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        新型手性希夫堿鎳配位聚合物的合成及其晶體結(jié)構(gòu)

        2012-11-21 04:41:50班風(fēng)俊盛恩宏龔騰飛葉誠誠
        合成化學(xué) 2012年4期
        關(guān)鍵詞:希夫鍵角分子結(jié)構(gòu)

        班風(fēng)俊, 盛恩宏, 龔騰飛, 葉誠誠

        (安徽師范大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院 安徽省功能性分子固體材料重點實驗室,安徽 蕪湖 241000)

        作為晶體工程的一個重要分支,金屬-有機框架一直是國際上化學(xué)研究的一個異?;钴S的前沿領(lǐng)域[1~3]。金屬-有機框架化合物通常是指以金屬離子或金屬簇作為節(jié)點,以有機配體作為連接體,通過自組裝而形成的具有周期性結(jié)構(gòu)的一類配位化合物[4,5]。希夫堿在立體化學(xué)、結(jié)構(gòu)、磁性、光譜、動力學(xué)和反應(yīng)機理、配體的反應(yīng)、生物化學(xué)的模型系統(tǒng)、分析化學(xué)、催化等[6~12]學(xué)科領(lǐng)域均具有重要意義。近年來用希夫堿類分子構(gòu)建配位聚合物倍受關(guān)注。

        本文以手性對稱的Schiff堿(2, Chart 1)為配體,合成了新型的手性鎳配位聚合物Ni2(salen)2[H4L(1)],其結(jié)構(gòu)X-單晶射線衍射和元素分析表征。

        Chart1

        1 實驗部分

        1.1 儀器與試劑

        Bruker Smart ApexⅡ CCD型X-射線單晶衍射儀(XRD); Perkin-Elmer 240C型元素分析儀。

        2按文獻(xiàn)[13]方法合成;其余所用試劑均為分析純。

        1.2 1的合成

        在燒杯中依次加入1 6 mg( 0.011 5 mmol), Ni(OAc)2·4H2O 0.032 1 mmol(8 mg), MeOH 2 mL和CH2Cl22 mL,攪拌10 min使其完全溶解,于室溫?fù)]發(fā)3 d。過濾,濾餅依次用甲醇和乙醚洗滌3次,干燥得紅色塊狀晶體1,產(chǎn)率70%; Anal.calcd for C36H58N2O12Ni2: C 52.51, H 7.06, N 3.38; found C 52.90, H 7.02, N 3.45。

        1.3 晶體結(jié)構(gòu)測定

        將單晶1置單晶衍射儀上,于293 K用石墨單色化的Mo Kα射線(γ=0.071 073 nm)收集衍射數(shù)據(jù)。1的晶體結(jié)構(gòu)解析采用直接法,結(jié)構(gòu)解析和計算使用SHELXS-97和SHEXL-97程序完成。對全部非氫原子的坐標(biāo)及各向異性熱參數(shù)進(jìn)行全矩陣最小二乘法修正。全部氫原子通過理論加氫確定,并在結(jié)構(gòu)精修中采用各相同性熱參數(shù)。

        2 結(jié)果與討論

        結(jié)構(gòu)解析結(jié)果顯示2的兩個羥基在空間內(nèi)扭曲,左右兩邊的苯環(huán)二面角是39.257(286)°,說明其不在一個平面上,但加入Ni(Ⅱ)離子與2配位時使其兩個羥基共平面(見圖1和圖2),說明Ni(Ⅱ)有很好的空間固定作用。1的分子結(jié)構(gòu)見圖2,主要的晶體數(shù)據(jù)見表1,鍵長和鍵角見表2。

        圖1 2的分子結(jié)構(gòu)圖Figure 1 Molecular structure of 2

        圖2 1的分子結(jié)構(gòu)圖Figure 2 Molecular structure of 1

        圖3 1的1D zigzag鏈Figure 3 1D zigzag chain of 1

        表1 1的晶體學(xué)數(shù)據(jù)Table 1 Crystal data of 1

        表 2 1的主要鍵長和鍵角Table 2 Selected bond lengths and bond angles of 1

        XRD分析結(jié)果表明,1是一個一維的金屬-有機框架,晶體結(jié)構(gòu)屬于手性空間群C2。分子中有兩種類型的鎳原子;一類是中心Ni(Ⅱ)離子起到固定L的作用,另一類是通過Ni-O 鍵形成一維zigzag 鏈結(jié)構(gòu)。

        圖2表明1的不對稱單元包括兩個MeOH客體分子。中心Ni(Ⅱ)離子(Ni1)呈六配位八面體,分別與四個MeOH的O原子和配體L的末端羧基O原子配位。相鄰兩個MeOH的電子給體O與Ni之間的鍵角接近90°, O(4)-Ni(1)-O(1)鍵角是178.6(2)°,可以近似把MeOH和L的末端羧基中的氧看成八面體六個頂點,Ni(Ⅱ)離子位于八面體的中心。Ni-O鍵長在1.841(4) ?~2.064(4) ?, Ni-N的鍵長是1.858(4) ?(與文獻(xiàn)報道的Ni-N的鍵長等同[14,15])。

        圖4 1的二維層狀結(jié)構(gòu)Figure 4 2D layer supramolecular structure of 1

        圖3和圖4顯示,1的不對稱單元之間通過Ni-O 鍵連接,形成一維zigzag鏈結(jié)構(gòu)。其中,一維鏈通過環(huán)己烷與苯環(huán)間的CH┈π相互作用[d=3.522(1) ?],形成二維層狀超分子結(jié)構(gòu),進(jìn)一步增強了1的穩(wěn)定性。

        3 結(jié)論

        以手性Schiff堿為配體,設(shè)計合成了一種新的一維zigzag鏈的鎳配位聚合物,其通過CH┈π相互作用形成二維層狀超分子結(jié)構(gòu)。Ni(Ⅱ)對L有很好的空間固定作用。

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