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        2種阿奇霉素片的人體生物等效性研究

        2012-11-30 02:33:10張亞玲何海霞
        中國藥房 2012年46期
        關(guān)鍵詞:藥動(dòng)學(xué)血藥濃度阿奇

        張亞玲,何海霞

        (1.重慶市長壽區(qū)人民醫(yī)院,重慶401220;2.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥學(xué)部,重慶400016)

        2種阿奇霉素片的人體生物等效性研究

        張亞玲1*,何海霞2

        (1.重慶市長壽區(qū)人民醫(yī)院,重慶401220;2.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥學(xué)部,重慶400016)

        目的:比較2種阿奇霉素片的人體生物等效性。方法:18名健康男性志愿受試者采用雙周期雙制劑交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì),單劑量口服2種阿奇霉素片,用微生物杯碟法測定血藥濃度,以3p97計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù),并進(jìn)行生物等效性評(píng)價(jià)。結(jié)果:2種阿奇霉素片主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)分別為:cmax(1.21±0.56)、(1.25±0.62)μg·mL-1,tmax(1.94±0.64)、(2.44±1.15)h,AUC0~144h(11.33±7.49)、(11.61±7.15)μg·h·mL-1,受試制劑的相對(duì)生物利用度為(97.59±12.72)%。結(jié)論:經(jīng)方差分析和雙單側(cè)t檢驗(yàn),2種阿奇霉素片具有生物等效性。

        阿奇霉素片;藥動(dòng)學(xué);生物等效性

        阿奇霉素是第2代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,自20世紀(jì)80年代開發(fā)上市并應(yīng)用于臨床以來,因其穩(wěn)定性較好、抗菌譜廣、血藥濃度高、具很好的抗生素后效應(yīng)[1],為臨床醫(yī)師所青睞,國內(nèi)仿制廠家較多。為評(píng)價(jià)西南藥業(yè)股份有限公司研制的阿奇霉素片是否與市售石家莊制藥集團(tuán)有限公司生產(chǎn)的阿奇霉素片生物等效,本研究以健康男性為研究對(duì)象,采用雙周期雙制劑交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì),單劑量口服給藥,微生物杯碟法測定其血藥濃度,對(duì)其藥動(dòng)學(xué)和生物等效性進(jìn)行了考察,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 材料

        1.1 試藥

        受試制劑:阿奇霉素片(西南藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:每片0.25 g,批號(hào):20040201,含量:99.83%);參比制劑:阿奇霉素片(石家莊制藥集團(tuán)有限公司,規(guī)格:每片0.25 g,批號(hào):030901,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H10980218);阿奇霉素標(biāo)準(zhǔn)品(中國食品藥品檢定研究院,購于重慶市藥檢所,批號(hào):130352-200203,每1 mg相當(dāng)于946 u);其余培養(yǎng)基成分均為分析純。

        1.2 研究對(duì)象

        18名男性健康志愿者,漢族,平均年齡(23.6±1.10)歲;平均體重(61.9±6.25)kg;平均身高(169.4±5.06)cm。試驗(yàn)前所有受試者經(jīng)肝腎功能、血壓、心電圖檢查均正常,于充分了解試驗(yàn)內(nèi)容后志愿簽署知情同意書。本試驗(yàn)經(jīng)重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 給藥方法及血樣采集

        18名受試者隨機(jī)分成2組,雙周期雙制劑交叉空腹口服受試制劑或參比制劑500 mg。受試者試驗(yàn)前禁食12 h,于次日晨8:00時(shí)空腹以200 mL溫水送服藥物,服藥后4 h進(jìn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)餐。試驗(yàn)期間不得服用茶、咖啡及飲料。2次周期間隔3周。留取受試者服藥前和服藥后0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、12.0、24.0、48.0、72.0、96.0、144.0 h時(shí)血樣各 3 mL 于血清管中。離心,分離血清,一式2份,置-20℃冰箱保存待測。

        2.2 血藥濃度的測定

        2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:準(zhǔn)確稱取阿奇霉素標(biāo)準(zhǔn)品適量,用無水乙醇溶解后加緩沖液(pH 7.8)稀釋成1 mg·mL-1標(biāo)準(zhǔn)貯備液,置于-40℃貯存?zhèn)溆谩?/p>

