王 坤 崔維棋 李國(guó)珍 陳昭燃
(首都醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)生物學(xué)系 高級(jí)腦功能研究中心,北京 100069)
過(guò)去的幾十年中,在臨床和實(shí)驗(yàn)控制條件下,腦電技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于大腦的研究。在人的頭皮,可以記錄到自發(fā)腦電(electroencephalography),大多數(shù)健康成年人的腦電以α波(8~13 Hz)為主,在無(wú)任務(wù)清醒閉眼狀態(tài)(即靜息狀態(tài))時(shí)幅度最高,主要分布在頂枕區(qū);而睜眼后幅度會(huì)有一定的降低[1-2]。有實(shí)驗(yàn)[3]顯示,在靜息狀態(tài)下,分別對(duì)被試者清醒閉眼和睜眼的腦電數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)閉眼狀態(tài)下全腦α波的平均功率比睜眼狀態(tài)下強(qiáng)。在七波段(Delta,Theta,Alpha-1,Alpha-2,Beta-1,Beta-2,Gamma)的任意波段,區(qū)別都很明顯[4]。結(jié)果證實(shí)了使用α波平均功率水平作為衡量靜息狀態(tài)下睜眼閉眼狀態(tài)的標(biāo)準(zhǔn)[5-6]。
一項(xiàng)以鴿子為研究對(duì)象的實(shí)驗(yàn)[7]顯示單側(cè)眼睛的關(guān)閉和大腦兩半球不對(duì)稱之間存在關(guān)聯(lián)。對(duì)于一個(gè)已知的大腦半球,對(duì)側(cè)眼睛閉合的時(shí)候,標(biāo)準(zhǔn)化的2~4 Hz腦電圖能量比眼睛睜開(kāi)時(shí)更大。而單側(cè)外界光線刺激引起的對(duì)側(cè)大腦半球及視覺(jué)皮質(zhì)的變化,經(jīng)過(guò)視交叉?zhèn)魅?,胼胝體整合兩邊的頭腦反應(yīng)是否是一種持續(xù)性變化從而引起兩側(cè)EEG圖譜一致?或者僅僅是一種短暫刺激輸入,引起EEG區(qū)域能量圖存在區(qū)別?相關(guān)的研究報(bào)道很少。
有研究[8]證實(shí),在視覺(jué)輸入時(shí)使α波活性增加的量減少的主要變量因素可能是通過(guò)閉眼或熄滅光線。本研究的重點(diǎn)是通過(guò)分析EEG數(shù)據(jù),在15個(gè)受試者清醒靜息的狀態(tài),當(dāng)受試者分別睜開(kāi)和閉合單側(cè)的眼睛(另一側(cè)遮蔽,眼睛保持睜開(kāi)狀態(tài))時(shí),計(jì)算128-channel全波段平均波動(dòng)的能量,并比較全腦能量的差異。進(jìn)一步利用Two Way RM ANOVA得到單側(cè)閉眼與睜眼兩種情況下差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的波段,以此探討在單側(cè)閉眼與睜眼狀態(tài)下大腦七波段活動(dòng)的差異。
本試驗(yàn)通過(guò)校園廣告招募本校大學(xué)生15名,均為男性,年齡在19~27歲,平均年齡24歲。受試者要求:經(jīng)中文版愛(ài)丁堡左右利手量表測(cè)量均為右利手。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前每位受試者需要認(rèn)真填寫特質(zhì)焦慮量表、狀態(tài)焦慮量表、自我效能量表和簡(jiǎn)明恐懼量表以確保每位受試者的心理狀態(tài)均在正常值范圍內(nèi)。排除精神疾病、神經(jīng)病史及手臂手指外傷手術(shù)史。視力正?;蛐U琳?。近期內(nèi)未用任何精神類藥物。本試驗(yàn)經(jīng)過(guò)首都醫(yī)科大學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),符合赫爾辛基宣言的精神。實(shí)驗(yàn)在首都醫(yī)科大學(xué)高級(jí)腦功能研究中心完成,實(shí)驗(yàn)前每位受試者都自愿簽署知情同意書。
1)實(shí)驗(yàn)設(shè)備
荷蘭ANT公司生產(chǎn)的腦電信號(hào)采集系統(tǒng),ASA數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),Sigma Stat version 3.5軟件系統(tǒng),單側(cè)遮蔽的眼鏡等。
2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程
EEG采集:實(shí)驗(yàn)采用荷蘭ANT公司生產(chǎn)的128導(dǎo)腦電信號(hào)采集系統(tǒng),采樣頻率為256 Hz。參考電極取雙耳連接,頭皮電阻小于5 kQ,并同時(shí)記錄水平眼電和垂直眼電。實(shí)驗(yàn)包括兩部分:① 在一個(gè)安靜的房間中,要求受試者保持安靜、閉眼、放松的狀態(tài)坐在舒適的椅子上,盡量不移動(dòng)頭部,以減少頭動(dòng)和身體移動(dòng)對(duì)腦電信號(hào)的影響;② 在受試者靜息狀態(tài)時(shí),分別在單側(cè)眼閉眼和睜眼時(shí)(左開(kāi)/左閉,右開(kāi)/右閉)分別記錄2 min EEG(遮蔽的眼睛保持睜眼狀態(tài),但光刺激被阻斷)(圖1)。
