鄭彥婕,胡書(shū)玉,黎永樂(lè),張念,柏文良
(深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,廣東深圳,518000)
食醋,作為一種國(guó)際性調(diào)味品,已有數(shù)千年的歷史。為更好地保護(hù)原產(chǎn)地與傳統(tǒng)工藝,部分名優(yōu)食醋已申請(qǐng)了地理標(biāo)志保護(hù),例如山西老陳醋、獨(dú)流老醋、鎮(zhèn)江香醋、永春老醋等。但是由于食醋的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)較少,同一類(lèi)型醋的色澤、香味、口感極為相近,只有訓(xùn)練有素的感官評(píng)審人員才能較好地對(duì)其進(jìn)行區(qū)分,如何有效鑒別不同來(lái)源的同類(lèi)型醋對(duì)食醋的地理標(biāo)志保護(hù)具有重要意義。
目前,有關(guān)食醋中香氣、功效成分等有機(jī)物含量的研究較多,如Monica Casale等[1]利用GC-MS研究不同醋中揮發(fā)性物質(zhì)的差異;Masahiro等[2]用HPLC法研究了不同白醋中脂肪酸的差異;Antonelli等[3]研究了不同原產(chǎn)地果醋中多元醇的含量;Xiao等[3]采用固相微萃取法結(jié)合主成分分析法對(duì)不同醋的香氣成分進(jìn)行了比較。但對(duì)于食醋中無(wú)機(jī)元素含量的研究較少,陳燕清[4]等測(cè)定了32個(gè)陳醋、白醋樣品中8種無(wú)機(jī)元素的含量,并采用主成分分析與聚類(lèi)分析法,同時(shí)對(duì)兩大類(lèi)樣品和4個(gè)品牌樣品進(jìn)行分類(lèi)研究。
筆者選取了我國(guó)南北方分別具有代表性的山西老陳醋、鎮(zhèn)江香醋兩大地理標(biāo)志保護(hù)食醋為研究對(duì)象,對(duì)其中的有機(jī)酸[5]、多元醇[6]、氨基酸[7]含量進(jìn)行系統(tǒng)研究,本文應(yīng)用ICP-AES和ICP-MS方法測(cè)試兩地區(qū)樣品的無(wú)機(jī)元素,采用顯著性分析與主成分分析法對(duì)兩類(lèi)食醋的特征指標(biāo)進(jìn)行提取,以期為食醋的原產(chǎn)地鑒定提供依據(jù)。
采集鎮(zhèn)江香醋(ZVs)47個(gè)、山西老陳醋(SVs)37個(gè),樣品由當(dāng)?shù)厣a(chǎn)廠(chǎng)家提供或在大型超市購(gòu)買(mǎi)。
儀器:THERMO Xii四極桿電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS);電感耦合等離子發(fā)射光譜儀(ICPAES),購(gòu)自美國(guó)熱電公司;CEMMARs高通量密閉微波消解系統(tǒng),購(gòu)自美國(guó)CEM公司。
試劑:硝酸(GR)、30%H2O2(AR)、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu 混合多元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(100 μg/mL),國(guó)家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心;Be、Cr、Se、Mo、Cs、Ba、Sc、Y、Al、Ca、K、Mg、Na、Ge、In、單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1 000 μg/mL),國(guó)家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心;Co、Ni、As、Hg、Cu、Fe、Mn、Zn、Rh、Bi 單 元 素 標(biāo) 準(zhǔn) 溶 液(1 000 μg/mL),國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心;Cd、Pb 、Ti單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(100 μg/mL),國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心;Li單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1 000 μg/mL),iNORGANiC VENTURES。實(shí)驗(yàn)用超純水制自美國(guó)密理博公司的Mili-Q純水機(jī)。
Be、Cr、Co、Ni、As、Se、Mo、Cd、Cs、Ba、Hg、Pb、Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu等28個(gè)元素采用ICP-MS測(cè)試,儀器條件見(jiàn)表1;Al、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Ti、Zn 等10 個(gè)元素采用ICP-AES測(cè)試,儀器條件見(jiàn)表2;樣品微波消解儀器條件見(jiàn)表3。
