陳娟娟
肺炎是兒科的常見疾病,抗生素是治療細菌性肺炎最有效的藥物,隨著抗生素的廣泛應用,細菌耐藥成為了嚴重問題,為了解筆者醫(yī)院小兒肺炎病原體分布,為臨床提供用藥指導,本文對2010年1月~2011年5月在筆者醫(yī)院兒科住院的肺炎患兒痰培養(yǎng)及藥敏進行統(tǒng)計分析,總結(jié)如下。
1.一般資料:2010年1月~2011年5月在筆者醫(yī)院住院肺炎患兒共521人,其中痰培養(yǎng)陽性72人,患兒年齡3個月~13歲,男性38人,女性34人,病程7~30天,大葉性肺炎20例,支氣管肺炎44例,間質(zhì)性肺炎8例。
2.方法:入院后在未行抗生素治療前即行喉深部負壓抽吸痰標本,將標本置無菌痰液收集器中,送實驗室進行細菌培養(yǎng)和藥敏試驗。
1.患兒臨床相關(guān)因素分析:72例患兒中≤3歲60例(83.33%),>3歲12例(16.67%),男性38例(52.78%),女性 34 例(47.22%),X 線胸片顯示大葉性肺炎 20例(27.78%),支氣管肺炎 44例(61.11%),間質(zhì)性肺炎8 例(11.11%)。
2.病原菌種類及構(gòu)成比:其中G-菌占81.94%,依次為鮑曼復合醋酸不動桿菌24例(33.33%)、大腸桿菌 14例(19.44%)、肺炎克雷伯菌 10例(13.89%)、銅綠假單胞菌8例(11.11%)、臭鼻克雷伯菌3例(4.17%)。G+菌占18.06%,其中金葡菌8例(11.11%),肺炎鏈球菌5例(6.94%)。
3.G-菌藥敏結(jié)果:5種G-菌均對丁胺卡那、亞胺培南,含β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的哌拉西林他唑巴坦敏感,對第一、二、三代頭孢均有不同程度的耐藥,超廣譜內(nèi)酰胺酶(ESBL)檢出率依次為臭鼻克雷伯菌(100%)、大腸桿菌(28.57%)、肺炎克雷伯菌(20%)、 銅綠假單胞菌氧化酶陽性檢出率100%(表1)。
表1 G-菌對臨床常用抗菌藥物耐藥率(%)
4.G+菌藥敏結(jié)果:2種G+菌均對青霉素耐藥,對萬古霉素、利奈唑胺、慶大霉素、左氧氟沙星敏感,β-內(nèi)酰胺酶陽性率依次為金黃色葡萄球菌(100%),肺炎鏈球菌(60%)(表2)。
表2 G+菌對臨床常用抗菌藥物耐藥率(%)
從上述統(tǒng)計結(jié)果來看,患兒年齡越小,細菌性肺炎感染率越高,其中嬰幼兒(≤3歲)60例(83.33%),可能有以下因素:①嬰幼兒的免疫功能低下,容易發(fā)生感染且一旦感染后容易向下呼吸道轉(zhuǎn)移而生長繁殖[1];②家長的重視不夠,造成不及時或不規(guī)則治療,使得病情延誤。由此說明,細菌性肺炎在嬰幼兒期多發(fā),也說明對下呼吸道感染尤其是對年齡較小者進行痰培養(yǎng)的重要性,對臨床治療有很大的幫助[2]。性別方面無明顯差異,X線胸片以支氣管肺炎多見,占61.11%,其次是大葉性肺炎,占27.78%,間質(zhì)性肺炎比例最少可能與該類型多見于病毒性肺炎和支原體肺炎有關(guān)。
嬰幼兒細菌性肺炎最常見的細菌為流感嗜血桿菌和肺炎鏈球菌,其次為萄萄球菌,其他細菌如鏈球菌、肺炎桿菌、大腸桿菌等在嬰幼兒時期比較少見[3]。但本組檢出病原菌以G-菌多見,占81.94%,依次為鮑曼復合醋酸不動桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、臭鼻克雷伯菌。G+菌較少,占18.06%。這與文獻報道一致,這可能與環(huán)境中腸道桿菌的污染有一定關(guān)系,也可能是因小兒免疫力較低,機體屏障功能差,機體微生態(tài)環(huán)境平衡不完善,促進條件病原菌生長繁殖,而導致條件病原菌感染率較高[4~6]。
隨著臨床抗生素的濫用,大部分微生物對臨床常用的抗生素產(chǎn)生了一定程度的耐藥性。細菌對β-內(nèi)酰胺類抗生素的耐藥可通過下列3種機制:①外膜滲透力下降和主動泵出;②靶位點青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)的改變;③產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶(BLA)。PBP的改變是革蘭陽性菌耐β-內(nèi)酰胺類抗生素的最主要的機制,而在革蘭陰性菌中BLA是最普遍的。隨著第三、四代頭孢菌素的廣泛應用,導致細菌對新一代內(nèi)酰胺酶抗菌藥物耐藥,其主要原因是細菌染色體或質(zhì)粒介導的超廣譜內(nèi)酰胺酶(ESBL)的產(chǎn)生,ESBL主要由質(zhì)粒介導,可通過接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導等方式在細菌種屬之間進行傳遞,導致耐藥現(xiàn)象的擴散[7,8]。從本組數(shù)據(jù)來看,G-菌中肺炎克雷伯菌、大腸桿菌、臭鼻克雷伯菌都有不同程度的ESBL產(chǎn)生,銅綠假單胞菌100%氧化酶試驗陽性,因此對大部分β-內(nèi)酰胺類、頭孢類藥物均不敏感,但是碳青霉烯類藥物亞胺培南、喹諾酮類藥物、及含酶抑制劑的哌拉西林他唑巴坦均無耐藥性產(chǎn)生,G+菌中100%的金黃色葡萄球菌及60%肺炎鏈球菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶,因此對常用的β-內(nèi)酰胺類抗生素青霉素嚴重耐藥,大環(huán)內(nèi)酯類的耐藥性也不容樂觀,對萬古霉素、利奈唑烷、慶大霉素、左氧氟沙星無耐藥性,對含酶抑制劑的氨芐西林舒巴坦敏感性也很高(耐藥率為20%)。由于氨基糖苷類和喹諾酮類分別由于其腎毒性、耳毒性和對小兒軟骨發(fā)育的影響,在患兒中應慎用。ESBL的出現(xiàn)主要與當前濫用抗生素有關(guān),是細菌耐藥的主要機制,應引起臨床重視,鑒于此,對于呼吸道感染的患兒應該盡早做痰培養(yǎng)及藥物敏感試驗,及時對耐藥菌株進行檢測和耐藥性分析,對指導臨床用藥有重要意義。
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8 張秋桂.產(chǎn)β-ESBLS大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌耐藥分析[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2007,17(4):457-458