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        不同培養(yǎng)基對(duì)乙酰螺旋霉素片含量測(cè)定的影響

        2012-10-20 11:59:20廣東省韶關(guān)市食品藥品檢驗(yàn)所512028朱興保嚴(yán)曉明王莉蓓
        首都食品與醫(yī)藥 2012年14期
        關(guān)鍵詞:生產(chǎn)廠家批號(hào)抗生素

        廣東省韶關(guān)市食品藥品檢驗(yàn)所(512028)朱興保 嚴(yán)曉明 王莉蓓

        乙酰螺旋霉素為大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素,《中國(guó)藥典》2010年版(二部)規(guī)定其含量測(cè)定方法為抗生素微生物檢定法,其中管碟法是目前較常用的方法之一。由于管碟法測(cè)定抗生素效價(jià)的影響因素較多,除檢驗(yàn)者操作技術(shù)、抑菌圈的測(cè)量、供試品與標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配制等人為因素外,培養(yǎng)基的質(zhì)量也是重要的影響因素之一[1][2]。我國(guó)生產(chǎn)培養(yǎng)基已有相當(dāng)長(zhǎng)的歷史,但生產(chǎn)出的培養(yǎng)基卻參差不齊,為探討培養(yǎng)基對(duì)抗生素微生物檢定結(jié)果的影響情況,本文對(duì)常用的培養(yǎng)基進(jìn)行了檢測(cè)分析比對(duì)。

        附表 采用不同生產(chǎn)廠家及同一生產(chǎn)廠家不同批號(hào)培養(yǎng)基的測(cè)定乙酰螺旋霉素含量結(jié)果

        1 儀器與試藥

        ZY-300Ⅳ多功能微生物自動(dòng)測(cè)量分析儀(北京先驅(qū)威鋒技術(shù)開(kāi)發(fā)公司);梅特勒托利多XS-105電子天平;隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱。乙酰螺旋霉素標(biāo)準(zhǔn)品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,規(guī)格:200mg,批號(hào):130347-200403);抗生素檢定培養(yǎng)基Ⅱ號(hào)(7.8~8.0)(北京某廠,批號(hào)分別:100616,110201,110910;廣東某廠,批號(hào):20110524;青島某廠,批號(hào):20110111);枯草芽孢桿菌[ CMCC(B)63 501 ](中國(guó)藥品生物制品檢定所);磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 溶液制備 精密稱(chēng)取乙酰螺旋霉素標(biāo)準(zhǔn)品18.55mg,用10ml乙醇溶解后,加滅菌水制成每1ml中含1000單位的溶液,另取乙酰螺旋霉素片適量,同法制成每1ml中含1000單位的溶液,精密量取上述兩種溶液適量,臨用前用滅菌磷酸鹽緩沖液(pH=7.8)稀釋至每1ml中含5單位和10單位的溶液,作為標(biāo)準(zhǔn)品溶液和供試品溶液。

        2.2 培養(yǎng)基配制 稱(chēng)取抗生素檢定培養(yǎng)基Ⅱ號(hào)(7.8~8.0)干粉適量,按說(shuō)明書(shū)配制,用1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值使滅菌后為8.0~8.2。

        2.3 檢驗(yàn)方法 按照《中國(guó)藥典》2010年版(二部)抗生素微生物檢定法(附錄XI A)管碟法的二劑量法[3],以枯草芽孢桿菌為試驗(yàn)菌,以抗生素檢定培養(yǎng)基Ⅱ號(hào)(7.8~8.0)為檢定培養(yǎng)基,在35~37℃中培養(yǎng)16小時(shí)后,用ZY-300Ⅳ多功能微生物自動(dòng)測(cè)量分析儀測(cè)量抑菌圈直徑,按照生物檢定統(tǒng)計(jì)法中的(2.2)方法進(jìn)行可靠性測(cè)驗(yàn)及效價(jià)計(jì)算,按乙酰螺旋霉素計(jì)算出標(biāo)示量的百分含量。

        2.4 檢驗(yàn)結(jié)果 分別采用不同廠家及同一廠家不同批號(hào)的抗生素檢定培養(yǎng)基Ⅱ號(hào)(7.8~8.0),檢測(cè)乙酰螺旋霉素片的含量,比較不同批號(hào)間的結(jié)果差異,結(jié)果見(jiàn)附表。經(jīng)t檢驗(yàn),乙酰螺旋霉素片含量測(cè)定結(jié)果,與青島某廠批號(hào)20110111比較P<0.05,與北京某廠批號(hào)100616比較P<0.05,均有顯著差異。

        兩人采用同一批號(hào)培養(yǎng)基,在相同條件下檢測(cè)乙酰螺旋霉素的含量,各進(jìn)行六次,比較不同人員測(cè)定結(jié)果的重現(xiàn)性,結(jié)果分別為90.1%,90.6%,90.4%,91.2%,91.5%,90.9%和90.4%,92.0%,91.4%,90.2%,90.3%,91.3%,平均值分別為90.8%和90.9%,經(jīng)F檢驗(yàn),P>0.05,結(jié)果無(wú)顯著差異。

        3 討論

        結(jié)果顯示,不同生產(chǎn)廠家與同一生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的不同批號(hào)的培養(yǎng)基檢測(cè)結(jié)果均有差異,北京某廠批號(hào)100616與青島某廠批號(hào)20110111的產(chǎn)品之間平均含量相差為5.4%;北京某廠生產(chǎn)的不同批號(hào)培養(yǎng)基測(cè)出的結(jié)果也有明顯差異,其中批號(hào)100616與110201產(chǎn)品之間的平均含量相差4.4%。為排除人員實(shí)驗(yàn)操作因素,選擇不同實(shí)驗(yàn)者采用同廠家同批號(hào)培養(yǎng)基,在相同條件下檢測(cè)同一批的供試品,結(jié)果表明差異不明顯,重現(xiàn)性較好。

        目前,培養(yǎng)基除用于藥品檢驗(yàn)外,還廣泛用于醫(yī)院臨床檢驗(yàn)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、動(dòng)植物檢驗(yàn)、微生物學(xué)等各領(lǐng)域,但培養(yǎng)基生產(chǎn)廠家較多,以致生產(chǎn)出來(lái)的培養(yǎng)基的質(zhì)量參差不齊,即使同一廠家不同批次的產(chǎn)品也會(huì)有明顯差別,直接影響到用于含量測(cè)定的微生物檢定法的準(zhǔn)確性,尤其對(duì)藥檢所仲裁或判斷邊緣產(chǎn)品是否符合規(guī)定時(shí)加大了難度。因此,建議制定培養(yǎng)基質(zhì)量控制的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格從生產(chǎn)商的產(chǎn)品供應(yīng)到實(shí)驗(yàn)室制備、產(chǎn)品使用、產(chǎn)品銷(xiāo)毀和最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制等各方面和各環(huán)節(jié)作出詳細(xì)規(guī)定,用于保證微生物培養(yǎng)基的質(zhì)量。

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