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        輸血安全管理探討

        2012-11-02 02:23:28侯文權(quán)侯文鋒楊曉紅張高明劉鴻飛江蘇省沭陽縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科3600山西省太原市康明眼科醫(yī)院030000
        檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2012年18期
        關(guān)鍵詞:醫(yī)院檢測

        侯文權(quán),侯文鋒,楊曉紅,張高明,吳 庭,劉鴻飛(.江蘇省沭陽縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,3600;.山西省太原市康明眼科醫(yī)院 030000)

        輸血安全管理探討

        侯文權(quán)1,侯文鋒2,楊曉紅1,張高明1,吳 庭1,劉鴻飛1(1.江蘇省沭陽縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,223600;2.山西省太原市康明眼科醫(yī)院 030000)

        目的從創(chuàng)建三級醫(yī)院入手,完善輸血制度和流程,減少醫(yī)療糾紛,提高醫(yī)療質(zhì)量。方法 按照輸血相關(guān)法律法規(guī)建立和完善本院輸血規(guī)章制度,不斷落實(shí),加強(qiáng)輸血感染性指標(biāo)檢測,對輸血反應(yīng)制訂應(yīng)急預(yù)案并進(jìn)行演練。結(jié)果 成分輸血率達(dá)100%,輸血前感染性指標(biāo)檢測達(dá)100%,通過輸血相關(guān)制度學(xué)習(xí)及輸血反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案和演練,無1例重大輸血反應(yīng)。結(jié)論 不斷落實(shí)輸血法律法規(guī),檢測輸血前感染性指標(biāo),重視輸血反應(yīng),有利于減少醫(yī)療糾紛,提高醫(yī)療質(zhì)量,為創(chuàng)建三級醫(yī)院作保證。

        三級醫(yī)院; 輸血; 糾紛; 醫(yī)療質(zhì)量

        正確地運(yùn)用輸血技術(shù),趨利避害,最大限度地發(fā)揮輸血療效,減少輸血不良反應(yīng)、并發(fā)癥和血液傳播疾病,是醫(yī)院醫(yī)師面臨的重大難題[1]。為避免或減少輸血并發(fā)癥,保證輸血安全,提高輸血合理性,將本院1410例輸血患者進(jìn)行綜合分析評估,旨在指導(dǎo)臨床合理安全輸血。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2010年10月至2011年12月在沭陽縣人民醫(yī)院輸血治療的患者1410例,年齡(36.5±17.3)歲,其中男853例,女557例,男女比1.53∶1。

        1.2 方法 根據(jù)輸血的法律法規(guī)成立輸血委員會和輸血科,建立健全各輸血制度并落實(shí)。對相關(guān)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行輸血知識培訓(xùn),注重成分輸血、簽訂輸血治療知情同意書,尤其是直接參與輸血的護(hù)理人員,做好三查七對,了解輸血注意事項(xiàng)及識別輸血不良反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和應(yīng)急措施,并進(jìn)行輸血反應(yīng)溶血演練。采集患者輸血前和輸血后標(biāo)本5m L,方法采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),試劑由上海榮盛診斷試劑有限公司提供。酶標(biāo)儀采用美國Molecular Devices型。全部檢測由專人按照操作規(guī)程統(tǒng)一操作。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS13.0軟件分析。

        2 結(jié) 果

        成分輸血率達(dá)100%,合理性見表1。輸血前和輸血后感染性指標(biāo)檢測率達(dá)100%。乙型肝炎病毒前S1抗原(P r e s1)陽性253例(17.90%),乙型肝炎病毒表面抗原(HB s A g)陽性200例(14.21%),丙型肝炎病毒抗體陽性22例(1.56%),梅毒特異性抗體陽性17例(1.11%),人類免疫缺陷病毒抗體陽性2例(0.14%)。

        表1 成分輸血合理性對比表[n(%)]

