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        微波消解-UV分光光度法快速測定水中總氮

        2012-12-31 00:00:00楊志超張旭馬驍

        【摘 要】總氮是指水體中各種形態(tài)的氮的總量,是反映水體受污染程度和湖泊、水庫水體富營養(yǎng)化程度的重要指標之一。準確測定水體中含氮量非常重要。此次實驗采用微波消解法進行水樣的預處理,方法簡便,快速,消解徹底,在較寬的線性范圍內(nèi)具有較好的精密度和準確度。預處理后的樣品用紫外分光光度計進行測定后,得到了較為滿意的結(jié)果。

        【關(guān)鍵詞】微波消解;UV分光光度法;總氮

        0.引言

        總氮是指水體中各種形態(tài)的氮的總量,是反映水體受污染程度和湖泊、水庫水體富營養(yǎng)化程度的重要指標之一。水體中含氮量的增加將導致水體質(zhì)量下降。特別對于湖泊、水庫水體,由于含氮量的增加,使得水體中浮游生物和藻類大量繁殖而消耗水中的溶解氧,從而加速湖泊、水庫水體的富營養(yǎng)化和水體質(zhì)量惡化。通常在測定水中總氮時采用GB11894-89堿性過硫酸鉀-高溫高壓消解法進行水樣預處理。但是此種消解法對溫度和壓力要求嚴格,且操作比較繁瑣,消解時間過長。因此,此次實驗采用微波消解法進行水樣的預處理,方法簡便,快速,消解徹底,在較寬的線性范圍內(nèi)具有較好的精密度和準確度。本次實驗對兩個點的樣品進行測定,同時進行加標實驗,得到了較為滿意的結(jié)果。

        1.實驗原理

        (1)微波消解技術(shù)是近年來發(fā)展起來的新的消解方法。物質(zhì)分子在電場的作用下極化,并隨著微波產(chǎn)生的交變電磁場的變化而變化。這樣,極化分子本身的熱運動和分子之間的相對運動會產(chǎn)生類似于摩擦、碰撞、震動和擠壓的作用,使得所在體系能量增高并快速升溫,消解速度大大加快,而以聚四氟乙烯為材質(zhì)的消解罐強度高,有效地避免了爆炸、粘附、交叉污染等一系列問題。(2)UV分光光度法用實驗得到的吸收曲線對樣品進行定性,該法的定量依據(jù)是朗伯—比爾定律。當一束光強度為I0的平行單色光通過有色溶液時,一部分被溶液吸收,一部分被器皿表面反射,還有一部分透過溶液。也即I0=Ia+Ir+It。在測定過程中,都是采用相同的比色皿,Ir可以認為是常數(shù),且可忽略不計,所以I0=Ia+It。溶液的透射比越大,表示它對光的吸收越小。實踐證明,溶液對光的吸收程度與溶液濃度、液層厚度及入射光波長等因素有關(guān),即:A=lg(I0/I)=Kbc。實驗中需要配制一系列不同濃度的標準溶液,在選擇的實驗條件下顯色,分別測定其吸光度,然后以標準曲線中待測組分的含量為橫坐標、吸光度為縱坐標作圖,可得到一條標準曲線。此時,在同樣條件下測量待測溶液的吸光度,便可從標準曲線上查出其對應的濃度。

        2.實驗儀器及試劑

        可見紫外分光光度計、實驗室微波爐、聚四氟乙烯消解罐、10mm石英比色皿、25ml具塞比色管、水浴鍋、移液管,實驗用無氨水、20g/L氫氧化鈉溶液、4%堿性過硫酸鉀溶液、100mg/L硝酸鉀貯備液、(1+9)鹽酸。

        3.實驗操作部分

        (1)用移液管取10mL水樣于消解罐中,加入5mL堿性過硫酸鉀溶液,搖勻。

        (2)將樣品置于微波爐中,設(shè)置中等功率,消解時間定為10min,啟動儀器進行消解。

        (3)消解結(jié)束后,冷卻消解罐至室溫,然后打開密封蓋,用無氨水沖洗帽內(nèi)和罐內(nèi),加(1+9鹽酸1mL,再用無氨水稀釋至25mL標線,搖勻。

        (4)移取部分溶液至10mm石英比色皿中,在紫外分光光度計上,以無氨水作參比,分別在波長為220nm和275nm處測定其吸光度,并計算其校正吸光度。計算公式為:As=As220-2As275;Ab=Ab220-2Ab275;Ar=As-Ab。

        (5)將得到的校正吸光度代入標準曲線,由此得到水中的總氮含量。

        4.空白實驗

        以10ml無氨水代替原有樣品,采用與測定完全相同的試劑、用量以及分析步驟進行平衡分析。

        5.標準曲線的繪制

        分別取0.2mg/l、0.5mg/l、3.0mg/l、5.0mg/l、7.0mg/l硝酸鉀標準使用溶液,以無氨水為參比,測定其吸光度。用校正后的吸光度繪制標準曲線。

        6.實驗結(jié)果

        得到一條標準曲線如下圖所示,其中水樣一和水樣二的吸光度經(jīng)換算分別為0.571Abs和0.494Abs。

        由標準曲線擬合的線性函數(shù):y=0.0973x+0.0067,由可見紫外分光光度計測得的樣品1、2的校正吸光度Ar分別為0.571Abs、0.494Abs、可以算得總氮含量分別為5.799mg/l和5.008mg/l。

        7.結(jié)論

        由上述的實驗數(shù)據(jù)整理分析可以得到,兩個點取的兩個樣品的總氮含量相差較小。原因是兩個點屬于同一水系,相隔約150米。在此次實驗中得到的空白值較大,可能的原因是過硫酸鉀純度不高,可以通過重結(jié)晶來提高純度降低空白值??偟膩碚f,測定較為準確,結(jié)果相對較為滿意。

        8.結(jié)束語

        本次實驗采用微波消解法進行水樣的預處理,方法簡便,快速,消解徹底,在較寬的線性范圍內(nèi)具有較好的精密度和準確度。本次實驗對兩個點的樣品進行測定得到了較為滿意的結(jié)果。該方法在水樣較少的情況下,可以節(jié)省時間,也保證了消解效果,用過硫酸鉀可以在短時間內(nèi)消解徹底,而且操作簡便,具有較高的精密度,結(jié)果符合分析方法的要求,值得推廣應用。 [科]

        【參考文獻】

        [1]標準出版社第二編輯室.環(huán)境保護國家標準匯編[M].北京:中國標準出版社,1995:228.

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