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        電項針干預對老年性癡呆大鼠5-HT及CHATmRNA的影響

        2012-11-24 06:37:48金,韓數(shù)
        針灸臨床雜志 2012年4期
        關(guān)鍵詞:模型

        霍 金,韓 數(shù)

        (黑龍江中醫(yī)藥大學附屬第二醫(yī)院,黑龍江哈爾濱150001)

        老年性癡呆(Senile Dementia),即阿爾茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一種發(fā)生于老年前期或老年期,以進行性認知障礙和記憶能力損害為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。主要臨床表現(xiàn)為進行性認知功能障礙和記憶力減退、性格和行為改變、社交障礙、生活自理能力喪失,最終死亡。目前我國正逐漸步入老齡化社會,因而研究老年性癡呆的防治方法已成為社會迫切需要[1]。本實驗應用免疫組化及原位雜交法觀察電項針干預對AD大鼠海馬區(qū)5-h(huán)ydroxytryptamine(5-HT)及乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(CHATmRNA)的影響,探討電項針治療AD的作用機制。

        1 材料與方法

        1.1 實驗動物

        健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠40只,體重(350±50)g,由黑龍江中醫(yī)藥大學動物實驗中心提供。按組編號分籠,自由飲水進食。

        1.2 藥品及試劑

        無水氯化鋁(天津市永大化學試劑開發(fā)中心),D-半乳糖(上海源聚生物科技有限公司),兔抗多克隆抗體(武漢博士德生物工程有限公司)。

        1.3 主要實驗儀器

        德國菜卡2135型切片機,美國moticam3000顯微攝影成像系統(tǒng),上海一恒電熱恒溫箱,針灸針用華佗牌直徑0.40 mm、長25 mm無菌針灸針,電針采用DJ-6805型脈沖電針儀。

        1.4 實驗方法

        1.4.1 動物分組及造模方法

        將40只大鼠隨機分為空白組、假損傷組、模型對照組、電項針治療組,每組10只。空白組給予常規(guī)飲水飼食;假損傷組給予常規(guī)飲食飼料,并胃飼及腹腔注射與模型對照組等容量之生理鹽水;模型對照組每只大鼠每日胃飼 20 mg·ml-1的 AlCl3水溶液 2 ml,腹腔注射D-半乳糖(48 mg·kg-1),連續(xù)8周;電項針治療組造模處理同模型對照組。

        1.4.2 治療方法

        穴位與針具常規(guī)消毒,按照中國針灸學會學術(shù)部提供的大鼠穴位圖譜及比較解剖學取穴[2],取大鼠項部雙側(cè)的“風池穴”、“供血穴”(頸4夾脊,深層布有椎動脈);使用0.40 mm×25 mm毫針直刺3 mm,后接DJ-6805型脈沖電針儀,導線分別上下連接針柄,正極連“風池穴”,負極連“供血穴”。采用疏密波,頻率為5~30 Hz,疏密周期6 s,強度以項部肌肉出現(xiàn)輕微抽動為度,持續(xù)刺激20 min,每日1次,每針刺6天,休息1天,連續(xù)治療4周。

        空白組、假損傷組、模型對照組不進行針刺治療,4組同步飼養(yǎng)。

        1.4.3 陽性表達分析

        使用美國motica3000顯微攝影成像,于400倍鏡下選取海馬CA1-CA3區(qū)攝影,每組選取10例照片,在Motic image 3.2圖像分析軟件下進行分析,計算陽性表達的灰度平均值和平均光密度進行數(shù)據(jù)分析。

        1.4.4 統(tǒng)計學處理

        2 結(jié)果

        2.1 電項針對AD大鼠5-HT活性的影響

        模型對照組較空白組、假損傷組5-HT灰度平均值增高,平均光密度值下降(P<0.05),表明造模后5-HT陽性表達降低;電項針治療后較模型對照組5-HT灰度平均值降低,平均光密度值增高(P<0.05),說明5-HT陽性表達有所恢復。見表1、圖1。

        表1 電項針對AD大鼠5-HT陽性表達的影響

        圖1 各組大鼠海馬區(qū)5-HT的陽性表達

        圖2 各組大鼠海馬區(qū)CHATmRNA的陽性表達

        2.2 電項針對AD大鼠CHATmRNA的影響

        模型對照組較空白組、假損傷組CHATmRNA灰度平均值增高,平均光密度值下降(P<0.05),表明造模后CHATmRNA陽性表達降低;電項針治療后較模型對照組CHATmRNA灰度平均值降低,平均光密度值增高(P<0.05),說明CHATmRNA陽性表達增強。見表2、圖2。

