邊莉 江澤飛

（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院乳腺腫瘤科，北京100071）

骨轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤常見的轉(zhuǎn)移部位，以乳腺癌為例，約30%患者首發(fā)轉(zhuǎn)移至骨組織，約70%晚期乳腺癌最終發(fā)生骨轉(zhuǎn)移。 惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移引起的相關(guān)并發(fā)癥嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[1]，主要包括：骨痛、骨損傷、骨相關(guān)事件（skeletal-related events，SREs）及生活質(zhì)量降低等。

1 惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的治療原則

SREs 包括：①病理性骨折（椎體骨折、非椎體骨折）；②脊髓壓迫；③為緩解骨痛或防治病理性骨折及脊髓壓迫進行的骨放療；④為防治病理性骨折和脊髓壓迫進行的骨手術(shù)；⑤高鈣血癥[2-4]。骨轉(zhuǎn)移是全身性疾病，需要進行綜合治療，希望通過治療能夠預(yù)防和治療SREs、緩解疼痛、恢復(fù)功能從而改善生活質(zhì)量，同時控制腫瘤進展，延長患者生存期。骨轉(zhuǎn)移的治療原則是以原發(fā)疾病全身治療為主，同時應(yīng)用雙膦酸鹽（bisphosphates）治療，研究表明雙膦酸鹽能夠降低SREs 的發(fā)生風(fēng)險，減輕骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛，治療骨轉(zhuǎn)移引起的高鈣血癥[5]。

2 雙膦酸鹽作用機制和主要藥物

2.1 雙膦酸鹽主要作用機制

雙膦酸鹽是內(nèi)生性焦磷酸鹽分子的穩(wěn)定類似物，于20 世紀(jì)60 年代應(yīng)用于臨床，其對鈣和骨骼礦物質(zhì)具有很強的親和性，可抑制羥膦灰石結(jié)晶及其總體物質(zhì)的形成、生長和溶解。

研究表明雙膦酸鹽治療骨轉(zhuǎn)移的機制包括[6]：①可以被破骨細(xì)胞選擇性吸收，并選擇性抑制破骨細(xì)胞活性，誘導(dǎo)破骨細(xì)胞凋亡，從而抑制骨吸收；②抑制破骨細(xì)胞成熟；③抑制成熟破骨細(xì)胞的功能；④抑制破骨細(xì)胞在骨質(zhì)吸收部位的聚集；⑤抑制腫瘤細(xì)胞擴散、浸潤和黏附于骨基質(zhì)。

2.2 雙膦酸鹽結(jié)構(gòu)和主要藥物

雙膦酸鹽分子中P-C-P 核心是其共有的生物活性結(jié)構(gòu)，而R1 和R2 的側(cè)鏈結(jié)構(gòu)分別決定了其對骨組織的親和性和抑制骨吸收的活性[7-8]，根據(jù)分子結(jié)構(gòu)的不同可分為3 代。

2.2.1 第1 代不含氮，分子結(jié)構(gòu)中的側(cè)鏈為直接烴，以氯屈膦酸鹽為代表，該藥于20 世紀(jì)80 年代開始應(yīng)用于臨床，例如：氯屈膦酸二鈉，口服，1 600 mg/d，主要經(jīng)腎臟清除，因此在治療過程中需要攝入足夠液體。

2.2.2 第2 代含氮，在側(cè)鏈中引入氨基，又稱氨基雙膦酸鹽，包括帕米膦酸、阿侖膦酸，抑制骨吸收的作用強于第1 代雙膦酸鹽藥物，例如：帕米膦酸鈉，60 ～90 mg，靜滴時間＞2 h，1 次/4周。

2.2.3 第3 代即最新1 代雙膦酸鹽結(jié)構(gòu)中含有環(huán)狀側(cè)鏈，如唑來膦酸、伊班膦酸，在作用強度和療效方面比第2 代雙膦酸鹽藥物又有進一步提高。例如：唑來膦酸4 mg，靜滴時間＞15 min，1 次/4 周；伊班膦酸6 mg， 靜滴時間＞15 min，1 次/4 周，伊班膦酸在治療骨轉(zhuǎn)移時還可以采用負(fù)荷劑量療法：6 mg/d，連續(xù)3 d 靜滴，之后每4 周使用常規(guī)劑量1 次，伊班膦酸負(fù)荷劑量療法可快速緩解骨轉(zhuǎn)移患者的嚴(yán)重疼痛。

3 在乳腺癌骨轉(zhuǎn)移治療中合理應(yīng)用雙膦酸鹽

3.1 雙膦酸鹽應(yīng)用時機

《惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移及骨相關(guān)疾病臨床診療專家共識》對于已確診骨轉(zhuǎn)移但無骨痛等臨床癥狀的患者仍然建議接受雙膦酸鹽治療；而對于僅有放射性核素骨顯像（如骨ECT 檢查）異常，相應(yīng)部位骨X 線、CT 及MRI 等影像學(xué)檢查均未顯示骨質(zhì)破壞的患者，不推薦給予雙膦酸鹽治療；對于僅見骨代謝相關(guān)標(biāo)志物升高的患者也不推薦使用雙膦酸鹽藥物[9-10]。

