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        妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥血清膽汁酸與肝功能檢測的臨床意義

        2012-11-21 01:09:00錢燕錢佩蘭郭麗云陳美珍沈麗英
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2012年7期
        關(guān)鍵詞:肝功能血清檢測

        錢燕 錢佩蘭 郭麗云 陳美珍 沈麗英

        妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥(ICP)是一種嚴(yán)重的特發(fā)的妊娠中晚期并發(fā)癥,以皮膚瘙癢、膽汁淤積、黃疸為主要特征。對孕婦預(yù)后較好,對胎兒有不良影響,可致早產(chǎn),胎兒窘迫、胎死宮內(nèi)等并發(fā)癥。使圍生兒患病率及圍生兒死亡率均增加[1,2]。現(xiàn)將我院近5年的50例ICP患者血清膽汁酸和肝功能檢測結(jié)果與病情和預(yù)后的關(guān)系分析報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2005~2009年間我院婦產(chǎn)科診斷為ICP患者50例,排除多胎妊娠,妊娠期高血壓病等其他并發(fā)癥和合并癥。同時隨機(jī)選取健康孕婦50例進(jìn)行對照。年齡:ICP組(25.5±2.5)歲,對照組(24.5±3.5)歲。各組年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。診斷標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)格按照文獻(xiàn)進(jìn)行[3,4]:①妊娠期間皮膚瘙癢是突出的癥狀。②肝功能試驗(yàn)血清氨基轉(zhuǎn)移酶輕到中度升高(2~10倍),特征性的指標(biāo)是血清膽汁酸濃度顯著升高,可達(dá)正常值的10~100倍,且在出現(xiàn)皮膚瘙癢與其他實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)改變前已升高。③黃疸患者血清TBil及DBil升高,但 TBil波動在20~85 μmol/L,如 TBil>170 μmol/L則可排除ICP。④妊娠是皮膚瘙癢、黃疸及生物化學(xué)指標(biāo)異常惟一原因。⑤患者無劇烈嘔吐、食欲不振、衰弱、精神異?;虺鲅Y狀及腎功能衰竭表現(xiàn),如出現(xiàn)上述癥狀則應(yīng)考慮其他疾病。⑥所有癥狀、體征及生物化學(xué)指標(biāo)異常在分娩后迅速消退。對照組為健康孕婦,臨床無自覺癥狀和不適,產(chǎn)前檢查未發(fā)現(xiàn)任何異常。

        1.2 方法 兩組均于清晨空腹采靜脈血5 ml,分離血清后按常規(guī)進(jìn)行檢測。進(jìn)行測定血清TBA含量,同時檢測血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT),觀察ICP患者血清TBA和肝功能異常與母兒并發(fā)癥及妊娠結(jié)局的關(guān)系。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 兩組測得結(jié)果采用t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 ICP患者肝功能值及血清總膽汁酸水平 ICP組肝功能和血清總膽汁酸水平與對照組比較,見表1。膽汁酸水平越高,黃疸越明顯,ALT,AST和 GGT值也越高。ICP組血清TBA(73.9±13.6)μmmol/L,顯著高于對照組(7.8±2.1)μmol/L(P<0.01);ICP組血清ALT和AST及GGT分別為(98.5±6.8)U/L和(84.2±5.6)U/L及(143.9±14.7)U/L,顯著高于對照組(32.5±5.1)U/L和(25.3±5.2)U/L及(35.1±4.5)U/L,(P均<0.01)。

        表1 ICP組肝功能和血清總膽汁酸水平檢測結(jié)果

        2.2 ICP患者肝功能異常和血清TBA異常與妊娠的關(guān)系ICP肝功能異常,主要的表現(xiàn)是ALT、AST和GGT值增高。與對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。每一ICP患者都具有一項(xiàng)或兩項(xiàng)以上的肝功能異常。ICP組89%具有肝功能異常,同時合并有血清TBA異常。ICP中期妊娠開始發(fā)病率占78%,晚期妊娠發(fā)病率占28%。

        2.3 ICP患者肝功能異常及血清TBA異常對母兒的影響ICP病多始發(fā)于中期妊娠,可引起孕婦及胎兒一些嚴(yán)重的并發(fā)癥,威脅孕婦及胎兒和新生兒的生命。ICP患者肝功能及血清TBA值異常,可使孕婦自覺癥狀加重,倒置胎兒宮內(nèi)窘迫,胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩,早產(chǎn),產(chǎn)時并發(fā)癥等。

