亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        南瓜葉中γ-氨基丁酸的提取及薄層掃描測定

        2012-12-22 09:45:56黃美娥陳陽波袁洪昆

        黃美娥,彭 勝,陳陽波,袁洪昆

        1吉首大學(xué)林產(chǎn)化工工程湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;2吉首大學(xué)城鄉(xiāng)資源與規(guī)劃學(xué)院,張家界427000

        南瓜(Cucurbita moschata Duch.)系葫蘆科南瓜屬一年生蔓生草本植物,種植歷史悠久,世界各地均有栽培[1]。南瓜性味甘溫,入脾胃二經(jīng),具有補(bǔ)中益氣、消炎止痛、解毒殺蟲等功效。對其功能成分如γ-氨基丁酸、葫蘆巴堿等的研究報(bào)道很多[2]。南瓜葉作為保健食品資源之一,資源豐富,天然無公害,但國內(nèi)外關(guān)于從南瓜葉中提取γ-氨基丁酸的研究鮮有報(bào)道。

        γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,簡稱GABA),是一種重要的功能性非蛋白質(zhì)氨基酸,參與體內(nèi)的多種代謝活動(dòng),具有很高的生理活性。GABA在醫(yī)藥、食品、飼料中具有廣闊的應(yīng)用前景,2009年9月 29日,GABA已被中華人民共和國衛(wèi)生部批準(zhǔn)為可用于食品生產(chǎn)加工的新資源,開發(fā)GABA產(chǎn)品及其功能性食品、保健品是當(dāng)前食品及醫(yī)藥領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一[3]。因此利用南瓜葉提取GABA,對充分利用南瓜資源具有重要的經(jīng)濟(jì)意義和現(xiàn)實(shí)意義。本實(shí)驗(yàn)通過對南瓜葉中GABA的提取測定進(jìn)行研究,旨在為南瓜葉的進(jìn)一步開發(fā)利用奠定基礎(chǔ)。

        1 材料與方法[4-7]

        1.1 材料、試劑與儀器

        南瓜葉:于7月采集吉首大學(xué)張家界校區(qū)后山菜園鮮南瓜葉,置恒溫干燥箱中50℃干燥至恒重,粉碎過40目篩,保存,備用。

        γ-氨基丁酸標(biāo)準(zhǔn)品:中國藥品生物制品檢定研究所,純度≥99%;薄層層析硅膠G、茚三酮、正丁醇、冰醋酸、無水乙醇等均為分析純。

        日本島津CS-9000型薄層掃描儀、RE-540旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、WT-150粉碎機(jī)、CS101-3D電熱鼓風(fēng)干燥箱、DSY-2-4孔電熱恒溫水浴鍋(北京國華醫(yī)療器械廠)、AEG-200十萬分之一天平。

        1.2 方法

        1.2.1 對照品溶液的配制

        精密稱取γ-氨基丁酸對照品25 mg置于25 mL容量瓶中,用20%乙醇溶解并定容至刻度,搖勻,制成1 mg/mL的對照品溶液,備用。

        1.2.2 供試品溶液的制備

        稱取南瓜葉樣品粉末10.00 g,加入20%的乙醇溶液100 mL,浸提1 h,過濾,定容至100 mL,搖勻,制得南瓜葉供試品溶液,備用。

        1.2.3 薄層色譜條件與薄層掃描條件[3]

        稱取硅膠G 30 g放入研缽中,加入0.5%CMCNa和60 mL水調(diào)成糊狀后涂布于玻璃板(10 cm× 20 cm)上,厚度為0.5 mm,置室溫風(fēng)干后于105℃活化1 h,置干燥器中備用。分別吸取5 uL的對照品溶液和供試品溶液點(diǎn)樣,用正丁醇、醋酸、水按4∶1∶1的比例配成展開劑,飽和后按上行方式展開。用0.2%茚三酮乙醇溶液噴霧顯色,105℃烘數(shù)分鐘,直至獲最大斑點(diǎn),薄層掃描,根據(jù)薄層掃描結(jié)果確定南瓜葉中γ-氨基丁酸的薄層掃描條件為:反射式雙波長線式掃描,λs=515 nm,λr=680 nm,狹縫為1.0*10.0 mm,SX=1。

        1.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

        稱取γ-氨基丁酸對照品100 mg用蒸餾水定容至100 mL,得1 mg/mL的γ-氨基丁酸對照品溶液。分別吸取1 mg/mL的γ-氨基丁酸對照品溶液,配成0.125、0.25、0.50、1.00、2.00 mg/mL的系列對照溶液。于硅膠板上點(diǎn)樣,層析展開、顯色、薄層掃描,以對照溶液濃度為橫坐標(biāo)(x),峰面積積為縱坐標(biāo)(y),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程為y=77747x+ 4948.7,相關(guān)系數(shù)R2=0.9991。表明γ-氨基丁酸薄層掃描時(shí)濃度在0.125~2.0 mg/mL范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系。