        2.2.2 指示菌:藤黃八疊球菌[編號(hào)28001][2,3]。

        2.2.3 Ⅱ號(hào)培養(yǎng)基[4]:蛋白胨6 g、牛肉浸膏1.5 g、酵母浸膏6 g、葡萄糖1 g、瓊脂20 g、蒸餾水1 000 mL,調(diào)pH值至7.8~8.0,在115℃滅菌30 min后備用。

        2.2.4 測定方法:參照文獻(xiàn)[5],采用微生物杯碟法,將Ⅱ號(hào)培養(yǎng)基熔化后冷至約50℃,加入適量藤黃微球菌菌液,混勻,于超凈工作臺(tái)上倒入經(jīng)高壓滅菌的平皿中(12 mL/皿),冷凝后放入不銹鋼小杯,每個(gè)血樣分別加入2個(gè)小杯;同時(shí)另放2個(gè)小杯,內(nèi)加標(biāo)準(zhǔn)溶液。靜置相同時(shí)間后,置37℃孵育14~16 h,取出,以游標(biāo)卡尺測量抑菌圈直徑,按標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算血液標(biāo)本中的藥物濃度。

        2.3 方法學(xué)研究

        2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備:取空白血清,加阿奇霉素標(biāo)準(zhǔn)貯備液,配制成相當(dāng)于濃度為2.4、1.2、0.6、0.3、0.15、0.075、0.038、0.019、0.009、0.005μg·mL-1的血清樣品,濃度為組間距1∶2,中心濃度為0.1μg·mL-1,用磷酸鹽緩沖液(pH 7.8)和正常人血清各半作為稀釋液。測定抑菌圈,以血藥濃度的對(duì)數(shù)為縱坐標(biāo)(Y)、抑菌圈的直徑為橫坐標(biāo)(X),進(jìn)行回歸運(yùn)算,求得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程Y=0.134 2X-0.631 1(r=0.998 3)。結(jié)果表明,阿奇霉素血藥濃度在0.005~2.4μg·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,最低檢測濃度為0.005μg·mL-1。

        2.3.2 日內(nèi)、日間精密度與回收率:采用2.400、0.300、0.040、0.005μg·mL-14個(gè)質(zhì)控濃度的阿奇霉素血清,各配制若干份,按照“2.3.1”項(xiàng)下方法操作,分別于日內(nèi)或日間測定其抑菌圈,計(jì)算出日內(nèi)、日間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)和回收率,結(jié)果見表1。

        表1 精密度及回收率試驗(yàn)結(jié)果(n=6)Tab 1 Results of precision and recovery tests(n=6)

        由表1可見,4個(gè)質(zhì)控濃度的平均回收率在(96.97±1.49)%~(105.55±3.44)%之間;日內(nèi) RSD≤4.29%,日間RSD≤4.18%。因此,阿奇霉素微生物測定方法的精密性和準(zhǔn)確性符合“化學(xué)藥物制劑人體生物利用度和生物等效性指導(dǎo)原則”的要求。

        2.4 數(shù)據(jù)處理

        采用藥動(dòng)學(xué)軟件3p97進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)算主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù),cmax、tmax以實(shí)測值計(jì)算,AUC按梯形面積法計(jì)算,并求得受試制劑相對(duì)生物利用度(F)。取值范圍0~144 h。利用方差分析和雙單側(cè)t檢驗(yàn)對(duì)2種片劑進(jìn)行生物等效性評(píng)價(jià)。

        2.5 生物等效性研究

        2.5.1 藥-時(shí)曲線:18名受試者交叉口服受試制劑或參比制劑各500 mg后,2種阿奇霉素片的平均藥-時(shí)曲線見圖1。

        2.5.2 藥動(dòng)學(xué)參數(shù):18名受試者交叉口服受試制劑或參比制劑各500 mg后,2種阿奇霉素片的主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)見表2。2.5.3 生物等效性評(píng)價(jià):受試制劑的相對(duì)生物利用度為(97.59±12.72)%。將所得的AUC和cmax經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換后進(jìn)行方差分析,并進(jìn)一步采用雙單側(cè)t檢驗(yàn)和1-2α置信區(qū)間法進(jìn)行生物等效性評(píng)價(jià),結(jié)果見表3。

