朱 州,倪秉強,陳日新,徐藝安,李 敏,秦佳寧,郭旭飛
(廣西醫(yī)科大學(xué)第五附屬醫(yī)院,廣西柳州545006)
在全球范圍內(nèi),肺癌已成為惡性腫瘤中最常見的死亡原因。從生物學(xué)行為的角度可將肺癌分為非小細胞癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)和小細胞肺癌(small lung cancer,NSCLC),其中NSCLC占80% ~87%,而其中2/3的病人確診時已屬中晚期,失去了手術(shù)治療的機會,只宜非手術(shù)治療,以化療為首選[1],以鉑為基礎(chǔ)聯(lián)合第三代化療藥物的治療方案是晚期NSCLS的標準一線化療方案。近年來,一系列新藥嘗試用于NSCLC的化療研究中,但對于這些新藥間的臨床療效比較的文獻報道較少。因此,我們于2008~2011年間做了本次研究,以期為臨床治療NSCLC提供指導(dǎo)依據(jù)。
所有研究對象均為2008年6月至2011年9月期間的住院病人。入選標準:①經(jīng)病理學(xué)或細胞學(xué)確診為NSCLC;②中晚期病例,具有可測量或可評價的腫瘤病灶;③以往未經(jīng)化療,治療開始前患者的預(yù)期生存期3個月以上;④Kaps評分60分以上;⑤骨髓造血功能基本正常(白細胞>4×109/L,血小板 >100×109/L,血紅蛋白 >90g/L),肝、腎功能正常,既往和目前均無精神疾病。符合入選標準的患者共38例,其中男24例,女14例;腺癌18例,鱗癌13例,腺鱗癌4例,大細胞癌3例;患者年齡39~71歲,平均55.4歲。將38例患者隨機分成培美曲塞聯(lián)合順鉑組和紫杉醇聯(lián)合順鉑組,其中培美曲塞組16例,紫杉醇組22例。兩組患者一般臨床學(xué)指標無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
培美曲塞聯(lián)合順鉑組:第l d國產(chǎn)培美曲塞二鈉500mg/m2,第1 ~5d 順鉑 20 mg/m2,均靜脈滴注,21d為1個周期。培美曲塞治療前5d開始口服多維元素片至末次用藥結(jié)束后21d停止;首次治療前l(fā)周內(nèi)肌肉注射維生素B12 1000μg,每3個周期注射1次;治療前1d、當天和治療后1d分別口服地塞米松7.5mg。紫杉醇聯(lián)合順鉑組:第1d國產(chǎn)紫杉醇135~155mg/m2加入生理鹽水500 ml靜脈滴注3h,第1~5d順鉑20 mg/m2,靜脈滴注,21d為1個周期。應(yīng)用紫杉醇前12h及6h分別口服地塞米松10mg;用前30min靜脈推注地塞米松10mg、靜脈滴注奧美拉唑40mg及肌肉注射異丙嗪25mg?;熐?、后兩組均常規(guī)給予止吐、水化等藥物。兩組患者均隨訪1年。
在治療前完成下列檢查:詳細體檢、全血像和肝、腎功能、心電圖、胸及腹部CT掃描。化療期間每周復(fù)查血常規(guī),每療程前復(fù)查肝、腎功能和心電圖,每2、3個療程復(fù)查影像學(xué)評價療效。療效觀察指標采用國際抗癌聯(lián)盟(UICC)推薦的實體瘤客觀療效評價通用標準,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD),有效為(CR+PR+SD)。不良反應(yīng)觀察指標采用NCI毒性反應(yīng)分級標準。
所有數(shù)據(jù)采用 Excel 2003錄入電腦,采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計分析,采用的統(tǒng)計分析方法有描述性統(tǒng)計分析,F(xiàn)isher精確概率估算,t檢驗等,檢驗水準為α=0.05。
本研究中所有患者均完成2個周期以上化療。經(jīng)影像學(xué)檢查,培美曲塞聯(lián)合鉑組和紫杉醇聯(lián)合鉑組的有效率分別為56.3%和59.1%,經(jīng)Fisher精確概率估算兩組間有效率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,詳見表1(P>0.05)。
表1 兩組近期療效比較[n(%)]
至2011年9月所有患者隨訪滿1年。培美曲塞組合紫杉醇組患者生存期分別為11.4±1.0和11.0±1.5個月,疾病進展時間分別為4.6±0.6和4.4±0.9個月。經(jīng)t檢驗,兩組間生存期、疾病進展時間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
兩組中不良反應(yīng)主要體現(xiàn)在消化道反應(yīng)和血液學(xué)的改變。兩組中各種毒副反應(yīng)的發(fā)生情況詳見表2。經(jīng)Fisher精確概率估算,兩組間毒副反應(yīng)發(fā)生率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表2 兩組毒副反應(yīng)的比較[n(%)]
以鉑為基礎(chǔ)聯(lián)合第三代細胞毒性藥物的兩藥化療方案是晚期NSCLC的一線治療方案。相對于第一代和第二代化療藥物,第三代化療藥物的有效率、生存期均有明顯的提高,且不良反應(yīng)較少[2]。本研究比較了紫杉醇聯(lián)合順鉑和培美曲塞聯(lián)合順鉑治療晚期NSCLC的療效和不良反應(yīng),結(jié)果顯示兩種治療方案治療晚期NSCLC的療效和不良反應(yīng)上均無統(tǒng)計學(xué)意義,與國內(nèi)外文獻相似[3]。
培美曲塞和紫杉醇是兩種不同作用原理的化療藥物,前者是一種抗代謝類抗腫瘤藥物,其作用機制主要是破壞細胞內(nèi)葉酸依耐性輔酶的正常代謝過程,抑制腫瘤細胞復(fù)制;后者是一種抗微管藥物,通過組織微管蛋白形成抑制微管蛋白解聚,使腫瘤細胞的有絲分裂不能完成。以往研究顯示這兩種藥物聯(lián)合順鉑治療晚期NSCLC的有效率在22% ~56%[4]。本研究顯示兩種化療方案的有效率分別是56.3%和59.1%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,與以往報道一致[3]。此外,本研究還經(jīng)過1年的隨訪發(fā)現(xiàn):兩種治療方案生存期和疾病進展時間亦無顯著性差異,亦與以往研究類似[5]。化療藥物的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)在消化道反應(yīng)和細胞抑制作用,本研究發(fā)現(xiàn)培美曲塞組與紫杉醇組的不良反應(yīng)均無顯著性差異,而以往研究顯示培美曲塞抑制骨髓的不良反應(yīng)比紫杉醇更輕,這可能與本研究的樣本量較少有關(guān)。
綜上,本研究顯示培美曲塞或紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效和不良反應(yīng)無顯著性統(tǒng)計學(xué)差異,臨床可根據(jù)實際情況采用。
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