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        吸煙對(duì)精液DNA指標(biāo)影響的研究*

        2012-12-04 02:59:26武俊青李玉艷高爾生MelbourneFrankHovelMingJiDingDing
        關(guān)鍵詞:多倍體單倍體二倍體

        武俊青 李玉艷 高爾生 戎 芬 Melbourne Frank Hovel Ming Ji Ding Ding

        吸煙對(duì)男性生殖能力的影響,特別是對(duì)精液質(zhì)量的影響,近年來(lái)已引起社會(huì)的廣泛關(guān)注。大量研究證明煙草中一些物質(zhì)可以誘導(dǎo)染色體發(fā)生畸變〔1〕。吸煙不僅可能影響精液常規(guī)指標(biāo),還可能導(dǎo)致精液DNA指標(biāo)以及其他指標(biāo)的改變,但目前檢測(cè)精液中DNA含量的情況僅限于小樣本的不育人群,吸煙對(duì)精液DNA含量的影響未見(jiàn)報(bào)道。為此,我們選擇吸煙與不吸煙者共322例,對(duì)其進(jìn)行問(wèn)卷調(diào)查并收集精液標(biāo)本,分析吸煙對(duì)精液DNA指標(biāo)的影響及其影響程度。

        對(duì)象與方法

        1.研究對(duì)象

        本研究方案經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后,在江蘇省常熟地區(qū)進(jìn)行,選擇既往身體健康、年齡在20~59歲的男性,排除生殖道感染及各種手術(shù)史,無(wú)高溫及有害物質(zhì)接觸史,且內(nèi)外生殖器官發(fā)育均正常,經(jīng)知情同意后納入為研究對(duì)象。共收集合格的研究對(duì)象322例,近3年有吸煙習(xí)慣,每天至少吸1支,連續(xù)吸半年及以上者為吸煙組共195例,不吸煙組127例。取其完整精液為標(biāo)本進(jìn)行分析。

        2.方法

        (1)問(wèn)卷調(diào)查:由統(tǒng)一培訓(xùn)的調(diào)查員調(diào)查研究對(duì)象的一般人口學(xué)特征、生活習(xí)慣及環(huán)境、有害物質(zhì)接觸及疾病用藥史等,還重點(diǎn)調(diào)查了研究對(duì)象是否吸煙、開(kāi)始吸煙年齡、吸煙年限、每日吸煙量等。

        (2)精液采集及分析:要求對(duì)象取精前禁欲3~6天,在專門(mén)的取精室用手淫法留取全部精液于無(wú)菌取精杯中。室溫保持在(25±3)℃左右。細(xì)胞成熟程度與DNA含量密切相關(guān)。初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)兩次減數(shù)分裂所形成的精子細(xì)胞,其每條染色體僅為1條染色單體,DNA含量相當(dāng)于初級(jí)精母細(xì)胞DNA含量的1/4。采用流式細(xì)胞術(shù)統(tǒng)一檢測(cè)精液DNA指標(biāo)。經(jīng)加工處理可以計(jì)算出:碎片及凋亡細(xì)胞、單倍體精子、單倍體與二倍體之間的各級(jí)分化細(xì)胞、二倍體細(xì)胞及多倍體細(xì)胞的比例共5個(gè)指標(biāo)。正常精液中單倍體精子所占比例較高(>90%),而精液異常時(shí)單倍體精子所占比例降低,碎片細(xì)胞、二倍體及多倍體細(xì)胞的比例可能增加。由于五個(gè)指標(biāo)均為非正態(tài)分布,其和為100%,其中最為重要的是單倍體精子,因此,研究未對(duì)所有5個(gè)指標(biāo)均進(jìn)行分析,只對(duì)單倍體精子比例、二倍體細(xì)胞比例和多倍體細(xì)胞比例進(jìn)行了分析。

        (3)質(zhì)量控制:本研究采用統(tǒng)一的問(wèn)卷調(diào)查及精液采集和檢測(cè)方法。研究開(kāi)始前集中對(duì)相關(guān)研究人員進(jìn)行嚴(yán)格的培訓(xùn),統(tǒng)一問(wèn)卷的填寫(xiě)標(biāo)準(zhǔn);研究過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)象的篩選條件和精液采集條件。固定專門(mén)的實(shí)驗(yàn)室技師進(jìn)行統(tǒng)一檢測(cè)。

        (4)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:用Epi-info軟件建立數(shù)據(jù)庫(kù),雙人雙遍數(shù)據(jù)錄入并進(jìn)行校對(duì),數(shù)據(jù)庫(kù)固定后采用SAS 9.2軟件包進(jìn)行非參數(shù)檢驗(yàn)、logistic回歸等統(tǒng)計(jì)分析。