        圖1 2種阿奇霉素片的平均藥-時(shí)曲線Fig 1 Mean plasma concentration-time curves of 2 kinds of Azihromycin tablets

        表2 2種阿奇霉素片在人體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)比較(n=18)Tab 2 Comparison of pharmacokinetics parameters of 2 kinds of Azihromycin tablets in human body(n=18)

        表3 2種片劑主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)雙單側(cè)t檢驗(yàn)及1-2α置信區(qū)間法檢驗(yàn)結(jié)果Tab 3 Results of t-tests and 1-2α confidence interval method of main pharmacokinetics parameters of 2 kinds of Azihromycin tablets

        由表3可見,受試制劑與參比制劑生物等效;用非參數(shù)統(tǒng)計(jì)Kruskall-Wallis法,判定tmax亦無差異,P>0.05。

        3 討論

        本文以2010年版《中國藥典》為依據(jù),采用經(jīng)典微生物法測定血清中阿奇霉素濃度,方法簡單易行。經(jīng)方法學(xué)研究驗(yàn)證,日內(nèi)、日間精密度與回收率良好,靈敏度亦達(dá)到了生物樣品測定的要求。

        有關(guān)阿奇霉素測定方法國內(nèi)已有報(bào)道[2,3,6,7],有高效液相色譜(HPLC)-紫外法、液-質(zhì)聯(lián)用法、微生物法等。本研究采用微生物法測定阿奇霉素血藥濃度,與儀器法相比,測定的是樣品對(duì)敏感菌株的抑菌活性,與臨床應(yīng)用的要求相符,更能體現(xiàn)其醫(yī)療價(jià)值,且具有成本低、易開展工作等優(yōu)點(diǎn)。

        18名受試者單劑量空腹口服2種阿奇霉素片后的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)與文獻(xiàn)報(bào)道[2,3,6,7]相似。受試制劑的 cmax、tmax、AUC0~144h和AUC0~∞經(jīng)雙單側(cè)t檢驗(yàn)和1-2α置信區(qū)間法檢驗(yàn),結(jié)果顯示與參比制劑具生物等效性,且試驗(yàn)期間無一例受試者發(fā)生不良反應(yīng),表明受試制劑與上市的參比制劑具生物等效性。

        [1] 金 躍,施玲玲,陳素芹,等.國內(nèi)羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素藥物不良反應(yīng)回顧性分析[J].中國新藥與臨床雜志,2006,25(8):590.

        [2] 夏軍龍.阿奇霉素分散片的人體生物等效性研究[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2009,18(3):233.

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        Bioequivalence of 2 Kinds of Azihromycin Tablets in Healthy Volunteers

        ZHANG Ya-ling
        (Chongqing Changshou District People’s Hospital,Chongqing 401220,China)
        HE Hai-xia
        (Dept.of Pharmacy,The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China)

        OBJECTIVE:To compare the bioequivalence of 2 kinds of Azihromycin tablets in healthy volunteers.METHODS:2 kinds of Azihromycin tablets were administered by randomized crossover way in 18 male volunteers for 2 periods,and the blood concentrations of azihromycin were determined by microbiological assay.The pharmacokinetic parameters were calculated with 3p97 pharmacokinetic program and the bioequivalence was evaluated.RESULTS:Main pharmacokinetic parameters were as follows:cmax(1.21±0.56)μg·mL-1and(1.25±0.62)μg·mL-1;tmax(1.94±0.64)h and(2.44±1.15)h;AUC0~144h(11.33±7.49)μg·h·mL-1and(11.61±7.15)μg·h·mL-1.The relative bioavailability of test tablets was(97.59±12.72)%.CONCLUSION:Results of variance analysis and t-tests suggest that 2 kinds of Azihromycin tablets are bioequivalent.

        Azihromycin tablet;Pharmacokinetics;Bioequivalence

        R969.1;R978.1+5

        A

        1001-0408(2012)46-4358-03

        DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2012.46.14

        2012-07-16

        2012-08-16)

        *碩士研究生。研究方向:臨床藥學(xué)。電話:022-23626417。E-mail:zhangyuan0089@126.com

        #通訊作者:主任藥師,博士。研究方向:臨床藥學(xué)。電話:022-23626417。E-mail:zlq0713@yahoo.com.cn

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