楊 莉,陳玉文
(沈陽藥科大學(xué)工商管理學(xué)院,遼寧 沈陽 110016)
邁克爾·波特在《國家競爭優(yōu)勢》一書中指出:決定一個國家某種產(chǎn)業(yè)的競爭力有4個影響因素,即要素條件,需求條件,相關(guān)及支持產(chǎn)業(yè),企業(yè)的戰(zhàn)略、結(jié)構(gòu)和競爭對手[1]。在四大要素之外還存在兩大變數(shù),即政府與機會。機會是無法控制的,政府政策的影響是不可忽視的,一個國家和地區(qū)的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力是構(gòu)成醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)競爭力的重要因素。因此,政府行為在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新中發(fā)揮的作用不可忽視。醫(yī)藥企業(yè)是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的主要參與者,但由于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有“高投入、高風(fēng)險、高收益、高科技”的特殊性,導(dǎo)致醫(yī)藥企業(yè)在技術(shù)創(chuàng)新的過程中面臨許多自身難以克服的困難,需要政府的支持才能加強抵御風(fēng)險的能力,加大企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的信心,從而推動整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力的提升。發(fā)達(dá)國家的實踐證明,政府功能的存在和作用,是技術(shù)創(chuàng)新得以持續(xù)、迅速發(fā)展的一個重要條件[2]。政府功能在技術(shù)創(chuàng)新體系建設(shè)、創(chuàng)新優(yōu)惠政策設(shè)計、宏觀經(jīng)濟政策環(huán)境等方面的作為,是技術(shù)創(chuàng)新活動不可或缺的推動因素。
1.1 政府是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新總體方向的把握者
無論是一個國家還是地區(qū),醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力提升的前提是政府對技術(shù)創(chuàng)新的重視。我國經(jīng)歷了很長一段時間的“中國制造”時期。在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域,“仿制藥”“同質(zhì)化藥”充斥市場,政府對創(chuàng)新的重要性認(rèn)識不足,導(dǎo)致大量低水平的仿制藥出現(xiàn),大量規(guī)模小、沒有創(chuàng)新能力的小醫(yī)藥企業(yè)紛紛建立,造成我國醫(yī)藥行業(yè)混亂、醫(yī)藥產(chǎn)品缺乏國際競爭力。近年來,政府逐步意識到創(chuàng)新的重要性,制定了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新戰(zhàn)略,通過修訂《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》等法規(guī),提高新藥的標(biāo)準(zhǔn)以及醫(yī)藥企業(yè)的準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),不斷提高我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新能力。因此,政府對技術(shù)創(chuàng)新的重視是提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力的基礎(chǔ)。
1.2 政府可為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新營造良好的政策環(huán)境
醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力的提升,有賴于企業(yè)投入更多的資金用于新藥研發(fā),吸引更多高素質(zhì)的醫(yī)藥人才參與技術(shù)創(chuàng)新活動,能夠有更多的新藥通過審批,有更多的產(chǎn)品獲得專利保護,有更多的創(chuàng)新平臺和研發(fā)機構(gòu),但如果政府沒有給予相應(yīng)的政策支持,很難持續(xù)進行下去。一個創(chuàng)新藥物的研發(fā)大約需要十幾年的時間,花費超過10億美元。我國尚未有默克、輝瑞這樣的制藥業(yè)巨頭,單單依靠企業(yè)自身的資金力量進行創(chuàng)新資金投入是不夠的;吸引高素質(zhì)人才參與新藥研發(fā),除了企業(yè)的高薪酬和良好的職業(yè)發(fā)展規(guī)劃外,政府制定相應(yīng)的人才培養(yǎng)和激勵政策也非常重要;在新藥審批注冊方面,政府如果能夠從技術(shù)層面加以指導(dǎo),就能降低研發(fā)風(fēng)險,提高注冊成功率;完善的知識產(chǎn)權(quán)保護和激勵政策,是醫(yī)藥產(chǎn)品獲得專利保護的重要保障;政府為企業(yè)搭建更多的創(chuàng)新平臺,才能吸引更多的研發(fā)機構(gòu),維持技術(shù)的持續(xù)創(chuàng)新。
