吳 娜 張慎榮 滕 淑 朱妍艷 杭州市兒童醫(yī)院 杭州310000
EV71與CoxA16感染手足口病患兒體液免疫研究
吳 娜 張慎榮 滕 淑 朱妍艷 杭州市兒童醫(yī)院 杭州310000
手足口病 腸道病毒71型 A組柯薩奇病毒 體液免疫
手足口?。╤and-foot-and-mouth disease,HFMD)是兒童尤其是嬰幼兒常見傳染病之一,主要由腸道病毒尤其以EV71及CoxA16感染最為常見。HFMD患兒的臨床經過及轉歸差別較大,與患兒機體免疫狀況可能存在一定關系。本研究對我院2012年4月—10月收治的112例EV71陽性、53例CoxA16陽性HFMD患兒的臨床資料進行分析,探討EV71和CoxA16感染后患兒體液免疫水平的變化。
112例EV71陽性及53例CoxA16陽性HFMD患兒均為我院感染科住院病例,其中男95例,女70例,年齡3個月~7歲,平均年齡(2.18±1.34)歲。112例EV71陽性病例按臨床表現(xiàn)、并發(fā)癥分為三組,其中危重癥組22例(占19.6%),重癥組40例(占35.7%),輕癥組50例(占44.6%)。診斷及分度標準均符合衛(wèi)生部頒布的手足口病預防控制指南(2010年版)[1]。另設健康兒童15名為正常對照組。EV71各組、EV71組與CoxA16組、正常對照組年齡、性別差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.1 檢測指標及方法 標本采集:各組患兒均于入院后2h內(均未靜脈使用丙種球蛋白)采集靜脈血送檢體液免疫功能。采集患兒咽拭子(48小時內)或糞便進行病毒核酸的提取。主要試劑和儀器:體液免疫功能采用HITACHI 7600型全自動生化分析儀檢測,試劑采購于芬蘭ORION DIAGNOSTICA公司,采用免疫比濁法測定。病毒核酸檢測采用Geneaid公司的Viral Nucleic Acid extraction KitII、上海輝睿生物科技有限公司的熒光RT-PCR試劑盒,在ABI 7500熒光定量PCR儀上進行。
2.2 統(tǒng)計學方法 應用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以(±s) 表示,兩組樣本均數(shù)比較采用獨立樣本t檢驗,多組樣本均數(shù)間的比較采用單因素方差分析(ANOVA),方差齊性者兩兩比較采用LSD檢驗。P<0.05認為差異有統(tǒng)計學意義。
EV71各組及正常對照組組間IgG、IgM水平不同(P<0.05)。兩兩比較提示危重癥組IgG、IgM水平高于輕癥組及正常對照組;重癥組IgG水平高于輕癥組及正常對照組,EV71各組IgM水平均高于正常對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);危重癥組與重癥組比較,IgG、IgM水平差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 EV71感染各組及正常對照組體液免疫水平比較(±s) g/L
注:與正常對照組比較*P<0.05;與輕癥組比較,#P<0.05
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與CoxA16組比較,EV71組IgA、IgG、IgM水平升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩組C3、C4水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。CoxA16組與正常對照組比較,各指標差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
表2 EV71與CoxA16感染手足口病患兒體液免疫水平比較(±s) g/L
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HFMD以發(fā)熱和手、足、口腔等部位出現(xiàn)斑丘疹、皰疹為主要特征,部分患兒可出現(xiàn)腦炎、腦膜炎、腦脊髓炎、神經源性肺水腫和心肌炎等嚴重并發(fā)癥。目前引發(fā)手足口病的腸道病毒共有多種,以EV71和CoxA16等腸道病毒最常見[2-4],其中EV71更易引起HFMD的中樞神經系統(tǒng)(CNS)并發(fā)癥[5-6]。
手足口病傳染源主要是患者和隱性感染者,多數(shù)人感染后呈隱性感染狀態(tài)。而手足口病在兒童及嬰幼兒,尤其3歲以下嬰幼兒普遍易感,且顯性感染比例明顯高于成人[7]。其原因考慮與嬰幼兒消化道及呼吸道屏障功能弱及黏膜表面SIgA含量低,病毒感染后容易入侵有關。腸道病毒在體內的復制、清除過程與機體免疫功能相關。其中體液免疫系統(tǒng)發(fā)揮著免疫監(jiān)視與防御病毒感染的作用,是機體特異性免疫的重要組成部分[8],尤其以IgA、IgG、IgM起重要作用,而補體主要參與機體免疫應答及自穩(wěn)功能,在血清中含量相對穩(wěn)定。
國內外研究顯示,HFMD發(fā)病后存在免疫功能亢進,機體處于免疫紊亂和動態(tài)失衡狀態(tài)[9]。本研究中,EV71危重癥組IgG、IgM水平高于輕癥組及正常對照組,重癥組IgG水平高于輕癥組及正常對照組,EV71各組IgM水平均高于正常對照組,差異具有統(tǒng)計學意義。提示隨著病情加重,體液免疫進一步亢進。重癥HFMD患兒產生強烈的免疫反應,在保護機體及促進疾病恢復的同時,可能對機體造成一定程度的損傷,使部分患兒病情向危重癥進展。EV71組IgA、IgG、IgM水平高于CoxA16組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。提示不同腸道病毒感染后,患兒體液免疫功能狀態(tài)不同,EV71感染后免疫系統(tǒng)反應較CoxA16感染后明顯活躍。其機制可能與EV71具有顯著的嗜神經性,可通過神經通路侵犯中樞神經系統(tǒng)導致神經內分泌肽分泌紊亂,而部分神經內分泌肽可通過神經-內分泌-免疫系統(tǒng)調節(jié)通路,對體液免疫起到調節(jié)作用有關[6-7]。CoxA16感染所致手足口病臨床癥狀多輕微,本研究中53例CoxA16陽性HFMD患兒僅3例重癥、2例危重癥,與正常對照組比較各指標均無差異,提示CoxA16感染后HFMD患兒體液免疫功能無明顯亢進。
EV71感染的HFMD患兒存在體液免疫功能紊亂,隨著病情進展,體液免疫水平變化更加顯著,而CoxA16感染的HFMD患兒體液免疫功能無明顯紊亂。在臨床工作中,應加強HFMD患兒病原學及體液免疫功能水平監(jiān)測,這對于判斷及改善患兒疾病轉歸、預后有一定的意義。
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2013-04-20