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        馬兜鈴蜜炙前后揮發(fā)油成分G C-M S分析△

        2012-11-29 08:00:50張春紅王錚張連學(xué)
        中國民族醫(yī)藥雜志 2012年3期
        關(guān)鍵詞:石竹馬兜鈴生品

        張春紅王 錚張連學(xué)

        (1.內(nèi)蒙古科技大學(xué)包頭醫(yī)學(xué)院,內(nèi)蒙古 包頭 014060;2.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)中藥材學(xué)院,吉林 長春130118)

        馬兜鈴為馬兜鈴科植物北馬兜鈴(Aristolochia contrta Bunge.)或南馬兜鈴(Arislolochia debilis Sieb.et Zucc)的干燥成熟果實[1]。北馬兜鈴主要分布于我國東北、華北及陜西、甘肅、寧夏、山東、江西和湖北等省,資源豐富,產(chǎn)量較大,南馬兜鈴在南方部分省區(qū)有少量分布,資源緊缺,產(chǎn)量較小,所以北馬兜鈴果實是馬兜鈴藥材的主要來源[2]。馬兜鈴味苦,寒入肺經(jīng),清肺降氣,消水利腫,涼血止血,主治肺熱咳嗽,咳血,失音,痔瘡腫痛?,F(xiàn)也常用于治療高血壓病,有著持久而溫和的降壓作用,臨床應(yīng)用廣泛[3]。馬兜鈴主要成分是水溶性季胺生物堿、馬兜鈴酸、馬兜鈴次酸及木蘭堿、揮發(fā)油等[4]。目前對馬兜鈴成分研究多集中于馬兜鈴酸類,關(guān)于揮發(fā)油的報道較少[5],我們采用了GC-MS方法對馬兜鈴炮制前后的揮發(fā)油成分進(jìn)行了分析,為馬兜鈴生品及蜜炙品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制提供科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與儀器

        1.1 材料:馬兜鈴購自長春市弘康醫(yī)藥藥材有限公司,經(jīng)吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)中藥材學(xué)院張連學(xué)教授鑒定為北馬兜鈴(Aristolochia condorta Bunge)的果實。

        1.2 儀器與試劑:Agilent-5975氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國Agilent公司);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海雅榮生化設(shè)備儀器有限公司生產(chǎn));分析天平(上海醫(yī)用激光儀器廠生產(chǎn));循環(huán)水式真空泵(鞏義市英峪子華儀器廠生產(chǎn));乙醚,三氯甲烷,石油醚(天津市福晨化學(xué)試劑廠生產(chǎn),AR級);無水硫酸鈉(廣東臺山化工廠生產(chǎn),AR級)。

        2 方 法

        2.1 揮發(fā)油的提?。簩⒎鬯檫^20目篩的馬兜鈴樣品(生品或蜜炙品)100g放入1000mL的具塞三角瓶中,加入500mL乙醚浸泡過夜,在超聲頻率20kHz、輸出功率200W的槽式超聲波提取器中超聲提取30min,提取液抽濾,濾液減壓回收溶劑,所得油狀物體置于揮發(fā)油提取裝置中,加水500mL,置于電熱套上緩慢加熱至微沸,保持餾速1-2d/s繼續(xù)蒸餾4h,收集蒸餾液,將其轉(zhuǎn)入分液漏斗中,加入適量乙醚多次萃取,合并乙醚層用無水硫酸鈉干燥,減壓回收乙醚,得揮發(fā)油,精密稱重,計算質(zhì)量百分含量,重復(fù)3次,百分含量取平均值。并將揮發(fā)油放入棕色瓶中,置冰箱冷藏備用。

        2.2 GC-MS色譜分析

        2.2.1 色譜條件:Agilent氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀;Agilent 19091J-416毛細(xì)管柱(60 m×0.32 mm×0.25μm);程序升溫:50℃保持 3 min,以10℃/min升至280℃;載氣為高純氦氣,載氣流速1.5mL/min;分流比50∶1;進(jìn)樣口溫度250℃;電離方式EI;電離電壓70eV;質(zhì)量掃描范圍35~450 amu;進(jìn)樣量1μL。離子源溫度200℃。NIST標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖庫,Xcalibur工作站。

        2.2.2 樣品分析:取2.1項下所得到的紫草揮發(fā)油用無水乙醚(色譜純)充分溶解,精確的梯度稀釋,過0.45μm的微孔濾膜,在

        2.2.3 色譜條件下進(jìn)行GC-MS色譜分析。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 馬兜鈴蜜炙前后揮發(fā)油含量的變化情況:從表1可以看出馬兜鈴生品、蜜炙品揮發(fā)油含量分別為1.65%和0.08%,說明馬兜鈴蜜炙后揮發(fā)油含量顯著減少。

        表1 馬兜鈴生品、蜜炙品揮發(fā)油含量

        3.2 馬兜鈴蜜炙前后揮發(fā)油GC-MS分析

        經(jīng)計算機(jī)信息檢索及核對質(zhì)譜資料分別鑒定了兩個樣品成分,并使用面積歸一化法計算各峰的相對含量:生品中的52種成分,已鑒定部分占揮發(fā)油總量的99.28%。蜜炙品中的46種成分,已鑒定部分占揮發(fā)油總量的98.82%。

        表2 馬兜鈴蜜炙前后揮發(fā)油成分及相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)

        表2 (續(xù)) 馬兜鈴蜜炙前后揮發(fā)油成分及相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)

        從揮發(fā)油化學(xué)成分的GC-MS分析可知,①馬兜鈴揮發(fā)油中主要成分為脂肪酸和萜類化合物,油中的脂肪酸類成分中以巖芹酸(在樣品中含量為45.13%)及其衍生物為主,萜類化合物主要為氧化石竹烯、石竹烯以及冰片等,但含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)不及文獻(xiàn)[5]報道的占到揮發(fā)油總成分的三分之一,也沒有檢測到蒎烯成分。②馬兜鈴蜜炙品揮發(fā)油中主要成分為油酸乙酯(在樣品中含量為41.11%)、反油酸及油酸衍生物等。與生品比較,藥效成分石竹烯和氧化石竹烯均有明顯下降。

        4 小 結(jié)

        馬兜鈴蜜炙前后揮發(fā)油含量有顯著差異,分別為1.65%和0.08%。馬兜鈴生品、蜜炙品揮發(fā)油中化合物總數(shù)、種類、相對含量也都有較大變化。生品中52種成分,蜜炙品46種成分,兩者共有成分僅有12種。

        [1]藥典委員會.中國藥典·一部[S].化學(xué)工業(yè)出版社,2005:35.

        [2]徐國鈞,徐珞珊.常用中藥材品種整理和質(zhì)量研究.第1冊[M].福州:福建科學(xué)技術(shù)出版社,1994:673.

        [3]龔千鋒.中藥炮制學(xué)[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2003:238.

        [4]許玉瓊,尚明英,葛躍偉,等.馬兜鈴化學(xué)成分研究[J].中國中藥雜志,2010,35(21):2862-2865.

        [5]張翠英,俞捷,王冰,等.北馬兜鈴果實中揮發(fā)油的GC-MS分析[J].中國天然藥物,2004,2(2):126.

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