圖1 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,受試者單側(cè)睜眼閉眼Fig.1 In the process of experiment,participants unilateral eyes-open and eyes-closed
EEG數(shù)據(jù)處理:完成連續(xù)記錄EEG后離線(offline)處理數(shù)據(jù)。用ASA軟件矯正DC飄移,0.01 Hz~100 Hz低通濾波,50 Hz市電干擾,去眨眼、頭動(dòng)等偽跡,因眼電偽跡和其他偽跡產(chǎn)生的振幅在±80 μV2之外的在疊加中被自動(dòng)剔除。在去除眼電干擾及偽跡之后,EEG時(shí)間窗為2 s,數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)快速傅里葉轉(zhuǎn)換FFT,從而獲得每個(gè)電極點(diǎn)7個(gè)波段腦電能量μV2,其中七波段腦電波包括 Delta(0.5 ~3.5 Hz),Theta(4 ~7 Hz),Alpha-1(7.5 ~9.5 Hz),Alpha-2(10 ~12 Hz),Beta-1(13~23 Hz),Beta-2(24~34 Hz)和 Gamma(35 ~45 Hz)[2]。
全部資料均采用SigmaStat Version 3.5軟件進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)資料用Two Way RM ANOVA統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
分別記錄受試者在單側(cè)閉眼和睜眼時(shí)2 min腦電信號(hào),經(jīng)過(guò)離線分析處理,快速傅里葉轉(zhuǎn)換,結(jié)果在七波段腦電圖波幅地形圖上顯示,閉眼和睜眼時(shí)相比,主要在Alpha-1和Alpha-2存在明顯的差別(Alpha-1,P=0.038;圖 2;Alpha-2,P=0.02 圖 3);單側(cè)睜眼閉眼,波幅差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔Alpha-1(P=0.502)和Alpha-2(P=0.984)〕,其他波段差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。
圖2 Alpha-1波圖譜及統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果Fig.2 Alpha-1 bandchart and statistic analysis result
圖3 Alpha-2波圖譜及統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果Fig.3 Alpha-2 bandchart and statistic analysis result
本課題組研究了15個(gè)健康的年輕男性在單側(cè)眼睛睜開(kāi)和閉合時(shí)的腦電圖譜的差異。以往的研究[3-6]中,注意力主要在于兩側(cè)的眼睛接受任務(wù)刺激時(shí)大腦全波段能量的改變,而很少關(guān)注單側(cè)眼睛接受刺激時(shí)的變化。本實(shí)驗(yàn)研究了受試者在靜息狀態(tài)下單側(cè)眼睜開(kāi)和閉合時(shí),大腦七波段腦電能量的變化。在靜息的條件下,正常健康人閉上眼睛時(shí),腦電活動(dòng)中α波的活動(dòng)扮演了重要的角色,視覺(jué)刺激抑制其活動(dòng)。后來(lái)的研究[9]也指出,當(dāng)受試者睜眼時(shí),α波活動(dòng)降低最為顯著,盡管這種聯(lián)系的潛在機(jī)制尚不清楚。有研究[10]顯示左側(cè)額葉α波活動(dòng)強(qiáng)度比右側(cè)額葉α波活動(dòng)強(qiáng)度小,表明左側(cè)額葉比右側(cè)額葉活動(dòng)更強(qiáng)烈。而有研究[11]也表明由睜眼閉眼引起的額葉α波事件相關(guān)同步性轉(zhuǎn)變,或許是一種老年癡呆癥患者的早期腦磁圖變化,它很可能是代表疾病生理狀態(tài)的標(biāo)志。因此近年來(lái)對(duì)于α波課題的研究越來(lái)越多。但是α波本身不是很持續(xù)穩(wěn)定的,強(qiáng)弱不一,而且α波易受情緒、年齡等因素的影響而變化。本研究把注意力集中到大腦七波段EEG地形圖的變化上,結(jié)果表明,閉眼情況下α波功率顯著高于睜眼,比較七波段(包括Alpha-1,Alpha-2)單側(cè)眼睛睜閉時(shí),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,證明單側(cè)外界光線刺激引起的對(duì)側(cè)大腦半球及視覺(jué)皮質(zhì)的變化,經(jīng)過(guò)視交叉(optic chiasm)傳入,胼胝體(corpus callosum)整合兩邊的頭腦反應(yīng)是一種持續(xù)性變化,兩側(cè)半球七波段EEG變化一致,而非僅僅是一種短暫的信號(hào)傳入對(duì)側(cè)的視覺(jué)腦區(qū),而單側(cè)眼睛睜閉時(shí),或者同一只眼睛接受的光刺激會(huì)同時(shí)向兩側(cè)視覺(jué)皮質(zhì)有所投射,所以即使不通過(guò)胼胝體,也可能出現(xiàn)本研究所觀察到的現(xiàn)象,分析單側(cè)腦半球Alpha波(包括Alpha-1,Alpha-2)的差異性時(shí),提示出現(xiàn)了明顯的差異。
