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        測定腌菜廠附近土壤中的鉀離子

        2012-11-15 06:46:06武開業(yè)
        中國科技信息 2012年9期
        關(guān)鍵詞:方法

        武開業(yè)

        陜西省榆林市環(huán)境監(jiān)測總站,榆林 719000

        測定腌菜廠附近土壤中的鉀離子

        武開業(yè)

        陜西省榆林市環(huán)境監(jiān)測總站,榆林 719000

        建立了用離子色譜測定土壤中鉀離子的方法。采用Universal cation(7um)陽離子交換柱、4 mmol/L 草酸溶液為流動相、電導(dǎo)檢測器在6min內(nèi)完成測定。待測離子濃度在1~30.0 mg/L范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好,鉀離子線性回歸方程為線性回歸方程為ΔS=1.701×10-4C+4.019×10-4,相關(guān)系數(shù)為0.9998,方法檢出限為0.5 mg/L,加標(biāo)回收率為97.9%~100.2%,方法簡便實用,用于環(huán)境土壤樣品分析,所得結(jié)果令人滿意。

        離子色譜; 鉀離子 ;土壤

        腌菜廠附近的土壤由于受排出廢水的污染,土壤鹽堿度很高,直接影響植物的生長,并且通過滲流擴散污染地下水,引起水質(zhì)的鹽度增加。

        測定土壤中鉀離子有多種分析方法,各有其優(yōu)勢,比較而言,離子色譜法測定靈敏度更高,測定誤差更小,應(yīng)用前景更廣。

        1.實驗部分

        1.1 儀器與試劑

        CIC 200離子色譜儀;0.45um濾膜過濾裝置;自動進樣器;KQ-50B超聲儀;

        氯化鉀、草酸(均為優(yōu)級純);試劑用水為18.2MΩ二次去離子水。

        1.2 色譜條件

        Universal cation(7um)陽離子分離柱(100mm×4.6mm);流動相為4mmol.l-1 草酸(流速1.0ml.min-);HT300A自動進樣器;電導(dǎo)檢測器。

        1.3 土壤樣品前處理

        土壤里的金屬一般都會變?yōu)榭扇軕B(tài)的,即是離子態(tài),我們一般用消解把被檢測的全部金屬離子(可溶的不可溶的全有)提取出來,土壤消解的方法很多,有微波消解,密封容器消解,電熱板消解,電熔融,干式灰化等,根據(jù)金屬不同,方法不同,但最后都是通過儀器測定例如離子色譜法、原子吸收法等來測定其含量的。

        由于土壤中含有一部分有機物及重金屬離子,這些物質(zhì)通過色譜柱以后會對柱子造成很大的損害,所以消解結(jié)束以后需要對提取水樣進行再次處理,除去絕大部分的有機物及重金屬離子,然后經(jīng)過0.45微米水系濾膜過濾后方可進樣。

        2.結(jié)果與討論

        2.1 色譜條件的選擇優(yōu)化

        本方法的主要目的就是檢測土壤中鉀離子的含量,我們選擇青島盛翰色譜公司為測定陽離子專門開發(fā)的薄殼型離子交換樹脂,色譜柱型號Universal cation (7um),實驗表明該色譜柱對鉀離子有很好的分離性能。

        通過選擇比較不同的淋洗液體系,發(fā)現(xiàn)草酸淋洗液體系能夠很好的分離鉀離子,不會出現(xiàn)峰拖尾,鬼峰以及其他峰不完全分離的情況,經(jīng)過不同的濃度選擇,本方法選擇4mmol.l-1草酸淋洗液作為分離體系,鉀離子在6分鐘內(nèi)完全出峰(圖1)。

        圖1 鉀離子色譜圖

        4 mmol.l-1草酸淋洗液體系,流速1.0ml.min-1

        2.2 方法的精密度、線性關(guān)系和檢出限

        配制濃度為1、2、5、10、20、30 mg/L的鉀離子標(biāo)準(zhǔn)溶液,每個濃度測定6次峰面積響應(yīng)值,RSD在1.85%~2.16%之間,分別測定不同濃度的鉀離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度值,鉀離子濃度在1~30 mg/L范圍內(nèi)與峰面積值呈良好線性關(guān)系,線性回歸方程為ΔS=1.701×10-4C+4.019×10-4,相關(guān)系數(shù)為0.9998,方法檢出限為0.5 mg/L。

        2.3 實際樣品測定

        我們對實際樣品進行了監(jiān)測,測定其中含有的鉀離子,見表1。

        表1 環(huán)境樣品測定結(jié)果及回收率

        方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為(RSD)在2.1%~3.6%之間,同時做回收率實驗,加標(biāo)回收率為97.9%~100.2%.

        3.小結(jié)

        通過對實際土樣的測定,本方法可以同時進樣快速、準(zhǔn)確地測定土壤中不同濃度范圍的鉀離子。

        [1]牟世芬 ,劉克納 編.離子色譜方法及應(yīng)用.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2000 年

        [2]丁明玉, 田松柏 編.離子色譜原理與應(yīng)用.北京:清華大學(xué)出版社,2001 年

        [3]土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB 15618-1995)

        [4]土壤質(zhì)量 鉛、鎘的測定 (G B/T 17141~1997)

        [5]李喜鳳,薛秋萍,董誠明.河南桔梗及土壤中微量元素的測定.微量元素與健康研究,2006年第3期

        [6]李恩彬,陳建偉,李春野,于平勝.江蘇栽培明黨參及其土壤中微量元素及重金屬的含量測定.世界元素醫(yī)學(xué), 2006(3): 62~64

        [7]張玉玲,王松君,王璞!,蔡 宇.微波消解植物灰分與環(huán)境土壤中微量元素的ICP-AES方法研究.光譜學(xué)與光譜分析,2009 29 (08):2240~2243

        O657.61

        B

        10.3969/j.issn.1001-8972.2012.09.043

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