1.3 政府可為抵御醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新市場風(fēng)險提供后盾
新藥獲得上市批準(zhǔn)后,仍然面臨著能否被市場接受的風(fēng)險。一個風(fēng)險來自是否能盈利,一個風(fēng)險來自于藥品不良反應(yīng)。如果完全依靠市場的引導(dǎo)作用,很多藥品是很難盈利的,比如罕見病用藥、兒科用藥以及被忽略的疾病用藥,因此企業(yè)也缺乏對這類藥品進行創(chuàng)新的動力,這就需要政府發(fā)揮支持作用。美國就出臺了對罕見病用藥、兒科用藥以及被忽略的疾病用藥的政府采購承諾計劃,以鼓勵醫(yī)藥企業(yè)對這些藥物進行創(chuàng)新研究。另外,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)幫助企業(yè)做好上市后藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,及時發(fā)現(xiàn)問題,將損害降到最低。
1.4 政府的適度規(guī)制是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新良性發(fā)展的保障
醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的良性發(fā)展,政府規(guī)制不可或缺。過于松散的管制會危害技術(shù)創(chuàng)新的社會和經(jīng)濟環(huán)境,如對知識產(chǎn)權(quán)的保護不力,將使技術(shù)創(chuàng)新者失去創(chuàng)新的積極性;而過于嚴(yán)厲的管制又會對技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)生負(fù)面影響,如對藥品的審批過于嚴(yán)格,則會延長新產(chǎn)品和新工藝進入市場的時機,同樣對技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)生不利影響。因此,政府規(guī)制應(yīng)該科學(xué)、適度。
1.5 政府可以充當(dāng)企業(yè)與大學(xué)、科研院所的橋梁和紐帶
大學(xué)、科研院所注重基礎(chǔ)研究,而醫(yī)藥企業(yè)注重應(yīng)用研究,政府可以從中發(fā)揮橋梁和紐帶作用,為企業(yè)和大學(xué)、科研院所的合作牽線搭橋,促進大學(xué)、科研院所的研究成果向企業(yè)轉(zhuǎn)化,促進產(chǎn)學(xué)研鏈條的不斷裂。
2.1 科學(xué)制訂醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略
無論從國家層面,還是地方層面,都應(yīng)清楚認(rèn)識到醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力的優(yōu)勢和劣勢,發(fā)揮優(yōu)勢,彌補劣勢,制訂科學(xué)的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略,形成醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新特色,為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新指明正確的方向。在戰(zhàn)略制訂上,建議采取“自上而下”的模式,由國家向地方逐步推進。
2.2 樹立“服務(wù)型”政府的理念
進入20世紀(jì)90年代后,各國的政府職能都在積極地由“監(jiān)管型”向“服務(wù)型”轉(zhuǎn)化。我國政府在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新中更應(yīng)發(fā)揮引導(dǎo)作用,不僅要“管”,更要“幫、扶、助”,為企業(yè)營造良好的創(chuàng)新環(huán)境,制定創(chuàng)新優(yōu)惠政策,為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新牽線搭橋,從而促進我國醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)發(fā)展,提高我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的國際競爭力。
2.3 完善政府對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的財政支持體系