        1.2.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        用毛細(xì)點(diǎn)樣管吸取對照品溶液5 μL點(diǎn)于薄層板上,按上述條件展開、顯色、薄層掃描,每隔30 min掃描1次,共測定5次,計(jì)算峰面積的RSD(n=5)為5.34%,RSD(n=4)為2.50%,表明顯色后在2 h內(nèi)較穩(wěn)定。

        1.2.6 重復(fù)性試驗(yàn)

        用毛細(xì)點(diǎn)樣管吸取同一南瓜葉供試品溶液5 μL點(diǎn)樣,按上述條件展開、顯色、薄層掃描,重復(fù)掃描6次,結(jié)果RSD為0.98%。

        1.2.7 精密度實(shí)驗(yàn)

        同板精密度試驗(yàn):用毛細(xì)點(diǎn)樣管吸取對照品溶液5 μL點(diǎn)樣(重復(fù)點(diǎn)6個(gè)點(diǎn)),按上述條件展開、顯色、薄層掃描,結(jié)果RSD為1.99%。異板精密度試驗(yàn):用毛細(xì)點(diǎn)樣管吸取對照品溶液5 μL點(diǎn)于6塊薄層板上,按上述條件展開、顯色、依次掃描測定,結(jié)果RSD為2.13%。

        1.2.8 加樣回收試驗(yàn)

        將對照品溶液5 μL,供試品溶液6 μL和對照品溶液5 μL,與供試品溶液3 μL的混合液分別點(diǎn)于同一薄層板上,按上述條件展開、顯色、掃描,測得平均回收率(n=4)為99.61%,RSD(n=4)為2.04%。

        1.2.9 提取條件的確定

        1.2.9.1 提取溶劑的選擇

        稱取10.00 g南瓜葉粉末10份于三角瓶中,分別加入蒸餾水、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇、80%乙醇各100 mL,于常溫浸提1 h,過濾,濾渣重提1次,合并濾液;分別進(jìn)行減壓濃縮、醇沉、過濾、濃縮,掃描測定。

        1.2.9.2 提取時(shí)間的選擇

        稱取10.00 g南瓜葉粉末10份于三角瓶中,加入20%乙醇100 mL,于常溫下分別浸提1、2、3、4、5 h,過濾,濾渣重提1次,合并濾液;減壓濃縮、醇沉、過濾、濃縮,掃描測定。

        1.2.9.3 提取料液比的選擇

        稱取10.00 g南瓜葉樣品10份于三角瓶中,分別加入20%乙醇80、100、120、140、160 mL,于常溫下浸提1 h,過濾,濾渣重提1次,合并濾液;減壓濃縮、醇沉、過濾、濃縮,掃描測定。

        1.2.10 正交試驗(yàn)

        由單因素試驗(yàn)確定的范圍,選擇乙醇濃度、固液比、提取時(shí)間三因素作為考察對象,每因素確定三個(gè)水平,進(jìn)行正交試驗(yàn),因表水平見表1。

        表1 正交試驗(yàn)因素表Table 1 Orthogonal experiment facts

        2 結(jié)果與分析

        2.1 提取條件的單因素實(shí)驗(yàn)確定

        2.1.1 提取溶劑的選擇結(jié)果

        按1.2.9.1進(jìn)行提取測定,提取溶劑對南瓜葉中γ-氨基丁酸提取效果的影響結(jié)果為:以水和高濃度乙醇為提取溶劑比稀乙醇的提取效果差,以20%乙醇為提取溶劑進(jìn)行提取實(shí)驗(yàn)得γ-氨基丁酸含量值最高為156 mg/100 g,故選擇提取溶劑濃度的優(yōu)化區(qū)為10%~30%。

        2.1.2 提取時(shí)間的確定

        按1.2.9.2進(jìn)行提取測定,提取時(shí)間對南瓜葉中γ-氨基丁酸提取效果的影響結(jié)果為:隨著提取時(shí)間的延長,提取得到的γ-氨基丁酸的含量反而逐漸降低,提取時(shí)間為1 h進(jìn)行提取實(shí)驗(yàn)得γ-氨基丁酸含量值最高為148 mg/100 g,故選擇提取時(shí)間的優(yōu)化區(qū)為0.5 h~1.5 h。

        2.1.3 固液比的選擇

        按1.2.9.3進(jìn)行提取測定,提取料液比對南瓜葉中γ-氨基丁酸提取效果的影響結(jié)果為:隨料液比的增大,南瓜葉中γ-氨基丁酸的含量不斷提高,但料液比為1∶14~16時(shí),增大料液比,含量增加放緩。所以,選擇料液比的優(yōu)化區(qū)為1∶15~17。

