馮金花 (青海省人民醫(yī)院老年病科，青海 西寧 810000)

慢性心力衰竭(CHF)發(fā)展過程中，血清中相關(guān)細(xì)胞因子會有明顯改變〔1〕。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)是重要的血管內(nèi)皮生長促進(jìn)因子，在疾病進(jìn)展中有重要作用〔2〕。超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)是人類肝細(xì)胞合成的急性時相蛋白，當(dāng)機(jī)體受到炎癥感染或組織損傷時，其在外周血中表達(dá)增高〔3〕。本實(shí)驗(yàn)擬通過檢測CHF患者血清中VEGF和hs-CRP水平，旨在為CHF的診斷及治療提供幫助。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2009年1月至2011年1月我院確診為CHF的患者78例為觀察組，納入標(biāo)準(zhǔn):①符合Framinham關(guān)于CHF的診斷標(biāo)準(zhǔn);②臨床資料完整。排除:①近3個月有嚴(yán)重感染;②其他嚴(yán)重內(nèi)臟器官疾病。其中男40例，女38例，年齡37～79(平均54.5)歲。心功能分級按NYHA分級，其中Ⅱ級20例，Ⅲ級40例，Ⅳ級18例。選擇體檢證實(shí)為正常的成人血清標(biāo)本70例作為對照組，其中男40例，女30例，年齡36～78(平均54.1)歲，兩組性別、年齡等無明顯差異，具有可比性。

1.2 VEGF和hs-CRP檢測 觀察組患者均于確診后的次日早晨空腹抽取靜脈血5 ml，盡快分離血清，對照組抽取空腹靜脈血5 ml，樣本均放于-20℃冰箱中待檢，并于3 d內(nèi)集中測定。具體方法:加入50 μl標(biāo)準(zhǔn)品或樣品于所設(shè)定孔中;在每孔中加入100 μl一抗，輕輕搖動微孔板混勻1 min;室溫避光孵育30 min;洗板3次，每次加入250 μl洗液，最后一次盡量甩干并在吸水紙上吸干;每孔加入150 μl二抗(避免陽光直射和工作臺溫度過低，孵育時適當(dāng)覆蓋微孔板);室溫避光孵育30 min;洗板3次，每次加入250 μl洗液，最后一次盡量甩干并在吸水紙上吸干;加入100 μl的TMB底物(底物本身無色，出現(xiàn)顏色變化不能使用);室溫避光孵育孵育10～15 min，加入100 μl終止液終止反應(yīng)，在450 nm下讀OD值(讀數(shù)前使用無絨布擦拭微孔底部水分和指模)。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SAS6.12統(tǒng)計軟件，兩組間比較采用t檢驗(yàn)，多組間比較應(yīng)用方差分析，并用SNK法進(jìn)行兩兩比較及線性相關(guān)分析。

2 結(jié)果

2.1 兩組VEGF和hs-CRP表達(dá)水平比較 觀察組患者血清中 VEGF〔(398.54±45.24)vs(123.24±27.25)mg/L，t=5.75，P=0.019 2〕和 hs-CRP表達(dá)〔(4.35±1.25)vs(1.03±0.68)mg/L，t=9.85，P=0.008 3〕明顯高于對照組〔(4.35 ±1.25)mg/L〕。

2.2 觀察組中不同心功能分級患者血清VEGF和hs-CRP表達(dá) 觀察組不同心功能分級患者隨著心功能分級增加，血清VEGF和hs-CRP表達(dá)明顯升高(P＜0.01)。見表1。

表1 觀察組中不同心功能分級患者血清VEGF和hs-CRP表達(dá)(mg/L)

2.3 觀察組患者血清中VEGF和hs-CRP表達(dá)相關(guān)性 觀察組患者血清 VEGF和hs-CRP表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.43，P=0.029 1)。

3 討論

CHF由心肌梗死、心肌纖維化、心肌硬化等引起，臨床主要表現(xiàn)為進(jìn)行性心肌肥大、心功能減退、心律失常及猝死等。早期診斷和治療對患者有重要的積極意義。其發(fā)病機(jī)制是多種因素引起心肌細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)變化，激活神經(jīng)內(nèi)分泌和釋放多種活性細(xì)胞因子，促進(jìn)心肌重構(gòu)，加重心肌細(xì)胞損害和損傷心肌的功能。傳統(tǒng)檢測具有一定局限性，近來人們更傾向于關(guān)注血清中相關(guān)因子的影響及臨床價值。hs-CRP主要由炎性因子誘導(dǎo)，激活補(bǔ)體，促進(jìn)吞噬并具有免疫調(diào)控作用。VEGF具有促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增殖分裂、改善內(nèi)皮細(xì)胞功能的作用，在多種疾病中表達(dá)升高〔4〕。近來也有學(xué)者關(guān)注VEGF在心力衰竭患者中表達(dá)，并認(rèn)為其對疾病進(jìn)展有一定意義〔5〕。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示VEGF和hs-CRP表達(dá)與心力衰竭發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，二者具有促進(jìn)疾病進(jìn)展的重要作用。心力衰竭發(fā)生時，機(jī)體內(nèi)炎性介質(zhì)表達(dá)也升高，而作為促進(jìn)炎性發(fā)生的hs-CRP對炎性介質(zhì)進(jìn)展有促進(jìn)作用，同時炎性介質(zhì)又可以促進(jìn)hs-CRP表達(dá)，而大量hs-CRP激活后，直接或間接使血管內(nèi)皮細(xì)胞受損，引起心肌細(xì)胞供血不足，促使心功能惡化。也有觀點(diǎn)認(rèn)為hs-CRP能與損傷的細(xì)胞膜相結(jié)合，激活補(bǔ)體，啟動凝血系統(tǒng)，促進(jìn)血栓形成，增加心血管系統(tǒng)風(fēng)險。有研究證實(shí)VEGF可促進(jìn)心肌側(cè)支循環(huán)建立，增加心肌血供，改善心肌缺血。充血性心力衰竭患者由于左室舒縮功能退化，血流動力學(xué)發(fā)生改變，患者血液處于高凝狀態(tài)并導(dǎo)致全身器官組織缺血缺氧，而組織缺血、缺氧正是誘導(dǎo) VEGF高表達(dá)的重要因素〔6，7〕。由于NYHA分級與患者預(yù)后有關(guān)，而且聯(lián)合檢測VEGF和hs-CRP與NYHA分級有關(guān)，提示VEGF和hs-CRP表達(dá)可能與預(yù)后相關(guān)。本結(jié)果提示VEGF和hs-CRP二者具有正向協(xié)同效應(yīng)，但是關(guān)于二者協(xié)同機(jī)制并不完全清楚，需要基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)證實(shí)。

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