(dòng)力學(xué)研究中的重要內(nèi)容之一,魚類的體成分主要包括水分、蛋白質(zhì)、脂肪、灰分和碳水化合物等,但魚體中的碳水化合物含量?jī)H為0.5%左右,在研究中一般忽略不計(jì)[23]。目前已有許多學(xué)者研究過各種因素對(duì)魚類體成分的影響,關(guān)于鹽度對(duì)廣鹽性魚類體成分的研究也有一些,張國(guó)政等[24]研究表明,褐牙鲆作為廣鹽性魚類對(duì)鹽度的滲透調(diào)節(jié)能力顯然會(huì)比淡水魚類強(qiáng),因此魚體水分含量在所有試驗(yàn)中未出現(xiàn)差異;尤宏?duì)幍龋?]在鹽度對(duì)星斑川鰈以及劉賢敏等[25]在鹽度對(duì)奧尼羅非魚體成分影響的研究中均得出無顯著性差異的結(jié)論;李小勤等[26]研究表明,在鹽度為10 時(shí),肌肉水分顯著增加,粗蛋白質(zhì)含量顯著下降,鹽度為10和7.5 的組魚體肌肉粗脂肪含量顯著低于鹽度為0和5 的組。本試驗(yàn)中各鹽度組魚體中水分含量最高,然后是粗蛋白質(zhì)、粗灰分和粗脂肪含量。各組間除水分含量外均有顯著性差異,其中鹽度為15、30 的組魚體粗蛋白質(zhì)含量顯著高于其他各組(P<0.05),而粗脂肪含量則相對(duì)最低。

        [1]葉富良.魚類生態(tài)學(xué)[M].廣州:廣東高等教育出版社,2002:22 -84.

        [2]林小濤.尖吻鱸低鹽度池塘集約化養(yǎng)殖技術(shù)[J].中國(guó)水產(chǎn),2002(9):61 -62.

        [3]林星.無公害花鱸淡水健康養(yǎng)殖技術(shù)[J].水產(chǎn)養(yǎng)殖,2012,33(2):27 -29.

        [4]黃雪梅.黃鰭鯛淡水馴養(yǎng)試驗(yàn)[J].淡水漁業(yè),2003,33(2):38-39.

        [5]唐天德,顧萬兵,許德庫,等.鯔魚人工繁殖及苗種培育的試驗(yàn)[J].水產(chǎn)養(yǎng)殖,2011,32(6):9 -11.

        [6]劉德永.梭魚淡水池塘養(yǎng)殖高產(chǎn)技術(shù)[J].水產(chǎn)養(yǎng)殖,2007,28(6):1.

        [7]符書源,王永波,鄭飛.豹紋鰓棘鱸高位池人工育苗試驗(yàn)[J].科學(xué)養(yǎng)魚,2009(12):26 -27.

        [8]尤宏?duì)?,楊增?qiáng),葛姍姍,等.鹽度對(duì)星斑川鰈幼魚肌肉生化組成及能量收支的影響[J].河北漁業(yè),2009(5):16 -19.

        [9]王云峰,朱鑫華.鹽度對(duì)魚類生態(tài)生理學(xué)特征的影響[J].海洋科學(xué)集刊,2002,44(5):151 -158.

        [10]郭黎,馬愛軍,王新安,等.鹽度和溫度對(duì)大菱鲆幼魚抗氧化酶活性的影響[J].大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2012,27(5):422 -428.

        [11]于燕,徐維娜,劉兆普,等.低鹽度脅迫對(duì)點(diǎn)帶石斑魚幼魚消化酶、抗應(yīng)激酶和存活率的影響[J].漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展,2009,30(4):21 -26.

        [12]沈盎綠,陳亞瞿.低鹽度馴化對(duì)大黃魚和黑鯛存活的影響[J].水利漁業(yè),2007,27(6):47 -48.

        [13]莊平,王妤,章龍珍,等.鹽度驟降對(duì)點(diǎn)籃子魚存活率及肝臟抗氧化酶活性的影響[J].復(fù)旦學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2011,50(3):366 -372.

        [14]木云雷,宋廣軍.水溫和鹽度對(duì)大菱鲆稚魚存活的影響[J].水產(chǎn)科學(xué),2005,24(12):1 -3.

        [15]王銳,齊遵利,張秀文,等.東星斑的生物學(xué)特性和人工養(yǎng)殖技術(shù)[J].中國(guó)水產(chǎn),2011(4):33 -34.

        [16]Farmer Z J,Beamish F W H.Oxygen consumption of Tilapia nilotica in relation to swimming speed and salinity[J].J Fish Res Board Can,1969,26(4):2807 -2821.

        [17]Kinne O.Growth,food intake,and food conversion in a enryplastic fish exposed to different temperatures and salinities[J].Physiol Zool,1960,33:288 -311.

        [18]Brocksen R W,Cole R E.Physiological response of three species of fish to various salinities[J].J Fish Res Bd Canada,1972,29:399 -455.

        [19]Gutt J.The growth of juvenile flounders(Platichthys flesus L.)at salinity of 1,5,15 and 35‰[J].Appl Ichthyol,1985(1):17 -26.

        [20]柳敏海,彭志蘭,張鳳萍,等.鹽度對(duì)條石鯛攝食、生長(zhǎng)和肌肉生化組成的影響[J].大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2012,27(5):392 -397.

        [21]姜志強(qiáng),劉鋼,金柏.鹽度對(duì)美國(guó)紅魚幼魚生長(zhǎng)和攝食的影響[J].大連水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報(bào),2005,20(2):91 -94.

        [22]張欣,孫向軍,梁擁軍,等.北方地區(qū)東星斑工廠化養(yǎng)殖技術(shù)[J].科學(xué)養(yǎng)魚,2011(7):35.

        [23]Black E C.Energy stores and metabolism in relation to muscular activity in fishes[M]//The investigation of fish-power problems.Vancouver:University of British Columbia,1958:51 -67.

        [24]張國(guó)政,黃國(guó)強(qiáng),田思娟,等.鹽度脅迫及恢復(fù)對(duì)褐牙鲆幼魚生長(zhǎng)、能量分配和身體成分的影響[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào),2008,32(3):402 -410.

        [25]劉賢敏,李星星,冷向軍,等.鹽度對(duì)奧尼羅非魚和烏鱧生長(zhǎng)及肌肉成分影響的比較研究[J].上海水產(chǎn)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,17(2):242 -246.

        [26]李小勤,劉賢敏,冷向軍,等.鹽度對(duì)烏鱧(Channa argus)生長(zhǎng)和肌肉品質(zhì)的影響[J].海洋與湖沼,2008,39(5):505 -510.

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