3.2 雙膦酸鹽治療SREs——高鈣血癥

惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移高鈣血癥是一種可能危及患者生命的嚴(yán)重并發(fā)癥，定義為腫瘤導(dǎo)致血清鈣＞2.75 mmol/L 并導(dǎo)致相關(guān)臨床癥狀，其發(fā)生與破骨細(xì)胞導(dǎo)致骨溶解致大量骨骼鈣釋放入血相關(guān)。 雙膦酸鹽能夠抑制破骨細(xì)胞活性，是目前治療高鈣血癥的有效藥物[11]?！稅盒阅[瘤骨轉(zhuǎn)移及骨相關(guān)疾病臨床診療專家共識》推薦血清校正鈣≥3.0 mmol/L的高鈣血癥患者應(yīng)用唑來膦酸劑量為4 mg，給藥前檢測血清肌酐水平并評估患者水化情況，保持每日尿量達(dá)到2 000 mL。 用藥劑量和間隔時間應(yīng)根據(jù)患者血清鈣及腎功能水平采用個體化用藥，再次給予唑來膦酸治療至少應(yīng)與前次用藥時間間隔7 ～10 d。

3.3 雙膦酸鹽應(yīng)用中的注意事項

《惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移及骨相關(guān)疾病臨床診療專家共識》提出應(yīng)用雙膦酸鹽時的注意事項還包括：①在使用雙膦酸鹽前應(yīng)檢測患者的血清電解質(zhì)水平，尤其是血鈣水平；②臨床研究表明第1 代氯屈膦酸鹽、第2 代帕米膦酸鹽和第3 代唑來膦酸鹽和伊班膦酸鹽都具有治療惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的作用，都可以用于治療高鈣血癥、骨痛、預(yù)防和治療SREs，第3 代雙膦酸鹽具有療效更好、毒性更低、使用更方便等優(yōu)點；③目前缺乏不同雙膦酸鹽藥物臨床療效的直接對比研究結(jié)果，因此選擇藥物應(yīng)考慮患者的一般狀況、疾病的總體情況以及同時接受的治療藥物；④雙膦酸鹽可以與放療、化療、內(nèi)分泌治療、止痛藥聯(lián)用；⑤長期使用雙膦酸鹽應(yīng)注意每天補充500 mg 鈣和適量的維生素D；⑥對于腎功能不全（肌酐清除率≤30 mL/min）的患者，除口服氯膦酸鹽和伊班膦酸鹽無需調(diào)整劑量外，其他雙膦酸鹽應(yīng)根據(jù)不同產(chǎn)品的說明書進行減量調(diào)整或延長輸注時間。

3.4 雙膦酸鹽相關(guān)嚴(yán)重不良反應(yīng)——下頜骨壞死

鑒于已有文獻報道[12]患者在長期使用雙膦酸鹽過程中有發(fā)生下頜骨壞死（osteonecrosis of the jaw）的風(fēng)險，《2011 乳腺癌臨床實踐指南（NCCN 中國版）》[13]指出下頜骨壞死為雙膦酸鹽治療不良反應(yīng)之一。 1 項納入16 000 例腫瘤患者的回顧性研究證明：靜脈使用雙膦酸鹽致下顎或面部骨骼手術(shù)、被診斷為下顎骨炎性病變或骨髓炎的風(fēng)險增加，約為5.5%，且隨藥物劑量的累積而增加[14]。 在雙膦酸鹽治療基線時發(fā)現(xiàn)口腔健康狀況不佳或治療過程中進行牙科操作是發(fā)生下頜骨壞死的危險因素。 因此，建議在接受雙膦酸鹽治療前進行口腔檢查，并進行適當(dāng)?shù)念A(yù)防性治療；治療期間應(yīng)注意口腔衛(wèi)生， 治療過程中應(yīng)盡量避免進行牙科操作； 如治療期間無誘因出現(xiàn)相關(guān)癥狀或體征，應(yīng)盡早聯(lián)系專科處理[15]。 增加下頜骨壞死風(fēng)險的其他因素包括化療、使用糖皮質(zhì)激素以及口腔衛(wèi)生差合并牙周疾病和牙周膿腫[16]。

3.5 雙膦酸鹽建議使用時間、停藥和換藥指征

雙膦酸鹽用于惡性腫瘤患者治療和預(yù)防SREs 的臨床研究中已有用藥2 年以上的安全性數(shù)據(jù)，因此臨床實踐中推薦用藥時間可達(dá)2 年以上，并應(yīng)該根據(jù)患者的獲益情況給予合理的延長用藥。在以下情況下可考慮停藥：①用藥過程中監(jiān)測到明確與雙膦酸鹽相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)；②治療過程中腫瘤惡化，出現(xiàn)其他臟器轉(zhuǎn)移并危及生命；③臨床醫(yī)生認(rèn)為繼續(xù)用藥患者不能獲益時，經(jīng)其他治療骨痛緩解不是雙膦酸鹽的停藥指征；另外，研究表明[17]患者治療期間出現(xiàn)骨痛加重或SREs時，繼續(xù)接受唑來膦酸治療，可以減少再次發(fā)生SREs 的風(fēng)險，因此在應(yīng)用某種雙膦酸鹽治療過程中即使發(fā)生了SREs 仍建議繼續(xù)用藥， 但此時可以考慮換用另外一種雙膦酸鹽，換藥是否獲益還有待更多的臨床研究結(jié)果證實。

4 結(jié)語

綜上所述，應(yīng)用雙膦酸鹽治療惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移應(yīng)遵循合理、規(guī)范、及時、長程等原則，與全身抗腫瘤藥物配合預(yù)防SREs，爭取最佳臨床療效。

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