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        主觀性耳鳴的分期治療探討及預(yù)后影響因素分析

        2012-12-23 05:11:34劉洋余力生俞琳琳夏瑞明靜媛媛
        聽力學(xué)及言語疾病雜志 2012年3期
        關(guān)鍵詞:慢性期氟桂利嗪主觀性

        劉洋 余力生 俞琳琳 夏瑞明 靜媛媛

        主觀性耳鳴病因眾多,且大多數(shù)臨床上無法明確病因,而且耳鳴是一種主觀癥狀,缺乏客觀診斷手段,這些都導(dǎo)致耳鳴的診斷困難,治療療效欠佳。由于中樞對(duì)聲音有記憶存儲(chǔ)現(xiàn)象,故病程較長(zhǎng)的耳鳴患者藥物治療和手術(shù)治療的效果尤為欠佳,德國(guó)的耳鳴診療指南[1]明確指出,急性耳鳴的治療同突發(fā)性聾,越早治療效果越好。因此,不同音調(diào)的耳鳴療效是否不同,病程多長(zhǎng)療效明顯下降目前尚無定論。本研究擬探討主觀性耳鳴進(jìn)一步分期治療的必要性并分析影響預(yù)后的因素。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象及分期 以2010年11月~2011年5月就診于北京大學(xué)人民醫(yī)院耳鼻咽喉科的耳鳴患者為研究對(duì)象。入選標(biāo)準(zhǔn):①患者以耳鳴為主要癥狀就診并診斷為主觀性耳鳴;②無中耳及外耳病變。排除標(biāo)準(zhǔn):①外耳及中耳性耳鳴;②客觀性耳鳴;③突發(fā)性聾、梅尼埃病;④孕婦或準(zhǔn)備妊娠或哺乳期婦女;⑤對(duì)處方中任何成分有過敏史者。剔除標(biāo)準(zhǔn):①依從性差,不按方案用藥,總用藥量不足的患者;②不愿意繼續(xù)接受試驗(yàn)的患者;③治療期間出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)者,或因過敏等終止用藥的患者;④試驗(yàn)過程中應(yīng)用了其他相關(guān)治療的患者。根據(jù)2000年德國(guó)耳鼻咽喉一頭頸外科學(xué)會(huì)耳鳴診療綱要將患者按病程分為急性耳鳴(≤3月)、亞急性耳鳴(3個(gè)月以上至1年)和慢性耳鳴(>1年)[1]。根據(jù)耳鳴的嚴(yán)重程度以及有無伴發(fā)癥狀,將耳鳴的程度分為6級(jí)[2],0級(jí):沒有耳鳴;1 級(jí):偶有耳鳴,但不覺得痛苦;2級(jí):持續(xù)耳鳴,安靜時(shí)加重;3級(jí):在嘈雜的環(huán)境中也有持續(xù)耳鳴;4級(jí):持續(xù)耳鳴伴注意力及睡眠障礙;5級(jí):持續(xù)重度耳鳴不能工作;6級(jí):由于嚴(yán)重的耳鳴,患者有自殺傾向。

        研究期間共收治了123例患者,因非醫(yī)療因素未完成治療者4例,故最終有119例(127耳)患者符合上述標(biāo)準(zhǔn)并完成研究。其中男51例,女68例;年齡19~76歲,平均51.38士13.69歲,45歲以下者44 例,45 歲以上者75 例;左耳68 耳,右耳59耳;單耳111例,雙耳8例;耳鳴程度:1級(jí)9耳,2級(jí)59耳,3級(jí)45耳,4級(jí)12耳,5級(jí)2耳;不伴高血壓者99 例,伴高血壓者20 例;不伴聽力下降者28例,伴聽力下降者的91例中純音聽閾曲線呈陡降型41例(0.5~8kHz氣導(dǎo)平均聽閾34.6±5.2 dB HL),緩降型29例(0.5~8kHz氣導(dǎo)平均聽閾44.1±7.9dB HL),平坦型21例(0.5~8kHz平均聽閾61.3±17.1dB HL)。

        耳鳴匹配:采用丹麥Madsen orbiter 922 型純音聽力計(jì),在隔聲室內(nèi)進(jìn)行耳鳴匹配,根據(jù)耳鳴匹配檢查將119例(127耳)耳鳴患者分為低中頻(0.25~3kHz)耳鳴55耳、高頻(4~8kHz)耳鳴72耳。

