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        標(biāo)準(zhǔn)化護(hù)理干預(yù)在利妥昔單抗治療中的臨床應(yīng)用

        2013-02-02 16:44:32郭華
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2013年33期
        關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)化癥狀護(hù)理

        郭華

        標(biāo)準(zhǔn)化護(hù)理干預(yù)在利妥昔單抗治療中的臨床應(yīng)用

        郭華

        目的 探討標(biāo)準(zhǔn)化護(hù)理干預(yù)在預(yù)防利妥昔單抗治療中不良反應(yīng)的作用。方法 對使用利妥昔單抗治療的患者采用標(biāo)準(zhǔn)化護(hù)理干預(yù), 從而達(dá)到預(yù)防利妥昔單抗使用中的不良反應(yīng)的目的。結(jié)果 標(biāo)準(zhǔn)化護(hù)理干預(yù)有效的防止了利妥昔單抗藥物的嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生, 確保了患者的用藥安全。結(jié)論 標(biāo)準(zhǔn)化護(hù)量干預(yù)使患者滿意度增加, 護(hù)理工作的效率得到了提高, 值得臨床推廣。

        標(biāo)準(zhǔn)化護(hù)理干預(yù);利妥昔單抗; 藥物輸注反應(yīng)

        近幾年來, 隨著利妥昔單抗藥物的問世, 對彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的治療取得了重大突破。利妥昔單抗作為針對B淋巴細(xì)胞表面CD20抗原的靶向治療藥物, 與標(biāo)準(zhǔn)的CHOP化療方案聯(lián)合應(yīng)用, 顯著提高了腫瘤的緩解率和患者存活率[1,2]。隨著治療數(shù)量的增加, 一些關(guān)于利妥昔單抗輸注的不良反應(yīng)也逐漸增多。利妥昔單抗及與CHOP方案聯(lián)用的主要不良反應(yīng)有輸注反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)、感染、心血管反應(yīng)、血液學(xué)毒性、肝損傷、腫瘤溶解綜合征等, 程度一般I~I(xiàn)I級,大都見于首次用藥, 隨著多次用藥, 癥狀會逐漸減輕或消失,屬非劑量限制性毒性[3]。利妥昔單抗最主要不良反應(yīng)為輸注反應(yīng), 發(fā)生率超過50%, 主要出現(xiàn)在第1次用藥時, 而且常常在滴注開始的第1~2小時內(nèi)出現(xiàn), 作用機(jī)制可能與利妥昔單抗迅速激活B細(xì)胞溶解和腫瘤壞死因子-2的釋放有關(guān)[3]?;颊吲R床表現(xiàn)為速發(fā)型與輸液相關(guān)的癥狀, 主要有發(fā)熱、畏寒和寒戰(zhàn)等, 少數(shù)患者會出現(xiàn)疲勞、頭痛、關(guān)節(jié)疼痛、惡心、嘔吐、皮疹等等, 一般情況下這些癥狀是可逆的, 可以減緩滴注速度, 不必停藥。但還有約10%的患者癥狀會進(jìn)一步加重, 可出現(xiàn)低血壓和支氣管痙攣, 此時應(yīng)立即暫停輸注利妥昔單抗藥物, 立即給予對癥處理, 并終身禁用此藥物滴注。因利妥昔單抗藥物輸注反應(yīng)發(fā)生快, 且一旦發(fā)生, 患者癥狀表現(xiàn)嚴(yán)重, 極易引起患者及家屬恐慌, 如果醫(yī)務(wù)人員反應(yīng)不及時會引起患者及家屬的不滿, 甚至引起不必要的糾紛。因此, 重視并有效預(yù)防利妥昔單抗藥物輸注反應(yīng)對于保障醫(yī)療安全至關(guān)重要。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 2012年10月~2013年3月之間本科收治的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤并接受利妥昔單抗藥物治療的患者124例按先后順序進(jìn)行分組, 對照組68例患者給予常規(guī)護(hù)理干預(yù), 試驗組56例患者在常規(guī)護(hù)理干預(yù)基礎(chǔ)上給予標(biāo)準(zhǔn)化護(hù)理干預(yù)。兩組患者年齡、性別、文化程度等條件比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

        1.2 方法 對輸注利妥昔單抗的患者進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化的護(hù)理干預(yù), 具體措施如下。

        1.2.1 健康教育 用藥前向患者及家屬發(fā)放應(yīng)用利妥昔單抗藥物注意事項的健康教育處方, 使患者對藥物不良反應(yīng)有一定的認(rèn)識, 了解應(yīng)對與配合措施, 緩解患者及家屬的緊張、焦慮情緒。

