摘要：使用HNO3-HClO4體系消解樣品，采用火焰原子吸收光譜法測定5種不同來源青蒿（Artemisia annua L.）中的Mg、Fe、Mn、Cu和Zn含量。結(jié)果表明，青蒿中5種金屬元素的含量大小依次為Mg>Fe>Zn>Mn>Cu，該法加標回收率在98.00%～104.00%，相對標準偏差（n=3）為0.51%～2.86%。該法快速、簡便、靈敏、準確，可用于青蒿中金屬元素的分析。

關(guān)鍵詞：青蒿（Artemisia annua L.）；金屬元素；原子吸收光譜法

中圖分類號：O657.31 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2013）04-0920-03

Determination of Metal Elements in Artemisia annua L. by Atomic Absorption Spectrometry

LI Yun-long，HU Jiu-mei，YANG Shu-jun，CI REN-Jila，JIANG Nan-ping

（School of Life Science and Engineering， Southwest Jiaotong University， Chengdu 610031，China）

Abstract： The samples were digested with the HNO3-HClO4 system and then the flame atomic absorption spectrometry was adopted to determine the contents of 5 mental elements （Fe，Mg，Mn，Cu，Zn） in Artemisia annua L. with 5 different resources. The result showed the content of 5 mental elements in A. annua L. from high to low were Mg， Fe， Mn， Zn and Cu. The additional standard recoveries of sample was 98.00%～104.00% with RSD（n=3） of 0.51%～2.86%. The established method was fast， simple， sensitive， precise and accuract.

Key words： Artemisia annua L.； metal elements； atomic absorption spectroscopy

青蒿為菊科植物黃花蒿（Artemisia annua L.）的干燥地上部分[1]。在中國有2000多年的藥用歷史，其性寒、味苦，具有清熱解暑、除蒸、截瘧功效。臨床用于暑邪發(fā)熱、陰虛發(fā)熱、夜熱早涼、骨蒸勞熱、瘧疾寒熱等[2]。青蒿主要化學成分包括黃酮類、香豆素類、萜類、苯丙酸類和揮發(fā)油。20世紀70年代，我國科學家率先從青蒿中分離得到青蒿素并發(fā)現(xiàn)其抗瘧特性，也是惟一被世界衛(wèi)生組織認可的按合成藥研制標準開發(fā)的中藥[3]。

近年來，隨著現(xiàn)代中醫(yī)藥的不斷發(fā)展，人們認識到藥材中微量元素，不僅影響到藥材的質(zhì)量，而且在防病治病中起著重要的作用。目前對青蒿化學成分的研究報道較多，但對其金屬元素含量的報道較少[4，5]。青蒿是臨床上治療瘧疾常用中藥材，深入研究青蒿中的金屬元素含量，對進一步探討其藥理藥效具有重要意義。本試驗通過濃硝酸與高氯酸混合酸消解青蒿樣品，采用火焰原子吸收光譜法測定青蒿中Mg、Fe、Mn、Cu和Zn元素的含量，為進一步研究青蒿的藥效機理提供參考。

1 材料與方法

1.1 儀器

AAnalyst 800原子吸收光譜儀（美國Perkin-Elmer公司）；電子天平（北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司）；ML-1.5-4型電熱板（北京永光明醫(yī)療儀器廠）；KY-PE型Mg、Fe、Mn、Cu、Zn空心陰極燈（北京曙光明電子光源儀器有限公司）。

1.2 材料

青蒿樣品分別購于四川省成都市的同仁堂、維特、太極、杏林和華安堂等藥房，樣品依次編號為青蒿1號至6號。

Mg、Fe、Mn、Cu和Zn元素標準溶液，購自國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院；所用試劑均為優(yōu)級純；試驗用水為去離子水。

1.3 方法

1.3.1 樣品液制備 將青蒿樣品用去離子水清洗干凈，置于65 ℃的干燥箱中烘干，粉碎，過60目篩。精密稱取青蒿樣品粉末1.0 g于250 mL錐形瓶中，加入硝酸與高氯酸的混合酸，放置24 h后，加熱消解[6-8]，低溫加熱至棕色煙冒盡后調(diào)至高溫加熱。當消化液清澈透明時補加去離子水繼續(xù)加熱趕酸；當消化液白煙消失后，取出錐形瓶，冷卻，轉(zhuǎn)入50 mL聚乙烯容量瓶中，用體積分數(shù)1%的HNO3（下同）溶液定容，取上清液離心，即為樣品待測液；同法制空白液。

