[摘要] 目的 探討P27在乳腺癌及正常乳腺組織中的表達(dá)變化與臨床病理意義。 方法 應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法,分別檢測(cè)71例乳腺癌及32例正常乳腺組織P27的表達(dá)情況,并分析它與相關(guān)臨床病理參數(shù)的關(guān)系。 結(jié)果 在乳腺癌中P27的陽(yáng)性表達(dá)率28.2%(20/71),正常乳腺組織中P27的陽(yáng)性表達(dá)率84.4%(27/32),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);同時(shí)P27陽(yáng)性表達(dá)率與乳腺癌的分化程度及有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(P < 0.05)。 結(jié)論 P27蛋白的低表達(dá)可增加腫瘤細(xì)胞增殖活性,促進(jìn)腫瘤的發(fā)生;同時(shí)過(guò)度增殖活躍的腫瘤細(xì)胞也是乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的因素之一。
[關(guān)鍵詞] P27;乳腺癌;正常乳腺組織;免疫組織化學(xué)
[中圖分類號(hào)] R737.9 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673—9701(2012)26—0092—02
Study of expression of P27 in breast cancer and normal breast tissue
LIU Jingwen1 WEI Maofu1 QIU Xiaoling2
1.Department of Pathology,Humen Hospital of Dongguan City in Guangdong Province,Dongguan 523900,China; 2.The Humen Town Community Health Service Center of Dongguan City in Guangdong Province,Dongguan 523900,China
[Abstract] Objective To investigate the relationship between the expression of P27 in breast cancer tissue and normal breast tissue. Methods The expression of P27 was detected in 71 patients with breast cancer,32 patients with normal breast tissue by the immunohistochemical staining. Results The expression rate of P27 staining in breast cancer was 28.2%(20/71),being significantly lower than that of in normal breast tissue 84.4%(27/32)(P < 0.05). Furthermore,the positive expression of P27 was associated with high grading and lymphytic metastasis(P < 0.05). Conclusion The abnormal expression of P27 may associate with the occur of tumor,and associate with lymphytic metastasis.
[Key words] P27; Breast cancer; Normal breast tissue; Immunohistochemistry
乳腺癌是來(lái)自乳腺終末導(dǎo)管小葉單位上皮的惡性腫瘤。發(fā)病率在過(guò)去50年中呈緩慢上升趨勢(shì),有些城市報(bào)道乳腺癌占女性惡性腫瘤之首位[1]。多基因參與乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展的過(guò)程,包括抑癌基因的失活和癌基因的激活。P27作為細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制因子(CDKI)參與細(xì)胞周期調(diào)控,主要作用于細(xì)胞周期G1/S期限制點(diǎn),使細(xì)胞停滯在G1期,在細(xì)胞增殖周期中起負(fù)調(diào)節(jié)功能[2]。本實(shí)驗(yàn)研究目的在于探討P27在乳腺癌、乳腺正常組織中的表達(dá)與臨床病理之間的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 材料與方法
1.1 標(biāo)本來(lái)源
收集本院1998年1月~2012年5月乳腺癌標(biāo)本71例,選取乳腺正常組織標(biāo)本32例作對(duì)照,選取的所有標(biāo)本均經(jīng)常規(guī)病理證實(shí)。所選取71例乳腺癌標(biāo)本,患者年齡26~80歲,平均51歲;71例乳腺癌中高級(jí)別52例,低級(jí)別19例,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移36例,無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移35例。
1.2 試劑及免疫組化染色方法
濃縮型鼠抗人P27單克隆抗體(克隆號(hào):DCS—72.F6)、抗體稀釋液及檢測(cè)試劑盒均購(gòu)自邁新公司。其稀釋度為1∶100。所有選用的標(biāo)本均用10%中性福爾馬林固定,石蠟包埋,4 μm連續(xù)切片,S—P法進(jìn)行免疫組化染色,染色前標(biāo)本切片用檸檬酸緩沖液進(jìn)行抗原修復(fù)處理,高壓鍋噴氣后開(kāi)始計(jì)時(shí),修復(fù)2 min,一抗在室溫孵育1 h,二抗在室溫下孵育0.5 h,DAB 常溫下顯色,用顯微鏡控制顯色時(shí)間,蘇木素復(fù)染,脫水,透明,封片。用PBS緩沖液代替一抗作陰性對(duì)照。
1.3 結(jié)果判定
P27在乳腺癌及正常乳腺組織中以細(xì)胞核著色,呈黃色、棕黃色及黃褐色。根據(jù)染色強(qiáng)度及陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)百分比進(jìn)行計(jì)分[3]。Ⅰ:染色強(qiáng)度:不著色至黃褐色分別為0至3分。Ⅱ:陽(yáng)性細(xì)胞百分比:<5%計(jì)0分,6%~25%計(jì)1分,26%~50%計(jì)2分,51%~75%計(jì)3分,>75%計(jì)4分。Ⅰ×Ⅱ≥3分為陽(yáng)性。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS 10.0軟件進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
