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        高效液相色譜法測定老陳醋中的γ-氨基丁酸

        2012-11-15 02:07:32李云龍胡俊君
        食品工業(yè)科技 2012年5期
        關(guān)鍵詞:方法

        李云龍,陜 方,胡俊君

        (山西省農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所,山西太原030031)

        高效液相色譜法測定老陳醋中的γ-氨基丁酸

        李云龍,陜 方,胡俊君

        (山西省農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所,山西太原030031)

        通過采用10%三氯乙酸水溶液對老陳醋樣品進行預處理,以鄰苯二甲醛(OPA)、氯甲酸-9-芴基甲酯(FMOCCL)為衍生劑,用反相C18柱為分離柱,柱溫40℃,梯度洗脫,在EX:250nm,EM:410nm下檢測,建立了OPA柱前自動衍生-熒光檢測老陳醋中γ-氨基丁酸(GABA)的HPLC法。結(jié)果表明,老陳醋中的GABA獲得了很好的分離,GABA在0.004~0.30mg/mL范圍內(nèi)線性相關(guān)性好,其線性方程為Y=26016X-38.72(R2=0.9994),加樣平均回收率達到了96.22%以上。該方法穩(wěn)定、靈敏、重現(xiàn)性好,可用于測定老陳醋中GABA含量定量分析。

        高效液相色譜,老陳醋,γ-氨基丁酸

        γ-氨基丁酸(GABA)是一種廣泛分布于動、植物體內(nèi)的非蛋白質(zhì)氨基酸,是一種重要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)[1]。已有研究表明:GABA具有降血壓、鎮(zhèn)痛安神、改善神經(jīng)機能、增進肝功能、活化腎功能、促進長期記憶、改善失眠、更年期障礙和老年精神障礙、促進酒精代謝、預防肥胖等生理功能[2]。老陳醋中GABA含量對其降血壓,改善肝、腎功能,促進乙醇代謝等多種生理活性的影響[3],已成為學界關(guān)注的研究熱點之一。因此,建立適合測定老陳醋中GABA的方法,對進一步揭示老陳醋的功能機理、評價老陳醋保健功效,具有重要的現(xiàn)實意義。目前測定GABA的方法有:放射受體法、薄層掃描法、高效液相色譜法、氨基酸分析儀和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法,其中高效液相色譜法是最常用的方法[4]。由于GABA對電化學和紫外可見光不夠敏感,直接測定比較困難。通常采用衍生化反應,生成對紫外和熒光較為敏感的衍生化物質(zhì)再進行測定。由于老陳醋特殊的生產(chǎn)工藝,產(chǎn)品中固形物含量高、基質(zhì)成分復雜、色澤深,而GABA含量相對較低,因此對老陳醋中GABA的定量分析造成一定的困難。本文在參考國內(nèi)外文獻測定GABA方法的基礎上[5-9],擬建立一種快速、準確測定山西老陳醋中GABA含量的方法。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        GABA(含量≥99.0%)、乙腈(含量≥99.90%)Sigma公司;FMOC-Cl(含量≥99.0%) Fluca公司;OPA(含量≥99.0%) 上海盈元化工有限公司;三氯乙酸(含量≥99.0%) 天津市大茂化學試劑廠;其余試劑 均為分析純。

        1100液相色譜儀 美國Agilent科技公司;EB-330H型分析天平 日本島津公司;HH-2電子恒溫水浴鍋 蘇州威爾實驗用品有限公司;P型可調(diào)式移液器 法國GILSON;5418R小型臺式冷凍離心機 德國Eeppendorf。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 樣品預處理 吸取5.000mL醋樣,加入5.000mL質(zhì)量分數(shù)為10%的三氯乙酸,沉淀2h后,用雙層濾紙過濾,取濾液1.000mL加入1.000mL 10%的三氯乙酸,14000r/min離心20min,上清液經(jīng)0.45μm纖維素膜過濾后,檢測GABA含量。

        1.2.2 色譜條件 色譜柱:Hypersil BDS C18(250mm× 4.6mm,5μm),流動相:A為1.6g NaAC·3H2O,pH6.70,1000mL;B為1.6g NaAC·3H2O,水∶甲醇∶乙腈為1∶2∶2為溶劑,pH6.70,1000mL;流速:1.0mL/min;柱溫:40℃;熒光檢測器,λEx:250nm,λEm:410nm,其自動衍生化步驟如表1所示,梯度洗脫如表2所示。

        表1 自動衍生化步驟Table 1 Automated derivatization step

        表2 梯度洗脫程序Table 2 Gradient elution program

        1.2.3 標準溶液的配制 準確稱取GABA標準品,用60%的乙醇溶解配成0.50mg/mL,備用。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 對照品液和樣品液的色譜分離圖

