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        動(dòng)態(tài)濁度法定量檢測地龍注射液中的細(xì)菌內(nèi)毒素

        2012-10-19 05:54:10廣東省佛山市禪城區(qū)中心醫(yī)院528031張朝陽歐有權(quán)羅潤嫦賴永娥
        首都食品與醫(yī)藥 2012年16期
        關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)

        廣東省佛山市禪城區(qū)中心醫(yī)院(528031)張朝陽 歐有權(quán) 羅潤嫦 賴永娥

        本文通過動(dòng)態(tài)濁度法定量檢測地龍注射液中的細(xì)菌內(nèi)毒素含量,建立地龍注射液中細(xì)菌內(nèi)毒素定量分析的方法。

        1 材料與儀器

        地龍注射液(批號(hào):0909404、901007、090702,規(guī)格:2ml/支,廣東省博羅先鋒藥業(yè)集團(tuán)有限公司);動(dòng)態(tài)濁度鱟試劑(批號(hào):0907252,1.25mL/支,湛江安度斯生物有限公司);細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào):150601-200961,150/支,中國藥品生物制品檢定所);細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水(批號(hào):0909080,5mL/支,湛江安度斯生物有限公司);BET-32B型細(xì)菌內(nèi)毒素測定儀(天津大學(xué)無線電廠);ZH-2型漩渦混合器(天津藥典儀器廠)。

        附表1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的可靠性試驗(yàn)

        附表2 地龍注射液干擾預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        附表3 地龍注射液定量檢查結(jié)果

        2 方法與結(jié)果

        2.1 細(xì)菌內(nèi)毒素限值的確定 按細(xì)菌內(nèi)毒素限值公式L=K/M,K為人用每kg體重每1h最大可接受的內(nèi)毒素劑量,非放射性注射劑的K值為5.0Eu?kg-1?h-1,M為1h內(nèi)每kg體重人的最大給藥劑量。地龍注射液〔國家食品藥品監(jiān)督管理局中成藥地方標(biāo)準(zhǔn)上升國家標(biāo)準(zhǔn)部分(內(nèi)科肺系一分冊)WS-11340(ZD-1340)2002〕一次2ml,其L值為L=K/M=5/(2/60)=150Eu/ml??紤]到藥廠可作中間產(chǎn)品的質(zhì)量控制,把安全系數(shù)提高5倍。限值確立為L=150Eu/ml÷5=30Eu/ml。

        2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作及可靠性[1]用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水將細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行溶解稀釋,使其最終內(nèi)毒素濃度分別為5.0,1.0,0.2,0.04Eu/ml稀釋系列。各取0.2ml分別加到預(yù)先加有0.1ml動(dòng)態(tài)濁度鱟試劑反應(yīng)管內(nèi),混合均勻。立即插入BET-32B型細(xì)菌內(nèi)毒素測定儀進(jìn)行自動(dòng)檢測,其中每一濃度做2支平行管,并同時(shí)做2支陰性對(duì)照管(NC)(見附表1)。

        結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)曲線為lgT=2.7465+(-0.22252lgC),r=0.9931,|r|>0.980,標(biāo)準(zhǔn)曲線最低內(nèi)毒素濃度點(diǎn)λ1=0.04Eu/ml,陰性對(duì)照內(nèi)毒素小于標(biāo)準(zhǔn)曲線最低點(diǎn),標(biāo)準(zhǔn)曲線成立。

        2.3 干擾實(shí)驗(yàn)

        2.3.1 供試品最大稀釋倍數(shù)計(jì)算[1]按公式MVD=L?C/λ,地龍注射液的L=30EU/ml,C為1.0 ml/ml,選取0.04~5.0Eu/ml的范圍測試。標(biāo)準(zhǔn)曲線的最低內(nèi)毒素濃度λ1為0.04Eu/ml,其最大稀釋倍數(shù)均為MVD=30×1.0/0.04=750倍。

        2.3.2 供試品溶液配制及干擾預(yù)實(shí)驗(yàn)[2][3]將地龍注射液(批號(hào)0909404)的pH值調(diào)至6.0~8.0,用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水依次稀釋為1∶50,1∶100,1∶200等比系列稀釋液,作為供試品空白管(Et)。同時(shí)再分別取內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為2λ(λ為中點(diǎn)濃度0.5 Eu/ml)和供試品各等比系列的2倍濃度稀釋液,在稀釋用試管中等量混合,得到在此稀釋倍數(shù)下含λm內(nèi)毒素的供試品溶液,作為供試品陽性管(Es)。分別取上述溶液各0.2ml加入預(yù)先加有0.1ml動(dòng)態(tài)濁度法鱟試劑反應(yīng)管內(nèi),混合均勻。立即插入BET-32B型細(xì)菌內(nèi)毒素測定儀進(jìn)行自動(dòng)檢測,其中每一濃度做2支平行管,并同時(shí)做2支陰性對(duì)照管(NC),2支陽性對(duì)照管(PC)。計(jì)算回收率(%)=(Es-Et)/λ×100%(見附表2)。供試品等比稀釋液中,1∶50,1∶100,1∶200稀釋液的回收率分別為147%和113%和116%。稀釋液的回收率均在50%~200%之間,符合中國藥典規(guī)定。在日常檢查中選1∶100稀釋液。

        2.4 定量檢查 根據(jù)以上預(yù)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果,對(duì)3批地龍注射液以1∶100稀釋液進(jìn)行定量檢查(見附表3)。

        3 討論

        3.1 動(dòng)態(tài)濁度法有快速、大范圍定量的特性,使干擾實(shí)驗(yàn)在一兩次實(shí)驗(yàn)后完成,節(jié)約成本,更適合于成份復(fù)雜,干擾大的中藥注射劑的內(nèi)毒素檢測。

        3.2 上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,地龍注射液稀釋倍數(shù)在100倍時(shí),測得的內(nèi)毒素回收率為113%,回收率接近100%,最接近真實(shí)值。經(jīng)3批供試品干擾試驗(yàn)結(jié)果測得的內(nèi)毒素回收率均接近100%,表明該稀釋倍數(shù)的供試品溶液對(duì)本試驗(yàn)已無干擾作用。

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