        結(jié) 果

        1.一般情況

        吸煙和不吸煙對(duì)象的年齡、文化程度、職業(yè)、人均年收入、坐姿工作、是否使用計(jì)算機(jī)、接觸有害物質(zhì)、婚姻狀況、遺精史、是否避孕、配偶是否妊娠過(guò)等特征的分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究對(duì)象的生活習(xí)慣有差異,吸煙對(duì)象飲茶、飲酒、穿緊身褲的比例均高于不吸煙的對(duì)象。吸煙者家用電器個(gè)數(shù)4個(gè)以下的比例略低于不吸煙者。吸煙對(duì)象的吸煙暴露情況見(jiàn)表1。

        2.是否吸煙對(duì)精液DNA指標(biāo)的影響

        按單倍體精子、二倍體細(xì)胞及多倍體細(xì)胞比例的四分位數(shù)(P25、P50、P75)為界值,分別將其分為四組(< P25組、P25~組、P50~組、P75~組),采用降序擬合三個(gè)有序多分類(lèi)logistic回歸模型,分析吸煙對(duì)各指標(biāo)分布是否有影響及其影響程度。結(jié)果顯示:吸煙可能使單倍體精子比例降低(OR=0.55,95%CI:0.37~0.83);吸煙組二倍體細(xì)胞(OR=1.99,95%CI:1.32~2.98)、多倍體細(xì)胞(OR=2.43,95%CI:1.61 ~3.66)的比例升高。調(diào)整年齡、接觸有害物質(zhì)、是否飲茶及飲酒、使用電器個(gè)數(shù)的多因素非條件logistic回歸分析結(jié)果與單因素分析的結(jié)果一致,仍然提示吸煙可能使單倍體精子比例降低(OR=0.63,95%CI:0.41~0.97),同時(shí)可能增加二倍體細(xì)胞(OR=1.67,95%CI:1.08~2.57)和多倍體細(xì)胞(OR=1.85,95%CI:1.20~2.86)的比例,見(jiàn)表2。

        表1 吸煙對(duì)象的暴露情況

        3.吸煙相關(guān)因素對(duì)精液DNA指標(biāo)的影響

        為進(jìn)一步了解吸煙對(duì)精液DNA的影響及其影響程度,對(duì)吸煙量進(jìn)行分組,擬合logistic回歸模型分析不同吸煙劑量對(duì)精液DNA各指標(biāo)分布的影響。結(jié)果顯示:與不吸煙組相比,吸煙年限20年及以上、每日吸煙量15支及以上和總吸煙量≥10萬(wàn)支的對(duì)象單倍體精子趨向于更低的等級(jí)分布;而吸煙20年以下、每日吸煙支數(shù)15支以下、總吸煙量10萬(wàn)支以下的對(duì)象單倍體精子的分布和不吸煙組相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;對(duì)于二倍體細(xì)胞和多倍體細(xì)胞,其各劑量組與不吸煙組相比,均趨向于較高的等級(jí)分布(除每日吸煙量<15支組的二倍體細(xì)胞外),結(jié)果見(jiàn)表3。調(diào)整年齡、接觸有害物質(zhì)、是否飲茶及飲酒、電器個(gè)數(shù)的多因素非條件logistic回歸分析結(jié)果顯示:單倍體精子分析結(jié)果與單因素分析的結(jié)果一致,而對(duì)于二倍體細(xì)胞和多倍體細(xì)胞,只有高劑量組趨向于更高的等級(jí)分布,而低劑量組與不吸煙組相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)果提示吸煙年限、每日吸煙量及總吸煙量,達(dá)到一定程度時(shí),就可能影響精液中單倍體精子、二倍體細(xì)胞及多倍體細(xì)胞的比例。

        表2 吸煙對(duì)精液DNA指標(biāo)影響的logistic回歸分析

        表3 吸煙相關(guān)因素對(duì)精液DNA指標(biāo)影響的logistic回歸分析

        討 論

        影響精液質(zhì)量的因素眾多,如重金屬〔2〕、性生活方式〔3〕、吸煙〔4〕等。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外已經(jīng)開(kāi)展了一些有關(guān)吸煙與精液質(zhì)量的研究。精液質(zhì)量常用精液量、精子密度、精子活率、精子活力及精子形態(tài)等指標(biāo)來(lái)衡量〔5〕。然而吸煙不僅可能影響精液常規(guī)指標(biāo),使精子的數(shù)量減少和活動(dòng)率降低,畸形精子的發(fā)生率增多,還可能直接損害精子,導(dǎo)致精子DNA指標(biāo)以及其他指標(biāo)的改變;吸煙可能影響生殖細(xì)胞的成熟和增殖,是精子發(fā)生的致突變物質(zhì)〔6〕。

