程群 王業(yè)偉 閆業(yè)喜 郭曉麗
齊拉西酮與氯氮平對首發(fā)精神分裂癥的療效及安全性分析
程群 王業(yè)偉 閆業(yè)喜 郭曉麗
目的探討齊拉西酮與氯氮平對首發(fā)分裂癥的療效和安全性。方法將120例首發(fā)精神分裂癥患者隨機分為齊拉西酮組(n=60)和氯氮平組(n=60),療程8周,于治療前和治療2、4、6、8周末,用陽性癥狀及陰性癥狀量表(PANSS)和不良反應(yīng)量表(TESS)評定療效和副反應(yīng)。結(jié)果兩組PANSS總分治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),齊拉西酮組顯效率80%;氯氮平組顯效率83.3%,兩組療效差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療8周末TESS評分,齊拉西酮組均低于氯氮平組,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論齊拉西酮是一種安全有效的非典型抗精神病藥物,臨床療效與氯氮平相當(dāng),并且具有副作用少而輕,可作為治療精神分裂癥的首選藥物。
齊拉西酮;氯氮平;精神分裂癥;療效
齊拉西酮是一種新型非典型抗精神病藥,為探討齊拉西酮對首發(fā)分裂癥的療效和安全性,現(xiàn)與氯氮平作對照研究,報告如下。
1.1 一般資料 為2010年3月至2011年9月在焦作市精神病院診治的首發(fā)分裂癥患者。入組標(biāo)準(zhǔn):①符合CCMD-3分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)。②PANSS總分≥60分。③排除嚴重軀體疾病、腦器質(zhì)性疾病、癲癇、藥物或酒依賴、妊娠及哺乳期婦女。入組120例,隨機分為齊拉西酮組(60例)和氯氮平組(60例),其中齊拉西酮組男34例,女26例;年齡(23.6±6.4)歲;病程(6.3±5.6)個月。氯氮平組60例:男33例,女27例;年齡(22.4±7.2)歲;病程(6.8±5.4)個月。兩組上述各項均差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法 入組前曾服用抗精神病藥者停用原藥物1周為藥物清洗期。齊拉西酮初始劑量20 mg/d,2周內(nèi)逐漸加至80~160 mg/d;氯氮平初始劑量50 mg/d,2周內(nèi)逐漸加至300~400 mg/d。療程8周,可酌情使用普奈洛爾、安坦或苯二氮卓類藥物,不得使用其他抗精神病藥。
1.3 測評方法 用PANSS量表于治療前和治療2、4、6、8周末評定療效;用TESS于治療前和治療2、4、6、8周末評定藥物不良反應(yīng)。量表評定由2名副主任醫(yī)師和1名主治醫(yī)師完成(kappa值=0.86)。
1.4 療效評定 根據(jù)PANSS減分率評定臨床療效,PANSS總分減分率≥75%為痊愈;50%~74%為顯著進步;25%~49%為好轉(zhuǎn);<25%為癥狀惡化或無效。于治療2、4、6、8周末進行血常規(guī)、血糖、電解質(zhì)、肝功能和心電圖檢查。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)輸入SPSS 11.5統(tǒng)計軟件,進行(±s)檢驗及t檢驗。
2.1 臨床療效 齊拉西酮組與氯氮平組顯著好轉(zhuǎn)(40例,45例)、進步(8例,5例),顯效率(80%,83.3%)。兩組均有顯著療效,組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.2 PANSS評分及減分率變化 見表-1。
兩組的PANSS評分及其減分率在治療前與治療后第1,2,4,6,8周末差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),齊拉西酮或氯氮平組中,相鄰兩觀察點間PANSS減分率的變化,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
2.3 兩組TESS總分比較 治療6、8周末,TESS總分齊拉西酮組顯著低于氯氮平組(P<0.05或P<0.01)。見表2。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率為(26.3%,38.8%),不良反應(yīng)為嗜睡(4、11 例)、流涎(1、9 例)、便秘(1、8 例)、體重增加(1、10 例)、血壓降低(0、9 例)、泌乳(0、4 例)、閉經(jīng)(0、3 例)、惡心嘔吐(2、3例)、頭疼(1、4例)等,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。兩組視物模糊(3、4 例)、靜坐不能(2、3 例)、頭暈(4、3 例)等不良反應(yīng)則差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
齊拉西酮屬吲哚類衍生物抗精神病藥,為DA、5-HT受體強效拮抗劑,又是5-HT1A受體激動劑和5-HT和NE再攝取抑制劑,對5-HT2A受體親和力是對 D2受體親和力的10倍[1]。本研究表明,齊拉西酮與氯氮平均能有效緩解精神分裂癥的陽性癥狀和陰性癥狀,與國內(nèi)報道相一致[2,3];齊拉西酮常見不良反應(yīng)為惡心、失眠、頭暈等,無明顯的體重增加及血清泌乳素水平增高,亦少見EPS,可能與齊拉西酮阻斷5-HT和NE回收強有關(guān)[4]。氯氮平常見不良反應(yīng)為嗜睡、流涎、便秘、月經(jīng)紊亂、泌乳、體重增加、血壓降低等。
總之,齊拉西酮是一種安全有效的非典型抗精神病藥物,臨床療效與氯氮平相當(dāng),并且不良反應(yīng)少而輕,可作為治療精神分裂癥的首選藥物。
[1]朱慶元.非典型抗精神病新藥齊拉西酮.世界臨床藥物,2004,25(4):225.
[2]汪春運.齊拉西酮的精神科應(yīng)用.國外醫(yī)學(xué)精神病學(xué)分冊,2005,2(1):40-43.
[3]李華芳,謝世平,李靜,等.鹽酸齊拉西酮治療精神分裂癥的隨機、雙盲、雙模擬、氯丙嗪平行對照、多中心臨床研究.中國新藥與臨床,2006,25(10):747-752.
[4]賈金鼎,余學(xué),張明松,等.齊拉西酮與利培酮對首發(fā)精神分裂癥的療效及認知功能影響.中國臨床實用醫(yī)學(xué),2010,4(10):95-97.
454000河南省焦作市精神病院
表1 兩組治療前后PASS量表評分及減分率(±s)
組別 療前 1周 2周 4周 6周 8周研究組 PANSS 87.65±5.16 73.20±10.51 58.36±18.61 48.95±11.72 43.52±14.39 37.65±7.87減分率 26.17±11.35 48.27±16.57 65.67±16.25 79.47±15.12 86.35±13.11對照組 PANSS 84.71±8.30 74.05±11.72 58.39±16.78 48.77±10.33 44.11±12.25 39.55±8.07減分率 18.75±12.31 46.17±15.92 63.82±17.64 73.01±12.17 82.07±15.32
表2 兩組治療前后TESS總分比較(±s)
注:組間同期比較,★P <0.05;★★P <0.01
組別 療后2周 4周 6周 8周研究組 14.8±5.7 12.8±5.4 9.3±6.2★7.5±5.4★★15.2±5.6 15.2±8.2 13.8±7.5 12.6±6.3對照組