表1 單側(cè)睜眼閉眼條件下,大腦7波段EEG能量統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果Tab.1 Unilateral eyes-open and eyes-closed conditions,the brain 7 band EEG energy statistics results(±s)(μV,n=15)
表1 單側(cè)睜眼閉眼條件下,大腦7波段EEG能量統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果Tab.1 Unilateral eyes-open and eyes-closed conditions,the brain 7 band EEG energy statistics results(±s)(μV,n=15)
EEG:electroencephalogram;L-EO:left eye open;L-EC:left eye closed;R-EO:right eye open;R-EC:right eye closed.
Spectral regional L-EO L-EC R-EO R-EC Delta 43.981 ±12.68 36.469 ±7.40 31.277 ±5.344 49.264 ±10.597 Theta 3.731 ±0.612 3.581 ±0.389 3.101 ±0.262 3.532 ±0.397 Alpha-1 1.704 ±0.344 3.396 ±1.074 2.133 ±0.73 4.362 ±1.376 Alpha-2 3.753 ±1.481 11.616 ±3.02 4.681 ±2.501 12.512 ±3.936 Beta-1 3.486 ±0.736 4.878 ±0.936 3.883 ±0.856 4.119 ±0.829 Beta-2 2.499 ±0.581 2.741 ±0.826 2.739 ±0.658 1.769 ±0.464 Gama 2.129 ±0.479 2.667 ±0.851 3.05 ±0.836 1.638 ±0.525
[1]堯德中.腦功能探測(cè)的電學(xué)理論與方法[M].北京:科學(xué)出版社,2003.
[2]Chen A C,F(xiàn)eng W,Zhao H,et al.EEG default mode network in the human brain:spectral regional field powers[J].NeuroImage,2008,41(2):561-574.
[3]李凌,張金香.閉眼與開(kāi)眼靜息狀態(tài)下腦電α波的差異研究[J].電子科技大學(xué)學(xué)報(bào),2010,39(3):450-453.
[4]Boǐtsova IuA,Dan'ko S G.EEG changes in comparison of rest states with open and closed eyes in complete darkness[J].Fiziol Cheloveka,2010,36(3):138-141.
[5]Barry R J,Clarke A R,Johnstone S J,et al.EEG differences in children between eyes-closed and eyes-open resting conditions[J].Clin Neurophysiol,2009,120(10):1806-1811.Epub 2009,sep12.
[6]Barry R J,Clarke A R,Johnstone S J,et al.EEG differences between eyes-closed and eyes-open resting conditions[J].Clin Neurophysiol,2007,118(12):2765-2773.
[7]Rattenborg N C,Amlaner C J,Lima S L.Unilateral eye closure and inter-hemispheric EEG asymmetry during sleep in the pigeon(Columba livia)[J].Brain Behav Evol,2001,58(6):323-332.
[8]Chapman R M,Samuel A,Shelburne Jr,et al.EEG alphaactivity influenced by visual input and not by eye position[J].A Electroencephalogr Clin Neurophysiol,1970,28(2):183-189.
[9]Chapman R M,Armington J C,Bragdon H R.A quantitative survey of kappa and alpha EEG activity[J].Electroencephalogr Clin Neurophysiol,1962,14(6):858-868.
[10]Kline J P,Blackhart G C,Williams W C.Anterior EEG asymmetries and opponent process theory[J].Int J Psychophysiol,2007,63(3):302-307.
[11]Ishii R,Canuet L,Kurimoto R,et al.Frontal shift of posterior alpha activity is correlated with cognitive impairment in early Alzheimer's disease:a magnetoencephalographybeamformer study[J].Psychogeriatrics,2010,10(3):138-143.