1.3.2 標準溶液的配制 分別取Fe、Mg、Mn、Zn和Cu標準溶液（1 000 μg/mL）5 mL于50 mL聚乙烯容量瓶中，用1% HNO3溶液定容，得100 μg/mL標準母液，分別以1% HNO3溶液稀釋，配制濃度為0.4、0.8、1.2、1.6、2.0和2.4 μg/mL的Fe標準工作液，濃度為0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 μg/mL的Mg和Cu標準工作液以及濃度為0.2、0.4、0.6、0.8、1.0和1.2 μg/mL的Mn和Zn標準工作液。

1.3.3 儀器工作條件 使用AAnalyst 800原子吸收光譜儀，以空氣-乙炔火焰檢測，儀器工作條件見表1。

2 結(jié)果與討論

2.1 標準曲線及回歸方程

按表1儀器工作條件，分別測定Mg、Fe、Mn、Cu和Zn標準溶液，采用線性截距法繪制標準曲線，得到各元素的回歸方程和相關(guān)系數(shù)，見表2。

2.2 檢測限分析

取Mg、Fe、Mn、Cu和Zn濃度分別為0.1、0.1、0.3、0.1、0.2 μg/mL的標準溶液，分別連續(xù)測定10次，計算檢測限分別為0.006 2、0.006 4、0.010 3、0.009 6、0.005 5 μg/mL，表明儀器檢測能力良好。

2.3 精密度試驗

取Mg、Fe、Mn、Cu和Zn濃度分別為0.2、0.1、0.3、0.1、0.1 μg/mL的標準溶液，連續(xù)測定5次，其RSD分別為1.83%、3.22%、1.72%、4.78%、3.06%，表明儀器精密度良好。

2.4 重復性試驗

取青蒿1號樣品6份，按“1.3”分別測定Mg、Fe、Mn、Cu和Zn含量，計算6次測定值的RSD分別為4.91%、1.52%、3.48%、3.13%、1.09%，表明該方法重現(xiàn)性良好。

2.5 穩(wěn)定性試驗

取青蒿1號樣品液，按“1.3”測定Mg、Fe、Mn、Cu和Zn含量，測得放置24 h前后樣品液中各元素含量基本一致，表明樣品液室溫放置24 h基本穩(wěn)定。

2.6 加樣回收試驗

取已知含量的青蒿5號樣品6份，其中5份分別加入適量的Mg、Fe、Mn、Cu和Zn標準溶液，按“1.3”平行測定3次，并計算各元素的加標回收率，結(jié)果見表3。

2.7 樣品測定

按“1.3”分析青蒿樣品，其中，測定Fe時，樣品液需稀釋10倍后測定；測定Mg時，樣品液需稀釋100倍后測定；測定Zn時，樣品液需稀釋5倍后測定，測定結(jié)果見表4。

3 小結(jié)

本試驗采用濃硝酸-高氯酸（V/V=4/1）[9]混合溶液消解青蒿樣品，空氣-乙炔火焰原子吸收光譜法測定青蒿中Mg、Fe、Mn、Cu和Zn的含量，其精密度、重復性和穩(wěn)定性均達到分析要求，可用于中藥青蒿中金屬元素的含量測定。所測青蒿中5種金屬元素的含量依次為Mg>Fe>Zn>Mn>Cu。不同產(chǎn)地青蒿中金屬元素的含量有差異，可能與其生長環(huán)境有關(guān)。其中，Mg和Zn在體內(nèi)參與多種酶的激活；Fe是血液的重要組成部分，主要參與血紅蛋白、肌紅蛋白、細胞色素氧化酶等的合成，與生物酶活相關(guān)；Mn和Cu參與機體的新陳代謝[10，11]，盡管本試驗樣品檢出了Cu，但樣品中Cu含量符合《藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標準》的限量指標（Cu≤20 μg/g）。青蒿樣品中檢出的金屬元素可能與其清熱解暑、除蒸截瘧的功效相關(guān)，本試驗結(jié)果可為進一步研究青蒿的藥效機理提供參考。

參考文獻：

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