        煙草濃聚物及其代謝產(chǎn)物中富含誘基因突變和誘癌物質(zhì),這些物質(zhì)使調(diào)節(jié)精子生成的遺傳基因合成受阻。精子的產(chǎn)生包括精細(xì)胞數(shù)量的增多和繁殖細(xì)胞的分化成熟,全部過(guò)程均需要核糖核酸和蛋白質(zhì)合成的參與,因此該合成過(guò)程受阻,可引起精子DNA突變及畸形精子增加。動(dòng)物模型的研究結(jié)果表明:吸煙可導(dǎo)致精子微核畸變率增加。

        國(guó)外以男性為研究對(duì)象,也開(kāi)展了大量相關(guān)實(shí)驗(yàn)室研究。結(jié)果提示:吸煙可以增加精液DNA的氧化損害,還可能影響DNA的完整性導(dǎo)致其斷裂,同時(shí)可能增加DNA的脆弱性。Horak等〔7〕募集了179名男性,其中健康志愿者86人和有生育力損害的病人93名,分析了他們精子中大的DNA片段的水平。其結(jié)果顯示:在健康志愿者中,現(xiàn)吸煙者精子中大DNA片段的水平是非吸煙者的2.7倍(P=0.008)。Arabi M〔8〕等對(duì)尼古丁與精子質(zhì)膜、DNA完整性以及精子活力的研究結(jié)果表明:尼古丁能夠誘使精子中雙鏈DNA斷裂,對(duì)于精子質(zhì)膜和DNA完整性而言,尼古丁是一種潛在的氧化因子。

        國(guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)吸煙與人類(lèi)精子染色體的關(guān)系開(kāi)展了研究,結(jié)果均顯示:與不吸煙者相比,吸煙可導(dǎo)致人精子單倍染色體畸變率增高。其中,張昌軍等〔9〕對(duì)37名平均年齡32歲(28~34歲)具有生育能力、無(wú)酗酒史的健康男性進(jìn)行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn):不吸煙者的染色體結(jié)構(gòu)畸變精子率為4.05%,輕度吸煙者(20支/日)的染色體結(jié)構(gòu)畸變精子率為8.31%,而重度吸煙者(40支/日)染色體結(jié)構(gòu)畸變精子率高達(dá)13.83%(P<0.01)。

        然而,也有一些研究發(fā)現(xiàn)吸煙不影響精子DNA指標(biāo)。Sergerie等〔10〕將97名健康志愿者分為不吸煙組、輕度吸煙組和重度吸煙組,比較三組的精子DNA碎片水平和鎘含量的差別。結(jié)果顯示:精子DNA碎片的比例在三組之間沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。上述結(jié)果可能和研究樣本含量較小,或分析時(shí)沒(méi)有考慮可能的混雜因素有關(guān)。

        本研究結(jié)果表明,當(dāng)吸煙量達(dá)到一定程度時(shí),就可能影響精液中DNA指標(biāo)。吸煙可使精液中單倍體精子的比例降低,同時(shí)使二倍體細(xì)胞以及多倍體細(xì)胞的比例升高。因此吸煙對(duì)精液質(zhì)量是有害的,盡管在一些研究中,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)吸煙對(duì)精液常規(guī)指標(biāo)有明顯的影響,但可能已經(jīng)導(dǎo)致了精液DNA指標(biāo)以及其他指標(biāo)的改變。香煙對(duì)精液質(zhì)量的損害受多種因素的影響,而不同的精液指標(biāo)對(duì)煙草的敏感程度也是不同的。不同對(duì)象對(duì)香煙的耐受程度也可能有所不同,但當(dāng)吸煙達(dá)到一定的劑量時(shí)即會(huì)對(duì)精液質(zhì)量產(chǎn)生影響。

        1.Jin YL,Wang HZ,Gu H.Observation of chromosome aberration and micronucleus formation in peripheral blood lymphocytes among cigarette smokers.Chung Hua Liu Hsing Ping Hsueh Tsa Chih(CHINA),1997,18(1):40-42.

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        9.張昌軍,劉浩,王華等.吸煙對(duì)人精子單倍染色體的影響.中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志,2003,11(6):47-48.

        10.Sergerie M,Ouhilal S,Bissonnette F,et al.Lack of association between smoking and DNA fragmentation in the spermatozoa of normal men.Hum Reprod,2000,15(6):1314-1321.

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