政府對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新提供財政支持,可以從以下3個方面進行。一是加大政府對醫(yī)藥行業(yè)的財政支持力度,這是促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的基本條件。二是幫助企業(yè)拓寬融資渠道。可充分發(fā)揮政府財政資金的杠桿優(yōu)勢,引導(dǎo)政策性銀行、國有商業(yè)銀行、地方金融機構(gòu)的資金更多流入生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)信貸領(lǐng)域;還可積極為企業(yè)引入風(fēng)險投資,通過舉辦一些諸如經(jīng)貿(mào)節(jié)、合作交流會等方式給企業(yè)和風(fēng)險投資機構(gòu)搭建橋梁,引進國內(nèi)外生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)專業(yè)風(fēng)險投資機構(gòu),或在現(xiàn)有風(fēng)險投資機構(gòu)的基礎(chǔ)上,通過調(diào)整改造,培育出一批適應(yīng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)特點的風(fēng)險投資機構(gòu)。三是對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新實行稅收減免優(yōu)惠。建議稅收減免政策應(yīng)有重點、有針對性地向中小型創(chuàng)新企業(yè)傾斜,可對具有重大創(chuàng)新的一類新藥以及需要更多激勵的罕見病用藥、兒科用藥項目建立專門的稅收減免政策。
2.4 營造良好的政策環(huán)境
一是完善醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的相關(guān)法律法規(guī)。各級政府可以出臺有關(guān)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的科技促進政策和法律法規(guī),為技術(shù)創(chuàng)新企業(yè)設(shè)立合理的準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),使得技術(shù)創(chuàng)新行為有法可依、有章可循,從而維護醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新環(huán)境的穩(wěn)定和健康發(fā)展,創(chuàng)造有利于創(chuàng)新企業(yè)發(fā)展的良性環(huán)境。
二是加大創(chuàng)新人才的引進和培養(yǎng),提高研發(fā)人員的素質(zhì)。完善醫(yī)藥人才引入制度,可以建立政府專項基金吸引海外、省外醫(yī)藥高層次人才,建立海內(nèi)外醫(yī)藥人才專家?guī)?,對在遼寧省創(chuàng)業(yè)的優(yōu)秀人才給予政策優(yōu)惠;建立健全完善人才評價標(biāo)準(zhǔn)、分配激勵機制,充分發(fā)揮現(xiàn)有人才的積極性和創(chuàng)業(yè)熱情;探索多樣化的人才培養(yǎng)模式,可以鼓勵科研機構(gòu)、企業(yè)與高校聯(lián)合建立醫(yī)藥人才培養(yǎng)基地;加強對引進人才的跟蹤服務(wù),提供個性化服務(wù),為其提供良好的創(chuàng)新環(huán)境[3]。
三是完善醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護,為醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護創(chuàng)造良好的政策環(huán)境。首先要提高醫(yī)藥企業(yè)的知識產(chǎn)權(quán)保護意識,鼓勵其積極申請專利保護;其次要為企業(yè)獲得知識產(chǎn)權(quán)保護提供服務(wù)和政策上的支持,可以建立醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護服務(wù)平臺,為企業(yè)獲得知識產(chǎn)權(quán)保護提供咨詢和幫助,以及出臺醫(yī)藥企業(yè)獲得知識產(chǎn)權(quán)保護的激勵政策,對獲得專利保護的企業(yè)和個人依據(jù)保護程度不同給予獎勵,激勵創(chuàng)新。
2.5 推進產(chǎn)學(xué)研合作
可由政府穿針引線,建立企業(yè)、科研單位、大學(xué)關(guān)于技術(shù)創(chuàng)新的合作交流平臺,促進大學(xué)和公立研究機構(gòu)科研成果的轉(zhuǎn)化??芍贫ㄒ幌盗姓撸膭钇髽I(yè)積極主動地與有關(guān)科研機構(gòu)、大專院校合作,建立產(chǎn)學(xué)研長期有效的合作機制和模式,促進企業(yè)的創(chuàng)新研發(fā)與效益的良性循環(huán)。
2.6 協(xié)助企業(yè)抵御市場風(fēng)險
政府可通過采購政策的安排,創(chuàng)造和增加企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)品的市場需求,產(chǎn)生技術(shù)創(chuàng)新的“市場拉動”效應(yīng)。這樣可使企業(yè)的創(chuàng)新產(chǎn)品在市場開拓期有比較穩(wěn)定的市場保障,同時也使企業(yè)在技術(shù)創(chuàng)新過程中與市場有關(guān)的風(fēng)險得到一定程度的降低。另外,對于創(chuàng)新程度較高的醫(yī)藥新產(chǎn)品,特別是專利藥品,可以實行價格上的傾斜政策,有利于企業(yè)快速收回研發(fā)成本,從而激勵企業(yè)的創(chuàng)新。
[1]邁克爾·波特.國家競爭優(yōu)勢[M].北京:華夏出版社,2002:116-120.
[2]阿麗塔.國內(nèi)外醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新體系對比分析[D].北京:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院,2008.