        1.2 分組及治療方法 將119例(127耳)主觀性耳鳴患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,治療組60 例(65耳),根據(jù)病程分為急性期24例(25耳)、亞急性期16例(18耳)和慢性期20例(22耳);根據(jù)耳鳴匹配檢查分為低中頻25 例(29 耳)和高頻35 例(36耳)。對(duì)照組59例(62耳),其中,急性期21 例(23耳)、亞急性期18例(18耳)和慢性期20例(21耳);低中頻25例(26耳)和高頻34例(36耳)。治療組按以下方案用藥:①低中頻耳鳴5%葡萄糖250 ml+銀杏葉提取物87.5mg+地塞米松10mg靜脈滴注;②高頻耳鳴生理鹽水250ml+2%利多卡因10 ml+地塞米松10mg靜脈滴注;除地塞米松連續(xù)用藥3天外,其余用藥時(shí)間均為1 周,停藥后評(píng)定療效。對(duì)照組均給予鹽酸氟桂利嗪5mg口服,每天一次,療程為1周。

        1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 由于主觀性耳鳴沒有可靠的客觀檢查方法,而且耳鳴的響度匹配研究發(fā)現(xiàn)耳鳴的響度只比聽閾高出5dB左右,即響度匹配不適于耳鳴的療效評(píng)估[3,4],故本研究將耳鳴的六級(jí)分級(jí)作為耳鳴療效的粗略判定。痊愈:耳鳴完全消失;顯效:耳鳴改善二級(jí)以上;有效:耳鳴改善一級(jí);無效:耳鳴無明顯改變。以治愈、顯效、有效的耳數(shù)之和與總耳數(shù)之比計(jì)算有效率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 統(tǒng)計(jì)影響因素包括性別(X1)、年齡(X2)、耳鳴頻率(X3)、分期(X4)、組別(X5)、治療方法(X6)、患耳側(cè)別(X7)、單雙耳患?。╔8)、耳鳴程度(X9)、是否伴高血壓(X10)、是否伴聽力下降(X11)、預(yù)后(Y)。本研究中對(duì)二分類因變量預(yù)后進(jìn)行賦值的有效是指痊愈、顯效及有效。應(yīng)用SPSSl6.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,先對(duì)各影響因素分別進(jìn)行單因素Logistic回歸分析,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義者納入模型進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 單因素分析結(jié)果 性別(X1)、年齡(X2)、患耳側(cè)別(X7)、單雙耳患?。╔8)、耳鳴程度(X9)、是否伴高血壓(X10)、是否伴聽力下降(X11)對(duì)耳鳴預(yù)后無影響(表1);而耳鳴頻率(X3)、分期(X4)、組別(X5)、治療方法(X6)對(duì)耳鳴預(yù)后有影響(表1)。

        表1 影響因素與耳鳴預(yù)后的關(guān)系

        2.1.1 治療組的療效 急性期25耳中痊愈7耳、顯效5耳、有效11 耳、無效2 耳,有效率為92.0%(23/25);亞急性期18耳中痊愈1耳、顯效2耳、有效8耳、無效7耳,有效率為61.11%(11/18);慢性期22耳中痊愈0耳、顯效0耳、有效4耳、無效18耳,有效率為18.18%(4/22)。低中頻耳鳴29耳中痊愈5耳、顯效5耳、有效10耳、無效9耳,有效率為68.97%(20/29);高頻36耳中痊愈3耳、顯效2耳、有效13 耳、無效18 耳,有效率為50.0%(18/36)。

        2.1.2 對(duì)照組的療效 急性期23耳中痊愈1耳、顯效1 耳、有效11 耳、無效10 耳,有效率為56.52%(13/23);亞急性期18 耳中痊愈0 耳、顯效0耳、有效5 耳、無效13 耳,有效率為27.78%(5/18);慢性期21耳中痊愈0耳、顯效0耳、有效0耳、無效21耳,有效率為0。低中頻耳鳴26耳中痊愈1耳、顯效1 耳、有效9 耳、無效15 耳,有效率42.31%(11/26),高頻36耳中痊愈0耳、顯效0耳、有效7耳、無效29耳,有效率19.44%(7/36)。

        2.2 多因素分析結(jié)果 采用單因素Logistic回歸分析將各影響因素篩選后,耳鳴頻率(X3)、分期(X4)、組別(X5)、治療方法(X6)被引入Logistic回歸模型,結(jié)果顯示耳鳴頻率(X3)(P=0.025)、分期(X4)(P=0.000)是影響預(yù)后的主要因素(表2)。