稱(chēng)取2.5 g樣品于消化罐,加入4 mL HNO3和1 mL 30%H2O2,密封進(jìn)行微波消解,同時(shí)進(jìn)行空白測(cè)試。消解液定容至25 mL,備用。
表1 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀采集參數(shù)
表2 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀采集參數(shù)
表3 微波消解條件
主成分分析(PCA)和顯著性分析(T檢驗(yàn)),均采用數(shù)據(jù)處理軟件MATLAB(7.5)。
樣品中無(wú)機(jī)元素分析項(xiàng)目共計(jì)38項(xiàng),其中9個(gè)元素的測(cè)試結(jié)果有部分樣本含量小于測(cè)試方法的定量下限:Be<0.50 μg/kg(12 個(gè)樣本),Se<0.20 μg/kg(31個(gè)樣本),Tb<0.10 μg/kg(16 個(gè)樣本),Ho<0.10 μg/kg(18 個(gè)樣本),Tm <0.10 μg/kg(53 個(gè)樣本),Lu <0.10 μg/kg(37 個(gè)樣本),Hg <0.10 μg/kg(56個(gè)樣本),Cu<0.10 mg/kg(17個(gè)樣本),Ti<0.10 mg/kg(48個(gè)樣本)。
去掉以上9個(gè)元素后,采用T檢驗(yàn)法對(duì)鎮(zhèn)江香醋、山西老陳醋中29種無(wú)機(jī)元素進(jìn)行顯著性分析,其中 Cd、Al、Ca、Ba、Fe、Mn、Zn、Ni、Pb、Cs、As、Mo 等 12個(gè)元素的含量在兩類(lèi)樣品中存在顯著性差異(P<0.05),其含量見(jiàn)表4。
基于上述12個(gè)存在顯著性差異的變量(元素Cd、Al、Ca、Ba、Fe、Mn、Zn、Ni、Pb、Cs、As、Mo),進(jìn)行主成分分析,取特征值較大的前兩個(gè)主成分(方差貢獻(xiàn)率為72%)的得分向量和特征向量作圖,結(jié)果如圖1、圖2所示。由圖1可見(jiàn),山西老陳醋和鎮(zhèn)江香醋除1個(gè)樣品離群外,其余樣品可以明顯分成兩大類(lèi),其差異主要體現(xiàn)在第1主成分(PC1)上。由PCA載荷圖(圖2)可見(jiàn),Cd、Ba、Mn、Zn、Ni、Mo 等變量在 PC1 上具有較大的載荷,從表4中也可看出,鎮(zhèn)江香醋Cd、Ba、Mn、Zn、Ni、Mo 的平均含量均高于山西老陳醋;而Al、Ca、Fe、Pb、Cs、As等變量在 PC1 上則具有較大載荷,從表4中也可看出山西老陳醋中Al、Ca、Fe、Pb、Cs、As的含量均高于鎮(zhèn)江香醋,因此47個(gè)鎮(zhèn)江香醋的樣品其他樣品得分均遠(yuǎn)高于山西老陳醋。
表4 鎮(zhèn)江香醋、山西老陳醋中存在顯著性差異的12種元素含量
水作為食醋的重要組成部分,其無(wú)機(jī)元素的含量直接影響到最終產(chǎn)品的含量。從地理標(biāo)志保護(hù)范圍看,山西老陳醋的保護(hù)地域主要在太原市與晉中市,其原料高粱、麩皮等主要采自山西省忻定盆地與太原盆地[8]。據(jù)當(dāng)?shù)丶膊∨c預(yù)防控制中心的監(jiān)測(cè)情況,該區(qū)域的生活飲用水硬度普遍較高,例如太原地區(qū)的地下水硬度達(dá)(359.0 ±169.5)mg/L[9],這可能是山西老陳醋中Ca、Fe含量較高的原因。另外,由于山西省與江蘇省土壤的金屬元素存在較大的差異,山西忻定盆地與太原盆地土壤中Ca、Mg等元素含量遠(yuǎn)高于全國(guó)的平均值,而 Mn、Cd等則低于全國(guó)平均值[10];鎮(zhèn)江地區(qū)的Cr、Mn等元素則高于全國(guó)的平均值[11],作為發(fā)酵食醋的谷物原料和生產(chǎn)用水可能也具有相應(yīng)的特點(diǎn),從而使得山西老醋醋與鎮(zhèn)江香醋在無(wú)機(jī)元素上有較大的差異。此外,兩種醋生產(chǎn)工藝差別大,山西老陳醋“夏日曬,冬撈冰”的濃縮工藝,使得無(wú)機(jī)元素的含量進(jìn)一步提高。
圖1 樣品得分圖
圖2 PCA載荷圖
本文采用ICP-AES、ICP-MS方法對(duì)山西老醋醋與鎮(zhèn)江香(陳)醋中38種無(wú)機(jī)元素進(jìn)行分析,通過(guò)顯著性分析從中篩選出 Cd、Al、Ca、Ba、Fe、Mn、Zn、Ni、Pb、Cs、As、Mo等12個(gè)特征指標(biāo)。采用主成分分析法對(duì)樣品進(jìn)行分類(lèi),結(jié)果顯示:山西老陳醋和鎮(zhèn)江香(陳)醋無(wú)機(jī)元素的含量存在差異明顯,鎮(zhèn)江香(陳)醋中 Cd、Ba、Mn、Zn、Ni、Mo 等含量較高,而山西老陳醋中 Al、Ca、Fe、Pb、Cs、As等含量較高。產(chǎn)生差異的原因推測(cè)和產(chǎn)地的地質(zhì)條件、產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝不同有關(guān),但仍需進(jìn)一步深入分析。
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