        2.2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

        表2 正交試驗(yàn)結(jié)果表(n=3)Table 2 The effects of orthogonal experiment(n=3)

        表3 方差分析表Table 3 The variance analysis

        對表2中數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析,結(jié)果由表3可見,因素B顯著,因素A和C不顯著,因素作用的主次順序是B>A>C,即浸提時(shí)間>溶劑濃度>料液比,與極差分析得出的結(jié)果一致。對表2數(shù)據(jù)進(jìn)行分析得出南瓜葉中γ-氨基丁酸提取條件最優(yōu)水平組合為A2B2C3,即以20%乙醇為溶劑、浸提1 h、料液比1∶17,其γ-氨基丁酸的含量為209 mg/100 g。

        2.3 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

        按上述最佳條件A2B2C3進(jìn)行3次驗(yàn)證提取試驗(yàn),測得南瓜葉中γ-氨基丁酸的含量分別為210、205、212 mg/100 g,平均含量209 mg/100 g。

        3 結(jié)論

        本研究采用單因素和正交試驗(yàn)確定了南瓜葉中γ-氨基丁酸的提取條件,即精密稱取供試品適量,加入17倍體積的20%乙醇、常溫浸提1 h。并以薄層掃描法測定南瓜葉中γ-氨基丁酸的含量為209 mg/ 100 g,其方法操作簡單、靈敏,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

        1 Jiangsu New Medical College(江蘇新醫(yī)學(xué)院編).Dictionary of Chinese Materia Mediaca(中藥大詞典(上冊)).Shanghai:Shanghai Scientific&Technical Publishers,1985.1555-1560,3225.

        2 Liu Y(劉洋),Zhang YW(張耀偉),Cui CS(崔崇士).Correlative analysis on nutritional components and fruit characteistics of India pumpkin raised for pulp.Northern Horticul (北方園藝),2007,(1):14-16.

        3 Wei ZZ(魏珍珍),Zhao M(趙明),Li SR(李雙容),et al.Study on feasibility of determination of GABA content in tea by colorimetric method.Acta Agric Jiangxi(江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)),2010,22(8):56-58.

        4 Huang ME(黃美娥),Yu HZ(于華忠),Cao Y(曹庸).Extraction and determination of γ-aminobutyric acid in fern.A-mino Acids&Biotic Resour(氨基酸與生物資源),2004,27:77-78.

        5 Deng K(鄧康),Luo J(羅健).TLC scanning determination of 4 kinds of neurotransmitter in mouse brain.Northwest Pharm J(西北藥學(xué)雜志),2000,15:150-151.

        6 Zhao CQ(趙長琦),Li GM(李廣民),Wang J(王軍).TLC-densitometric determination of hypotensive constituent γ-aminobutyric acid in Hongqi.J Northwest Univ,Nat Sci(西北大學(xué)學(xué)報(bào),自科版),1995,6:277-278.

        7 Pang MJ(逄敏潔),Li DW(李多偉),Wang YC(王義潮),et al.TLC scanning determination of sclareol.Chin J Pharm Anal(藥物分析雜志),2008,28:1554-1555.

        女人被弄到高潮的免费视频| 亚洲综合有码中文字幕| 按摩师玩弄少妇到高潮av| 在线亚洲高清揄拍自拍一品区| 内射中出无码护士在线| 国产成人精品三上悠亚久久| 男女动态视频99精品| 亚洲精品无码av人在线观看国产| 中文字幕一区在线观看视频| 无遮挡十八禁在线视频国产制服网站 | 人妻中文无码久热丝袜| 亚洲最大在线精品| 俺来也三区四区高清视频在线观看 | 大肉大捧一进一出好爽视频| 国产精品搭讪系列在线观看| 肉丝高跟国产精品啪啪| 午夜免费观看日韩一级视频| 亚洲人成网站18禁止久久影院| 久久半精品国产99精品国产 | 青青草在线免费观看视频| 成人国成人国产suv| 最近中文字幕在线mv视频在线 | 妺妺窝人体色www在线| 日韩精品无码免费专区网站 | 国产精品亚洲av网站| 亚洲成人av在线蜜桃| 熟女无套内射线观56| 四虎成人精品无码永久在线| 日本视频一区二区这里只有精品| 邻居少妇张开腿让我爽了一夜| 国产成人综合亚洲精品| 国色天香精品亚洲精品| 日本不卡一区二区三区久久精品 | 日本人妻伦理在线播放| 精品人妻无码一区二区三区蜜桃一| 久久精品性无码一区二区爱爱| 青青草视频在线播放观看| 成人在线免费电影| 久久久精品免费观看国产| 日韩成精品视频在线观看| 天堂资源中文网|