陳萬勝

紅霉素原料藥是大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物，本身有抑菌作用，影響微生物的生長。建立藥品微生物限度檢查法時(shí)，應(yīng)進(jìn)行細(xì)菌、霉菌及酵母菌計(jì)數(shù)方法的驗(yàn)證和控制菌檢查方法的驗(yàn)證，以確認(rèn)所采用的方法是否適合于該藥品的細(xì)菌、霉菌及酵母菌的測定和控制菌檢查。若藥品的組分或原檢驗(yàn)條件發(fā)生改變可能影響檢驗(yàn)結(jié)果時(shí)，計(jì)數(shù)方法和檢查方法應(yīng)重新驗(yàn)證[1]。

1 材料與方法[2]

1.1 一般材料

1.1.1 藥品 霉素原料藥，批號:201109001、201109002、201109003三個(gè)批次生產(chǎn)單位:安陽九州藥業(yè)有限公司。

1.1.2 培養(yǎng)基及稀釋劑 營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、改良馬丁瓊脂培養(yǎng)、營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基、膽鹽乳糖培養(yǎng)基、pH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液均為北京三藥科技開發(fā)公司生產(chǎn)。

1.1.3 驗(yàn)證試驗(yàn)用菌種 金黃色葡萄球菌CMCC(B)26 003、枯草芽孢桿菌 CMCC(B)63 501、大埃希菌CMCC(B)44 102、白色念珠菌CMCC(F)98 001、曲霉 CMCC(F)98 003均為3代，從河南省食品藥品檢驗(yàn)所購進(jìn)。

1.1.4 主要儀器 NSO1-3型集菌器;PYX-DHS隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱;L-5霉菌培養(yǎng)箱;htysteritest601集菌儀。

1.2 方法

1.2.1 菌液制備

1.2.1.1 細(xì)菌菌液的制備 接種大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌的新鮮培養(yǎng)物至營養(yǎng)瓊脂上，30℃ ～35℃培養(yǎng)18～24 h。取此培養(yǎng)物用0.9%的無菌氯化鈉溶液分別采用10倍遞增稀釋法，稀釋至10-4～10-6，制成每1 ml含菌數(shù)為50～100 cfu的菌懸液，作活菌計(jì)數(shù)用。

1.2.1.2 霉菌菌液的制備 接種白色念珠菌的新鮮培養(yǎng)物至改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基中，23℃ ～28℃培養(yǎng)24～48 h。取此培養(yǎng)物用0.9%的無菌氯化鈉溶液分別采用10倍遞增稀釋法，稀釋至10-4～10-6，制成每1 ml含菌數(shù)為50～100 cfu的菌懸液;接種黑曲霉的新鮮培養(yǎng)物至改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基中，23℃ ～28℃培養(yǎng)5～7 d。取此培養(yǎng)物加3～5 ml含0.5%聚山梨酯80的0.9%的無菌氯化鈉溶液分別采用10倍遞增稀釋法，稀釋至10-4～10-6，制成每1 ml含孢子數(shù)為50～100 cfu的孢子懸液，作活菌計(jì)數(shù)用。

上述菌懸液保存在冰箱內(nèi)，2～8℃保存，在24 h內(nèi)使用。

1.2.2 供試藥液的制備

1.2.2.1 稱取紅霉素10 g溶于100 ml無菌pH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液中，作為1∶10的供試藥液。

1.2.2.2 稱取紅霉素10 g加入含10 g吐溫80的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100 ml，充分振搖使溶解，作為1∶10的供試液。

1.2.2.3 稱取紅霉素10 g加入含10 g吐溫80的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至2000 ml，充分振搖使溶解，作為1∶200的供試液。

1.2.3 細(xì)菌計(jì)數(shù)方法及驗(yàn)證試驗(yàn)方法

1.2.3.1 實(shí)驗(yàn)方法 中國藥典2010年版二部附錄微生物限度檢查法中的平皿稀釋法和薄膜過濾法。

1.2.3.2 回收率測定 ①試驗(yàn)組:分別取以上3種供試藥液1 ml于5個(gè)營養(yǎng)瓊脂平皿中;同時(shí)分別取以上3種供試藥液10、10、200 ml以無菌操作加入裝有直徑50 mm、孔徑不大于0.45 μm微孔濾膜的過濾器內(nèi)，減壓抽干后，用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液沖洗7次，每次100 ml，最后一次加入1 ml金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌菌液，過濾后，取出濾膜，菌面朝上貼于凝固的營養(yǎng)瓊脂平板上，于30℃～35℃培養(yǎng)3 d，逐日觀察，計(jì)數(shù)。②菌液組:測定每一菌株的試驗(yàn)菌數(shù)，采用平板菌落計(jì)數(shù)法。③供試藥品對照組:不加菌液，其他操作同試驗(yàn)組，測定樣品本底菌數(shù)。④稀釋劑對照組:分別取無菌pH值7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液與含10 g吐溫80的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液，按照試驗(yàn)組的方法，逐一加入試驗(yàn)菌液1 ml，其他操作同試驗(yàn)組。

1.2.3.3 回收率計(jì)算公式 試驗(yàn)組的菌回收率%=(試驗(yàn)組菌落數(shù)均值-供試品對照組菌落數(shù)均值)/菌液組菌落數(shù)均值×100%。

