焦春紅,焦煒(中國藥材公司,北京 100195)
中藥飲片是中藥材進行炮制加工后,作為中醫(yī)臨床處方的藥品和中成藥生產(chǎn)的原料。中藥飲片編碼是中藥飲片生產(chǎn)、流通、使用和管理等各方面實施信息化管理的迫切需要,對促進中藥現(xiàn)代化具有重要實用意義。長期以來,中藥飲片存在同名異物、異物同名現(xiàn)象,造成中藥飲片生產(chǎn)、儲存、流通、使用各環(huán)節(jié)無法有序銜接。按照統(tǒng)一編碼規(guī)則,實現(xiàn)一物一碼,簡單、清楚、直接反映中藥飲片質(zhì)量信息、生產(chǎn)信息、流通信息,防止同名異物、異物同名現(xiàn)象,明確標示出中藥飲片的產(chǎn)地來源、炮制加工方法、生產(chǎn)廠家,為中藥飲片質(zhì)量追蹤和信息網(wǎng)絡(luò)化共享提供支撐。目前,部分中藥飲片生產(chǎn)、流通企業(yè)和醫(yī)療單位已經(jīng)制定了內(nèi)部使用的中藥飲片編碼,為編制全國中藥飲片統(tǒng)一編碼提供了有利條件。
1.1 中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)編碼
據(jù)初步了解,目前全國中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)實施信息化管理的過程中,部分大型企業(yè)都已經(jīng)開始編制本企業(yè)的中藥飲片代碼,以滿足企業(yè)內(nèi)部生產(chǎn)、儲存、財務(wù)管理等信息化需要。編制的代碼,按照代表信息內(nèi)容的不同,代碼由6段11位組成 (見表1)。
表1 某中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)編碼組成
中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的內(nèi)部編碼包含了中藥飲片的基本信息,但編碼系統(tǒng)沒有考慮與流通企業(yè)和醫(yī)院、藥店等的信息共享,所以僅限于企業(yè)內(nèi)部使用。
1.2 中藥飲片流通企業(yè)編碼
藥品流通企業(yè)特別是經(jīng)營中藥飲片的流通企業(yè),按照GSP管理規(guī)范要求,一般都建立有業(yè)務(wù)管理系統(tǒng),實現(xiàn)業(yè)務(wù)財務(wù)一體化管理。按照信息化管理要求,編制有包括中藥飲片在內(nèi)的經(jīng)營藥品代碼系統(tǒng)。對多廠家供應(yīng)的中藥飲片,為了區(qū)別不同產(chǎn)地、不同廠家、不同規(guī)格、不同價格,中藥飲片代碼必須包括品種產(chǎn)地、規(guī)格信息和生產(chǎn)廠家信息。因此,中藥飲片流通企業(yè)的代碼由10段18位組成 (見表2)。
表2 某中藥飲片流通企業(yè)編碼組成
流通企業(yè)的中藥飲片代碼,與生產(chǎn)企業(yè)代碼相比,包含的信息內(nèi)容基本相同,但考慮到質(zhì)量追溯的需要,增加了商品大類和產(chǎn)地、廠家代碼,反映的質(zhì)量信息多,編碼位數(shù)也較長。這些信息與代碼與生產(chǎn)企業(yè)具有共享性。
也有流通企業(yè)完全采用一組流水碼,編碼將品名、規(guī)格、產(chǎn)地、廠家、包裝量、計價單位、飲片類型等屬性合在一起,不區(qū)分層段,不具有分層統(tǒng)計分析功能,也不具有共享性,更不能直接體現(xiàn)飲片的基本屬性。
1.3 中藥飲片使用單位編碼
醫(yī)院作為中藥飲片處方使用單位,為了更方便查找飲片,提高調(diào)劑速度,編碼中強調(diào)飲片的分類屬性,如包裝形式、藥用部位、炮制方法。代碼由4段10位組成[1](見表3)。
表3 中藥飲片使用單位編碼組成
醫(yī)院使用的藥品編碼中,一般不強調(diào)生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、規(guī)格、包裝信息。因此,醫(yī)院的中藥飲片編碼信息比生產(chǎn)流通企業(yè)編碼包含的信息量少很多。
1.4 中藥飲片管理編碼
中藥飲片管理編碼,主要是為了業(yè)務(wù)統(tǒng)計、質(zhì)量追蹤和監(jiān)督檢查的需要。因此,編碼需要與其他大類商品代碼區(qū)別開。如深圳經(jīng)濟特區(qū)為規(guī)范中藥飲片的名稱、品種和編碼,促進中醫(yī)藥的標準化和信息化,增強中醫(yī)藥服務(wù)的透明度,保障中藥用藥安全,制定了深圳經(jīng)濟特區(qū) 《中藥飲片與中藥方劑編碼規(guī)則》[2],并于2011年4月1日起實施。代碼由10段14位碼組成 (見表4)。
表4 中藥飲片監(jiān)管部門編碼
這套編碼的第1段到第7段是飲片的基本特性,第8段和第9段是飲片的應(yīng)用屬性,具有可擴展性、兼容性、穩(wěn)定性。但是,它沒有生產(chǎn)企業(yè)信息,無追溯性。沒有包裝規(guī)格,無法進行經(jīng)濟數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析。
筆者幾年來參與了中藥飲片編碼的研究,通過對上述的幾種編碼結(jié)構(gòu)分析,認為應(yīng)從滿足各方需要出發(fā),建立一套科學、規(guī)范、滿足生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)管要求的中藥飲片編碼。編碼組成要素應(yīng)包括:
2.1 基本屬性。包括品名、產(chǎn)地、炮制方法、規(guī)格,以保證飲片基本信息的一致性。
2.2 可追溯屬性。如生產(chǎn)企業(yè)名稱,用于飲片質(zhì)量追溯和監(jiān)管。
2.3 計量計價屬性。包括包裝規(guī)格、計價單位等信息,以便進行數(shù)量統(tǒng)計和價格核算,分析用藥趨勢。
2.4 特殊屬性。用于標識毒性、麻醉、先煎后下、陰涼儲存等有特殊管理要求的中藥飲片,便于生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)的儲存管理。
2011年5月5日,國家商務(wù)部發(fā)布了 《全國藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃綱要》,明確提出要 “建立行業(yè)標準體系,藥品統(tǒng)一編碼及現(xiàn)代流通設(shè)施與信息化”,把中藥飲片統(tǒng)一編碼工作提上日程。在政府指導下,由中藥行業(yè)協(xié)會組織中藥飲片生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)管等方面的力量,建立全國統(tǒng)一的中藥飲片編碼,必將促進中藥飲片生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)管全過程的標準化、信息化發(fā)展,為整個中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化起到推動作用。