        3 討 論

        根據(jù)江蘇省有關(guān)輸血法律法規(guī)制定嚴(yán)格輸血執(zhí)行制度,建立完善的質(zhì)量管理體系,制定相關(guān)的質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和相關(guān)記錄表單,文件覆蓋整個(gè)工作過程,包括血液接收、核查、保存、發(fā)放、收回、報(bào)廢、輸血相容性檢測及相關(guān)實(shí)驗(yàn)診斷的技術(shù)操作規(guī)程,確保臨床輸血安全;成立輸血委員會和輸血科;檢測、分析臨床用血情況,推進(jìn)臨床合理用血。本研究結(jié)果表明,沭陽縣人民醫(yī)院成分輸血達(dá)100%,不合理用血達(dá)546例(38.7%),與發(fā)達(dá)國家的15%~37%標(biāo)準(zhǔn)還有一定的差距[2]。原因?yàn)榕R床醫(yī)生對成分輸血知識的掌握不夠全面,未能很好掌握血漿輸注的適應(yīng)證;傳統(tǒng)輸注觀念未徹底轉(zhuǎn)變,習(xí)慣紅細(xì)胞搭配血漿輸注;由于清蛋白緊張,將血漿當(dāng)清蛋白輸注;臨床輸“安慰血”“人情血”的觀念仍存在,對感染性指標(biāo)檢測理解不到位,病毒檢測存在“窗口期”,即使檢測結(jié)果為陰性,輸血導(dǎo)致血源的傳播仍不可避免[3]。目前我國病原微生物抗體診斷試劑的特異性和靈敏度在95%左右,不能保證100%的準(zhǔn)確性,從而存在漏檢的可能性[4];而且某些病原體如弓形蟲、絳蟲病、埃博拉出血熱、科羅拉多蜱熱等都可能經(jīng)輸血感染,但不在輸血感染性指標(biāo)檢測范圍內(nèi)。另外加強(qiáng)輸血一線護(hù)理人員相關(guān)知識培訓(xùn),嚴(yán)格輸血執(zhí)行制度,輸血前、輸血時(shí)均由兩名醫(yī)護(hù)人員兩次核對并簽名。主要內(nèi)容有交叉配血報(bào)告單、血袋標(biāo)簽、檢查血袋、血液顏色、確認(rèn)受血者與配血報(bào)告相符等,確認(rèn)無誤后方可輸血。密切關(guān)注輸血患者情況,提高輸血反應(yīng)識別能力并及時(shí)啟動應(yīng)急預(yù)案。

        本研究結(jié)果還表明,宿遷地區(qū)HB sAg陽性200例,占14.21%。沭陽縣人民醫(yī)院聯(lián)合檢測Pre S1,陽性達(dá)253例,占17.90%,高于HB s A g的陽性率,P r e S1更能敏感和特異反映乙型肝炎病毒(HB V)復(fù)制情況[5]。沭陽縣人民醫(yī)院檢測出人類免疫缺陷病毒抗體1+2型陽性2例,并且經(jīng)宿遷市防疫站和南京市防疫站復(fù)檢確認(rèn)為陽性。在輸血前對受血者進(jìn)行感染性指標(biāo)檢測,不僅可以了解其感染狀況,對陽性患者進(jìn)行相關(guān)的治療,有利于患者的康復(fù),還可提示醫(yī)護(hù)人員加強(qiáng)自身防護(hù),對篩查出的陽性患者在進(jìn)行外科手術(shù)、注射、穿刺、抽血等有創(chuàng)性操作和處理醫(yī)療器械時(shí)加強(qiáng)管理,防范醫(yī)療過程中的交叉感染,減少醫(yī)療糾紛,有利于提高醫(yī)療質(zhì)量。

        本組患者中發(fā)生發(fā)熱反應(yīng)3例,過敏反應(yīng)1例,均未出現(xiàn)嚴(yán)重臨床癥狀,并及時(shí)處理。沭陽縣人民醫(yī)院為熟悉輸血反應(yīng),應(yīng)急預(yù)案和流程,由輸血委員會組織多次進(jìn)行了輸血反應(yīng)應(yīng)急演練。

        綜上所述,健全輸血制度,加強(qiáng)輸血知識培訓(xùn)和輸血感染性指標(biāo)檢測及輸血反應(yīng)應(yīng)急演練,有利于減少醫(yī)療糾紛,提高醫(yī)療質(zhì)量,促進(jìn)創(chuàng)建三級醫(yī)院和醫(yī)院的品牌建設(shè)。

        [1] 關(guān)艷麗.建立臨床輸血質(zhì)量管理體系探討[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(3):147-148.

        [2] 羅志強(qiáng),邵江華.外科患者輸血應(yīng)注意的幾個(gè)問題[J].臨床外科雜志,2008,16(3):144.

        [3] 褚曉凌,黃錦紅,劉麗霞,等.福州地區(qū)臨床輸血現(xiàn)狀調(diào)查[J].中國輸血雜志,2008,21(5):432.

        [4] 李曄,唐榮智.無過錯(cuò)輸血感染風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)的法理探討[J].醫(yī)學(xué)信息學(xué),2006,19(3):448-450.

        [5] 趙小平.乙肝病毒前S1抗原陽性在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2011,32(23):4829-4830.

        10.3969/j.issn.1672-9455.2012.18.065

        B

        1672-9455(2012)18-2365-02

        2012-02-20)

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