        1.2.2 預(yù)防措施 遵醫(yī)囑輸注前30 min給予吲哚美辛栓50 mg納肛, 并肌內(nèi)注射異丙嗪25 mg、苯海拉明10 mg、地塞米松5 mg, 預(yù)防輸注時變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生。

        1.2.3 物品準(zhǔn)備 準(zhǔn)備利妥昔單抗藥物專用搶救盤, 包括:苯海拉明20 mg、異丙嗪50 mg、地塞米松20 mg、生理鹽水100 ml、5 ml注射器、輸液器、砂輪、吉爾碘、棉簽、吸氧裝置。接心電監(jiān)護(hù), 監(jiān)測患者生命體征。備輸液泵, 為患者額外準(zhǔn)備一條蓋被備用。

        1.2.4 人員準(zhǔn)備 安排專職護(hù)士一名, 為護(hù)師以上職稱人員, 以便隨時觀察患者病情變化, 并給與處置。輸注2 h以上患者未發(fā)生輸注反應(yīng), 可每30 min巡視觀察一次, 至輸液結(jié)束。

        1.2.5 輸注時護(hù)理 輸注時使用輸液泵, 從50 mg/h開始, 15 min后如無反應(yīng), 劑量增加至100 mg/h, 此后每15 min增加劑量一次, 至400 mg/h止, 直至輸注完畢。如輸注過程中患者出現(xiàn)胸悶、心慌、發(fā)冷、寒戰(zhàn), 立即減慢輸注速度, 密切觀察。如癥狀不緩解立即停止輸液, 改換生理鹽水, 更換輸液器, 通知醫(yī)生。醫(yī)生到達(dá)后遵醫(yī)囑用藥, 并密切觀察患者病情, 及時記錄。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 計數(shù)資料采用χ2檢驗, P<0.05為差異具

        有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        對照組68例中發(fā)生嚴(yán)重藥物輸注反應(yīng)5例;試驗組56例發(fā)生嚴(yán)重藥物輸注反應(yīng)1例。使用標(biāo)準(zhǔn)化護(hù)理干預(yù)有效的預(yù)防了利妥昔單抗藥物嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生, 有力的保障了醫(yī)療安全。

        3 討論

        利妥昔單抗藥物輸注反應(yīng)發(fā)生率高, 且患者常在瞬間出現(xiàn)反應(yīng)如護(hù)理人員不夠重視, 會引發(fā)一系列的后續(xù)問題?;颊咭坏┏霈F(xiàn)不良反應(yīng), 也會打亂護(hù)理工作秩序。由于準(zhǔn)備工作不充分, 加之近幾年全國各級醫(yī)院新入職護(hù)士比例大大增加, 經(jīng)驗不足導(dǎo)致?lián)尵却胧┞鋵?shí)不到位、不及時, 由此可能引發(fā)患者及家屬的不滿, 存在極大的安全隱患。采用標(biāo)準(zhǔn)化護(hù)理干預(yù)可以有效地規(guī)避醫(yī)療風(fēng)險, 減少利妥昔單抗的嚴(yán)重輸注反應(yīng)的發(fā)生, 患者發(fā)生輸注反應(yīng)時, 患者及家屬因?qū)λ幬镏R的了解不會產(chǎn)生恐懼心理, 且護(hù)理人員觀察到位、各項護(hù)理措施快速有效的落實(shí), 大大的提高護(hù)理工作效率, 增加患者對護(hù)理工作的滿意度, 切實(shí)的做到了為患者提供人性化、優(yōu)質(zhì)的護(hù)理服務(wù), 同時最大限度的保障了醫(yī)療運(yùn)行的安全。

        綜上所述, 標(biāo)準(zhǔn)化護(hù)理干預(yù)能有效的預(yù)防利妥昔單抗藥物嚴(yán)重輸注反應(yīng)的發(fā)生, 確保了科室醫(yī)療運(yùn)行安全, 同時為患者提供了更優(yōu)質(zhì)的人性化服務(wù), 患者滿意度增加, 護(hù)理工作的效率得到了提高, 值得臨床推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1] Coiffier B,Lepage E,Briere J,et al.CHOP chemotherapy plus rituximab compared with CHOP alone in elderly patients with diffuse large—B-cell lymphoma.N Engl J Med, 2002,346(4):235-242.

        [2] Pfreundschuh M,Truemper L,Osterborg A,et al.CHOP—like chemotherapy plus fituximab versus CHOP-like chemotherapy alone in young patients with good-prognosis diffuse large-B-celllymphoma:a randomised controlled trial by the MabThera International Trial(MInT)Group.Lancet Oncol, 2006,7(5):379-391.[3] Bienvenu J, Chvetzoff R, Salles G, et al.Tumor necrosis factor arelease is a major biologicalevent associated with rituximab treatment.Hematol J, 2001,2(6):378-384.

        453000 河南省新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院腫內(nèi)二科

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