搏動心臟中白細胞運輸的活體雙光子成像

雙光子活體顯微術大大開闊了我們對于炎癥反應調控過程中組織和器官特異性差異的理解。然而，我們對發(fā)炎心肌組織中白細胞募集的動態(tài)調節(jié)過程仍然知之甚少，很大程度上是由于運動組織成像這一技術難關。

最近，Li等報道了一種使用雙光子顯微術為小鼠活體搏動心臟成像的方法。通過這種技術可以直接觀察中性粒細胞在基礎狀態(tài)和炎癥過程中的運輸情況。器官移植或短暫結扎冠狀動脈誘發(fā)的缺血再灌注損傷可導致中性粒細胞向心臟中募集，從冠狀靜脈滲出，浸潤心肌，進而形成較大的集落。細胞間黏附分子1(intercellular adhesion molecule 1, ICAM-1)是中性粒細胞募集的重要配體。含有突變型ICAM-1的移植心臟降低了血管內中性粒細胞的“爬行”速度，也顯著抑制了中性粒細胞的滲出。上述反應在抑制ICAM-1受體——巨噬細胞-1抗原(macrophage-1 antigen, Mac-1)時也能觀察到。另一種ICAM-1受體——淋巴細胞功能相關抗原1(lymphocyte function-associated antigen 1, LFA-1)被阻斷后，中性粒細胞與內皮的粘附及其在移植心臟中的外滲也被阻斷。

由于心臟的炎癥反應與公眾的健康密切相關，這種成像技術的進步為研究白細胞募集的心臟特異性機制和發(fā)現治療心臟疾病的新靶點帶來了希望。

J Clin Invest, 2012, 122(7):2499-2508(趙嚴冬)