        3 討論

        ICP病因尚不清楚,許多臨床觀察發(fā)現(xiàn)其病因與雌激素,遺傳及環(huán)境等因素有關(guān)。雌激素的作用部位在竇狀隙,雌激素引起竇狀隙泡對?;撬岬臄z取減少,竇狀隙區(qū)域Na+-K+-ATP酶活性下降,膜脂質(zhì)結(jié)構(gòu)改變及活動性下降,使膽鹽及電解質(zhì)轉(zhuǎn)移減少而產(chǎn)生膽汁酸淤積。膽汁酸按結(jié)構(gòu)分為游離膽汁酸和結(jié)合膽汁酸,按來源分為初級膽汁酸和次級膽汁酸,肝細(xì)胞以膽固醇為原料直接合成的膽汁酸稱為初級膽汁酸,初級膽汁酸進(jìn)入腸道后經(jīng)腸道細(xì)菌作用發(fā)生7-位脫羥基變?yōu)榇渭壞懼?。以上膽汁酸在肝?xì)胞內(nèi)與甘氨酸或牛磺酸結(jié)合稱為結(jié)合膽汁酸,結(jié)合膽汁酸是由肝臟分泌入膽汁的主要形式,在腸道細(xì)菌作用下,結(jié)合膽汁酸被水解脫去甘氨酸或?;撬岫捎坞x膽汁酸。膽汁酸具有促進(jìn)脂類食物及脂溶性維生素在腸道的消化吸收,并維持膽汁中膽固醇的溶解狀態(tài)。在回腸約有95%膽汁酸重吸收經(jīng)門靜脈入肝臟,被肝細(xì)胞攝取,少量進(jìn)入血液循環(huán),在肝中已水解脫去?;撬峄蚋拾彼岬哪懼嵊种匦滦纬山Y(jié)合膽汁酸,繼之又分泌入膽汁,此即膽汁酸的腸肝循環(huán)。因此膽汁酸測定能反映肝細(xì)胞合成,攝取及分泌功能,并與膽道排泄功能有關(guān)。當(dāng)肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞受損時,由于對膽汁酸攝取功能降低,直接進(jìn)入血液循環(huán),因此血清TBA升高。

        ICP患者肝功能和血清TBA的檢測,臨床報(bào)道不多[2]。ICP孕婦血清轉(zhuǎn)氨酶呈輕度或中度增高,本組50例血清轉(zhuǎn)氨酶值有41例表現(xiàn)異常,但特異性不強(qiáng),需結(jié)合臨床表現(xiàn)和其他檢查,以排除其他妊娠合并或并發(fā)的肝病。ICP孕婦常有不同程度黃疸,本組50例中有23例血清總膽紅素升高,有42例血清直接膽紅素值升高。而ICP孕婦血清TBA較正常孕婦可以高數(shù)十倍,故TBA不僅對診斷ICP有較高的價(jià)值,而且是早期ICP最靈敏的指標(biāo)之一。

        ICP的危害主要是在胎兒,可以引起早產(chǎn),胎兒宮內(nèi)窘迫及不能預(yù)測的胎兒突然死于宮內(nèi)。本組結(jié)果表明血清TBA值越高,病情越重,肝功能異常越明顯,出現(xiàn)全身瘙癢時間越早,發(fā)生黃疸者越多,早產(chǎn)、難產(chǎn)和胎兒宮內(nèi)窘迫發(fā)病率越高,我院對ICP患者均收住院治療,除常規(guī)治療外,每日測胎動,孕32周起每周1次胎兒監(jiān)護(hù)檢查;孕35周后,1次/d胎心監(jiān)護(hù)。對有黃疸者,一旦胎兒成熟或36孕周即引產(chǎn);無黃疸者38周引產(chǎn);有胎兒宮內(nèi)窘迫者行剖宮產(chǎn),使圍產(chǎn)兒病死率較前明顯下降。

        ICP患者進(jìn)行肝功能、血清TBA的檢測,可以了解ICP患者肝細(xì)胞損害對肝功能的破壞程度,分析病情的嚴(yán)重程度及有可能發(fā)生的并發(fā)癥。本文探討分析ICP患者肝功能,血清TBA結(jié)果,進(jìn)一步加強(qiáng)了臨床工作者對ICP的認(rèn)識。

        綜上所述,血清TBA和肝功能是敏感的指標(biāo),反映了病情的嚴(yán)重性,對ICP的臨床診斷,療效判斷及病情發(fā)展有重要參考價(jià)值,可進(jìn)一步提高了我們對ICP的認(rèn)識。早期診治ICP,嚴(yán)密監(jiān)測相關(guān)生化指標(biāo),降低血中TBA水平,避免病情加重,同時改善胎盤功能,促進(jìn)胎肺成熟,積極干預(yù)妊娠時限,適時終止妊娠,方能改善圍生兒的預(yù)后。

        [1]胡玉芹,潘石蕾.妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥的研究進(jìn)展.中國婦產(chǎn)科臨床雜志,2009,10(4):315-318.

        [2]馬紅梅.妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥血清膽汁酸與肝功能檢測的臨床意義.臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2009,8(8):49-51.

        [3]曹澤毅.中華婦產(chǎn)科學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,1999:200-506.

        [4]Reyes H.The spectrum of liver and gastrointestinal disease seen in cholestasis of pregnancy.Gastroenterol Clin North Am,1992,21:905-921.

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