        表2 多因素與耳鳴預(yù)后關(guān)系的Logistic回歸分析

        3 討論

        鹽酸氟桂利嗪為臨床常用治療耳鳴的藥物,它是一種鈣離子阻滯劑,通過阻滯大量鈣離子進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞使血管擴(kuò)張。鈣離子通道90%以上是DL型鈣通道,由于內(nèi)毛細(xì)胞的鈣通道對(duì)已知的通常劑量的L型鈣離子通道阻滯劑(尼莫地平、心痛定、戊脈安、鹽酸氟桂利嗪)不敏感,現(xiàn)在又沒有選擇性的D型鈣離子阻滯劑,故療效欠佳。銀杏葉提取物中起主要作用的是銀杏黃酮苷,Birks等[5]認(rèn)為銀杏黃酮苷可以使血漿粘度下降,改善微循環(huán),增加缺血組織的血流量,防止缺血時(shí)自由基及血小板活化因子對(duì)組織細(xì)胞的破壞。利多卡因也早已被證實(shí)能有效治療耳鳴[6],目前普遍認(rèn)為利多卡因是一種膜穩(wěn)定劑,它可以阻滯由于病變導(dǎo)致的中樞聽覺徑路的異常過度活動(dòng),從而減輕耳鳴。此外,糖皮質(zhì)激素可以阻滯各種原因引起的炎性反應(yīng),最近的研究顯示,糖皮質(zhì)激素的治療作用主要是通過影響血管紋的離子轉(zhuǎn)運(yùn)發(fā)揮作用[7]。低中頻型耳鳴和高頻型耳鳴的發(fā)生機(jī)制可能有所不同,高頻型耳鳴可能與內(nèi)耳毛細(xì)胞和聽神經(jīng)的異常放電有關(guān),低中頻型耳鳴可能與內(nèi)耳膜迷路積水有關(guān),因此根據(jù)耳鳴頻率的高低采取不同的治療方法可能更有效。為此,本研究治療組中低中頻耳鳴者采用了改善微循環(huán)和激素治療,高頻耳鳴者則采用離子通道阻滯劑和激素治療,而對(duì)照組僅采用鹽酸氟桂利嗪治療,從文中結(jié)果看,低中頻耳鳴者預(yù)后好于高頻耳鳴者;治療組的療效優(yōu)于與對(duì)照組。

        本研究通過單因素Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)不同病程耳鳴的療效差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即急性期耳鳴的療效明顯好于亞急性期和慢性期,慢性期耳鳴的療效最差,可見耳鳴有必要進(jìn)一步分期,根據(jù)不同分期,可初步判斷不同病程耳鳴患者的預(yù)后。要重視對(duì)急性耳鳴的處理,對(duì)亞急性期耳鳴患者也應(yīng)采取積極的治療,其目的是避免形成慢性耳鳴,或者出現(xiàn)長(zhǎng)期失代償情況。

        本研究通過單因素Logistic回歸分析表明患者的性別、年齡、患耳側(cè)別、單雙耳患病、耳鳴程度、是否伴高血壓、是否伴聽力下降的對(duì)耳鳴治療的預(yù)后差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;雖然單因素分析表明組別和治療方法對(duì)耳鳴治療的預(yù)后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但在多因素Logistic回歸分析里卻不是預(yù)后的主要影響因素。導(dǎo)致此結(jié)果的原因可能為:①本研究對(duì)照組采用的是鹽酸氟桂利嗪,雖然兩組治療方案的明顯差異可能會(huì)弱化其他因素的作用,但多因素Logistic回歸分析未表明治療方案是影響因素,從而說明本研究的客觀性;②治療方法差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義只表明銀杏葉提取物加激素、利多卡因加激素和鹽酸氟桂利嗪治療的預(yù)后不同,換言之,治療方法的多樣性可能導(dǎo)致其很難成為耳鳴預(yù)后的主要影響因素??傊狙芯勘砻靼凑盏椭蓄l耳鳴采用改善微循環(huán)加激素和高頻耳鳴采用離子通道阻滯劑加激素治療耳鳴的療效優(yōu)于口服鹽酸氟桂利嗪治療耳鳴;低中頻耳鳴的預(yù)后好于高頻耳鳴;急性期及亞急性期耳鳴預(yù)后較好,慢性期耳鳴預(yù)后較差;將主觀性耳鳴患者進(jìn)行分期便于指導(dǎo)治療并評(píng)估預(yù)后。

        1 Feldmann H.Tinnitus[M].New York:Geofg Thieme Verlag Stuttgart,1998:76~83.

        2 Feldmann H.Tinnitus[J].Dtsch Med Wochenschr,1992,117:480.

        3 余力生,王洪田.耳鳴概論[J].聽力學(xué)及言語疾病雜志,2004,12:368.

        4 余力生.耳鳴的診斷與治療[J].臨床耳鼻咽喉科雜志,1998,12:147.

        5 Birks J,Grimley EV,Van Dongen M.Ginkgo biloba for cognitive impairment and dementia[J].Cochrane Database Syst Rev,2002,4:CD003120.

        6 Kalcioglu MT,Bayindir T,Erdem T,et al.Objective evaluation of the effects of intravenous lidocaine on tinnitus[J].Hear Res,2005,199:81.

        7 余力生.突發(fā)性聾的臨床研究進(jìn)展[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2008,43:870.

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