        在選定的色譜條件下,對照品液和樣品液色譜圖見圖1和圖2,從圖中可以看出,GABA在14.669min出峰,峰形好,無雜質(zhì)峰干擾。

        2.2 標準曲線的建立

        表3 精密度及穩(wěn)定性實驗結(jié)果Table 3 Experimental results of precision and stability

        將上述配制好的GABA標準溶液,分別稀釋配成0.004、0.008、0.016、0.02、0.04、0.08、0.12、0.16、0.20、 0.30mg/mL的系列標準溶液,進樣檢測,以濃度為橫坐標(x),峰面積為縱坐標(y),繪制標準曲線,得回歸方程:Y=26016X-38.72(R2=0.9994),線性范圍為0.004~0.30mg/mL。

        圖1 GABA標準色譜圖Fig.1 GABA standard chromatogram

        圖2 山西老陳醋色譜圖Fig.2 Shanxi old mature vinegar chromatogram

        2.3 精密度及穩(wěn)定性實驗

        取0.04mg/mL的GABA標準品重復進樣測定(n=5),精密度測定結(jié)果見表3,測得的峰面積平均值為1097.7,相對標準偏差(RSD)為0.439%,小于2.0%;另外按照方法1.2.1處理樣品5份后,取濾液進樣,穩(wěn)定性測定結(jié)果見表3,其色譜圖如圖2所示,其峰面積平均值為486.58,相對標準偏差(RSD)為1.063%。

        2.4 加標回收率實驗

        取2.500mL山西老陳醋樣品3份,分別加入2.500mL 0.06、0.08、0.10mg/mL GABA標準溶液(平行3份),按1.2.1處理樣品后,取濾液,按照1.2.2色譜條件測定,按2.2項下回歸方程計算出GABA的回收率,結(jié)果見表4。

        表4 回收率實驗結(jié)果(n=3)Table 4 Results of recovery rate(n=3)

        3 討論

        結(jié)果表明,本文建立的OPA柱前自動衍生-熒光檢測老陳醋中GABA的方法,測量峰形好,樣品無雜質(zhì)干擾,靈敏度高、工作曲線線性良好,操作簡便,其精密度、穩(wěn)定性、回收率等指標均可滿足要求。樣品衍生化過程利用液譜儀的自動進樣器進行,可消除樣品衍生化時的手動操作誤差,顯著提高其重復性。該方法可用于老陳醋中GABA的定性、定量分析,且快速準確。

        [1]張暉,姚惠源,姜元榮.富含γ-氨基丁酸保健食品的研究與開發(fā)[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2002,28(9):69-72.

        [2]何熙璞,張敏,李俊芳,等.γ-氨基丁酸的生理學功能及研究現(xiàn)狀[J].廣西大學學報,2007,32(增刊):464-466.

        [3]陳樹俊,蘇靜,張海英,等.山西老陳醋功效成分的研究進展[J].農(nóng)產(chǎn)品加工:創(chuàng)新版,2009(12):45-49.

        [4]葛菁萍,蔡柏巖,宋明明,等.高效液相色譜法測定乳酸菌中的γ-氨基丁酸[J].食品科學,2008,29(6):324-326.

        [5]潘建,陳文秋,余施筱,等.柱前衍生反相高效液相色譜法測定天花粉中γ-氨基丁酸含量[J].藥物鑒定,2008,17(2):37-38.

        [6]張暉,吳勝芳,姚惠源.OPA柱前自動衍生-紫外檢測米胚芽中的γ-氨基丁酸的HPLC法研究[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2003,29(10):50-52.

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        Determination ofγ-amino butyric acid in mature vinegar by HPLC

        LI Yun-long,SHAN Fang,HU Jun-jun
        (Institute of Agro-Food Science Technology,Shanxi Academy of Agricultural Sciences,Taiyuan 030031,China)

        A method for γ-Amino Butyric Acid(GABA)determination in mature vinegar with ortho-phthaladehyde(OPA)automatic pre-column derivation and fluorescence detection by high performance-liquid chromatography was established.Firstly mature vinegar was pretreated with trichloroacetic acid of 10%,derived OPA and 9-fluorenylmethyl chloroformate(FMOC-CL),and then separated and assayed with reversed phase C18column,finally eluted at 40℃ and determinated by HPLC at EX:250nm,EM:410nm.The result showed that GABA in mature vinegar was separated well with this method,and in the range of 0.004~0.30mg/mL of calibration curve,GABA kept linear with regression equation of Y=26016X-38.72(R2=0.9994).The relative error was 96.22%,which indicated that method was a sensitive,reproduced and specific assay for the determination of GABA in mature vinegar.

        HPLC;mature vinegar;γ-amino butyric acid

        TS264.2+2

        A

        1002-0306(2012)05-0328-03

        2011-04-25 *通訊聯(lián)系人

        李云龍(1979-),男,碩士,助理研究員,主要從事農(nóng)產(chǎn)品深加工研究。

        國家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)燕麥蕎麥產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系項目(CARS-08-D-2);山西省科技攻關(guān)課題(20100311066-2)。

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