        表2 電項針對AD大鼠CHATmRNA陽性表達的影響

        3 討論

        老年性癡呆常見的病因病機為年老體衰、腎精不足、痰瘀阻絡、髓??仗?,而其病性特點則以“本虛標實,督脈不通,瘀血阻脈”為要。督脈“起于下極之俞”,為元氣之源,“入絡腦”將臟腑精微輸注入腦,充溢腦髓,奉養(yǎng)元神,督脈不通則臟腑精微輸布受阻,髓海失養(yǎng),元神失調(diào),引起“善忘”、“失智”等癡呆病的典型表現(xiàn)。針對于此本實驗采用針刺雙側(cè)“風池穴”及“供血穴”,輔以電針儀的電項針療法治療本病?!帮L池穴”屬于足少陽膽經(jīng),其經(jīng)筋在額角與陽蹺脈并行進行左右交叉,而陽蹺脈又從風府入腦,因此選取風池穴可使清陽得升,腦髓得補,其神自明[3]。“供血穴”為“新穴”,從其定位(風池穴下1.5寸,平下口唇處)上來說,足太陽、足少陽、督脈,三陽經(jīng)皆縱貫與旁,而頭為“諸陽之會”,陽經(jīng)皆上參入腦,因而供血穴對“脈絡瘀滯,髓海失養(yǎng)”所致的癡呆具有很好的治療效果?!帮L池穴”及“供血穴”位于督脈兩側(cè),針刺兩穴符合“近部選穴”和“對癥選穴”的選穴原則,通過電針可促使督脈輸布順暢,精微上達髓海奉養(yǎng)元神,元神得養(yǎng),則癡呆對腦造成的損害均可得到改善。

        5-HT作為單胺類神經(jīng)遞質(zhì),在腦內(nèi)參與多種生理功能和病理狀態(tài)調(diào)節(jié),并與情緒智能密切相關(guān)。有研究證實,大部分AD患者腦內(nèi)伴有5-HT系統(tǒng)損害,在額葉5-HT含量僅為原有的39%[4]。CHAT為膽堿能神經(jīng)元的標志酶,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)參與合成Ach,也可作為Ach含量的間接指標及膽堿能標志[5]。大量實驗發(fā)現(xiàn),AD患者常伴有膽堿能神經(jīng)元缺失和變性,ChAT、AChE和Ach多功能在AD的發(fā)病中均有不同程度的損害[6]。在本實驗模型對照組中,5-HT及ChATmRNA在復合損傷造模后均出現(xiàn)陽性表達減弱,與空白組及假損傷組差異顯著(P<0.05)。經(jīng)過治療后,5-HT及ChATmRNA的陽性表達均有不同程度的增強,與模型對照組有明顯差異(P<0.05)。

        綜上所述,本實驗證明電項針治療能夠提高中樞單胺類神經(jīng)遞質(zhì)代謝,并通過增強CHAT的陽性表達改善AD大鼠海馬內(nèi)膽堿能系統(tǒng)功能,從而發(fā)揮防治老年性癡呆的作用。

        [1]陳可冀.老年性癡呆基礎(chǔ)和臨床研究進展思考[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,1998,18(6):324 -326

        [2]包新民,舒斯云.大鼠腦立體定位圖譜[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1991:44-45

        [3]王麗娟,王亞麗.獨一味對小鼠學習記憶能力的影響[J].時珍國醫(yī)國藥,2009,20(7):1761 -1762

        [4]馬滌輝,劉曉亮,張昱,等.實驗性Alzheimer模型鼠腦組織5-羥色胺含量改變的研究[J].中風與神經(jīng)疾病雜志,1996,13(3):150

        [5]Bisaglia M,Venezia V,Piccioli P,et al.Acetaminophen protects hipp-ocampal neurons and PC12 cultures from amyloid beta-peptides induced oxidative stress and reduces ChAT activation[J].Neurochem Int,2002,41(1):43 -54

        [6]望廬山,周麗莎.電針治療對阿爾茨海默病大鼠Ach、ChAT、AchE的影響[J].針灸臨床雜志,2009,25(6):40-42

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