P27陽(yáng)性表達(dá)主要表現(xiàn)為細(xì)胞核染色。71例乳腺癌中20例陽(yáng)性,陽(yáng)性表達(dá)率28.2%;32例正常乳腺組織中27例陽(yáng)性,陽(yáng)性表達(dá)率84.4%。P27在乳腺癌中的表達(dá)明顯低于在正常乳腺組織中的表達(dá),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)(表1)。在高級(jí)別乳腺癌中P27表達(dá)率21.2%(11/52),低級(jí)別乳腺癌中表達(dá)率47.4%(9/19),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。在伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌組織中陽(yáng)性率16.7%(6/36);在無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者中表達(dá)率40%(14/35),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)(表2)。
3 討論
近年來(lái),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞周期的失控與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有著密切的關(guān)系。P27蛋白為細(xì)胞周期素依賴性蛋白激酶抑制因子(CDKI)之一,是一個(gè)重要的細(xì)胞周期負(fù)調(diào)控蛋白,P27與細(xì)胞周期素依賴性蛋白激酶(CDK)或cyclin/CDK復(fù)合物結(jié)合,抑制其生物活性,使細(xì)胞周期停滯于G1期,抑制其增殖,可以防止細(xì)胞過(guò)度增殖及惡變[4,5]。它還是一個(gè)抑制細(xì)胞分裂的重要因子[6],在細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡中都有重要作用。Pe■uti■—Pisac等研究指出,P27蛋白低表達(dá),甲狀腺乳頭狀癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的可能性增加[7]。本研究顯示,71例乳腺癌中20例陽(yáng)性,陽(yáng)性表達(dá)率為28.2%;32例正常乳腺組織中27例陽(yáng)性,陽(yáng)性表達(dá)率為84.4%。P27在乳腺癌中的表達(dá)明顯低于正常乳腺組織的表達(dá),差異顯著(P < 0.05)。在高級(jí)別乳腺癌中P27表達(dá)率為21.2%(11/52),低級(jí)別乳腺癌中表達(dá)率為47.4%(9/19),差異有顯著性(P < 0.05)。在伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌組織中陽(yáng)性率16.7%(6/36);無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者中表達(dá)率為40%(14/35),差異有顯著性(P < 0.05)。研究提示P27蛋白的異常表達(dá)對(duì)乳腺癌的發(fā)生起重要作用,P27蛋白的低表達(dá),腫瘤細(xì)胞容易從G1期進(jìn)入S期,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞增殖活性增加,促進(jìn)腫瘤的發(fā)生及發(fā)展;同時(shí)過(guò)度增殖活躍的腫瘤細(xì)胞也是乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的因素之一。
[參考文獻(xiàn)]
[1] Zheng G,Peng F,Ding R,et al. Identification of proteins responsible for the multiple drug resistance in 5—fluorou—racil—induced breast cancer cell using proteomics analysis[J]. J Cancer Res Clin Oncol,2010,136(10):1477—1488.
[2] Jemal A,Tiwari R,Murray T,et al. Cancer statistics,2004[J]. CA Cancer J Clin,2004,54(1):8—29.
[3] Liu WH,Kaur M,Wang G,et al. Inverse PCR—based RFLP scanning identifies low—level mutation signatures in colon cell and turmors[J]. Cancer Res,2004,64(7):2544—2551.
[4] Chan HL,Hut AY,Wong ML,et al. Genotype C hepatitis B virus infection is associated with an increased risk of hepatocelhlar carcinoma[J]. Gut,2004,53(10):1494—1498.
[5] Hong YB,Kang HJ. Inhibition of cell proliferation by a resveratrol analog in human pancreatic and breast cancer cells[J]. Exp Mol Med,2009,41(3):151—160.
[6] Vervoorts J,Lascher B. Posttranslational regulation of the tumor suppressor p27(KIP1)[J]. Cell Mol Life Sci,2008,65(20):3255—3264.
[7] Valdi Pesutic—Pisac,Ante Punda,Ivo Gluncic,et al. Cyclin D1 and p27 Expression as Prognostic Factor in Papillary Carcinoma of the Thyroid:Association with Clinicopathological Parameters[J]. Croat Med J,2008, 49(5):643—649.
(收稿日期:2012—07—12)