稀釋劑對照組回收率%=稀釋劑對照組菌落數(shù)均值/菌液組菌落數(shù)均值×100%。

1.2.4 霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)方法及驗(yàn)證試驗(yàn)方法

1.2.4.1 實(shí)驗(yàn)方法 中國藥典2010年版二部附錄微生物限度檢查法中的平皿法和薄膜過濾法。

1.2.4.2 回收率測定 ①試驗(yàn)組:分別取以上三種供試藥液1 ml于5個(gè)玫瑰紅鈉瓊脂平皿中，同時(shí)分別取以上三種供試藥液10、10、200 ml以無菌操作加入裝有直徑50 mm、孔徑不大于0.45 μm微孔濾膜的過濾器內(nèi)，減壓抽干后，用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液沖洗7次，每次100 ml，最后一次加入1 ml白色念珠菌、黑曲霉菌菌液，，過濾后，取出濾膜，菌面朝上貼于凝固的玫瑰紅鈉瓊脂平板上，于23℃ ～28℃培養(yǎng)，培養(yǎng)5 d，逐日觀察，計(jì)數(shù)。②菌液組:測定每一菌株的試驗(yàn)菌數(shù)，采用平板菌落計(jì)數(shù)法。③供試藥品對照組:不加菌液，其他操作同試驗(yàn)組，測定樣品本底菌數(shù)。④稀釋劑對照組:分別取無菌pH值7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液與含10 g吐溫80的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液，按照試驗(yàn)組的方法，逐一加入試驗(yàn)菌液1 ml，其他操作同試驗(yàn)組。

1.2.4.3 回收率計(jì)算公式 同細(xì)菌:①供試品試驗(yàn)組、供試品對照組均無菌生長，菌液組、稀釋劑對照組菌落生長良好。②供試品試驗(yàn)組、供試品對照組、菌液組、稀釋劑對照組菌落生長情況如表1。③供試品試驗(yàn)組、供試品對照組、菌液組、稀釋劑對照組菌落生長情況如表2。

表1

表2

1.2.5 控制菌檢查方法及驗(yàn)證

1.2.5.1 實(shí)驗(yàn)方法 中國藥典2010年版二部附錄微生物限度檢查法中的平皿法和薄膜過濾法。

1.2.5.2 菌液制備 取經(jīng)37℃培養(yǎng)18～24 h大腸埃希菌的營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)物1 ml加9 ml滅菌生理鹽水，10倍稀釋至10-6，細(xì)菌數(shù)約為 10 ～100 cfu/ml。

1.2.5.3 控制菌驗(yàn)證 試驗(yàn)組:分別取三種供試藥液10 ml以無菌操作加入100 ml膽鹽乳糖培養(yǎng)基中培養(yǎng);同時(shí)分別取以上三種供試藥液10 ml、10 ml、200 ml以無菌操作加入裝有直徑50 mm、孔徑不大于0.45 μm微孔濾膜的過濾器內(nèi)，減壓抽干后，用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液沖洗7次，每次100 ml，最后一次加入1 ml大腸埃希菌液，過濾后，取出濾膜，加入100 ml膽鹽乳糖培養(yǎng)基中培養(yǎng)，35℃ ～37℃培養(yǎng)24 h。

1.2.6 觀察結(jié)果 ①供試品試驗(yàn)組均無菌生長。②供試品試驗(yàn)組均無菌生長。③供試品試驗(yàn)組菌落生長情況見表3。

表3

2 結(jié)果

2.1 結(jié)果可知:①制備的供試液由于沒有完全溶解，沒有消除藥品本身的抑菌作用，不能用于細(xì)菌限度的測定。②制備的供試液雖然完全溶解，但供試液濃度過高，藥物的抑菌作用仍沒有完全消除。③制備的供試液平皿稀釋法金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌回收率低于70%，不符合驗(yàn)證的要求，薄膜過濾法沖洗量為700 ml時(shí)，金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、白色念珠菌和黑曲霉菌的回收率均高于70%，符合驗(yàn)證規(guī)定的要求。

2.2 從2.6結(jié)果可知:控制菌(大腸埃希菌)，采用薄膜過濾法檢查大，沖洗量為700 ml，結(jié)果符合驗(yàn)證規(guī)定要求。

3 討論

3.1 從上述結(jié)果可知，紅霉素原料藥的微生物限度檢查可依據(jù)中國藥典2010年版二部附錄微生物限度檢查法中的薄膜過濾法進(jìn)行，即取本品10 g加入含10 g吐溫80的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至2000 ml，充分振搖使溶解，作為1∶200的供試液，取供試液200 ml以無菌操作加入裝有直徑50 mm、孔徑不大于0.45 μm微孔濾膜的過濾器內(nèi)，減壓抽干后，用 pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液沖洗7次，每次100 ml。

3.2 紅霉素原料本身具有抑菌作用，制備供試藥液的方法會影響微生物的生長，做微生物限度檢查法的驗(yàn)證試驗(yàn)證明，必須消除藥品中抑菌物質(zhì)的干擾，才能得到準(zhǔn)確的測定結(jié)果。

3.3 由以上驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)證明，做微生物限度檢查法的驗(yàn)證是很有必要的，若不做驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，所做的實(shí)驗(yàn)結(jié)果就不一定準(zhǔn)確、可靠。

3.4 一個(gè)藥品要做微生物限度檢查時(shí)，應(yīng)該怎樣去操作，什么方法才最適合個(gè)品種，是常規(guī)平皿法還是薄膜過濾法等，是要根據(jù)藥品的性質(zhì)選用你認(rèn)為適宜的一個(gè)方法或幾個(gè)方法進(jìn)行試驗(yàn)來驗(yàn)證你所選用的方法是否可行。只有這樣你的試驗(yàn)才是科學(xué)的。

[1]中華人民共和國藥典2010年版二部藥典委員會.中國醫(yī)藥科技出版社附錄ⅪJ微生物限度檢查法:107.

[2]中國藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范2010年版.中國藥品生物制品檢定所.中國藥品檢驗(yàn)總所.編寫.微生物限度檢查法:351.