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        紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合順鉑治療中晚期卵巢癌臨床觀察

        2012-10-17 05:20:28暢金萍
        腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年2期
        關(guān)鍵詞:毒副脂質(zhì)體紫杉醇

        暢金萍

        (尉氏縣成人中專附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南尉氏452100)

        卵巢癌是最常見的婦科惡性腫瘤之一,死亡率居所有婦科惡性腫瘤之首,首次治療多以手術(shù)切除為主,但由于卵巢癌患者就診時多數(shù)已屬晚期,故需要采取綜合治療[1]。卵巢癌的化療多采用紫杉醇和鉑類為主的聯(lián)合方案。但由于這類方案毒副反應(yīng)發(fā)生率較高,且可引起嚴(yán)重的過敏反應(yīng)[2]。因此,尋找高效低毒的化療方案對卵巢癌患者非常重要。脂質(zhì)體作為抗腫瘤藥物的載體,因其制作簡單、對機體無毒、能顯著降低藥物的毒副反應(yīng)及實現(xiàn)腫瘤的靶向治療等優(yōu)點,近年來越來越多被應(yīng)用于化療藥物的包裹[3]。作者采用紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合順鉑治療中晚期卵巢癌,并以紫杉醇聯(lián)合順鉑作為對照,比較觀察兩者的療效。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選擇我院2004年1月至2010年12月收治的經(jīng)病理學(xué)確診的中晚期卵巢癌患者49例,年齡32~65歲,中位年齡48歲;病理類型:漿液性囊腺癌35例,黏液性囊腺癌8例,子宮內(nèi)膜樣癌4例,未分化癌2例;臨床分期:Ⅱb期19例,Ⅲ期20例,Ⅳ期10例。所有患者均為初治患者,Karnofsky評分≥60分,預(yù)計生存期≥3個月。無嚴(yán)重心、肝、腎功能損害。49例根據(jù)治療方案的不同分為試驗組(25例)和對照組(24例),2組患者一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 試驗組:紫杉醇脂質(zhì)體135 mg·m-2,靜脈滴注,d1;順鉑75 mg·m-2,靜脈滴注,d2。對照組:紫杉醇135 mg·m-2,靜脈滴注,d1;順鉑75 mg·m-2,靜脈滴注,d2。3周為1周期,共2~6周期。使用紫杉醇前12、6 h口服氟美松3.75 mg,化療前給予靜脈推注氟美松10 mg,肌注異丙嗪25 mg。

        1.3 療效評價方法 按WHO實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn),療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD),以CR+PR計算有效率。毒副反應(yīng)按照WHO抗腫瘤藥物急性、亞急性毒副反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)評判,分為0~Ⅳ度。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 17.0進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 療效 2組49例患者均可評價療效。試驗組:CR 8例,PR 10例,SD 5例,PD 2例;對照組:CR 7例,PR 9例,SD 4例,PD 4例。試驗組有效率為72.0%,高于對照組的66.7%,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.164,P=0.686)。

        2.2 毒副反應(yīng) 主要毒副反應(yīng)為血液學(xué)毒性和非血液學(xué)毒性。試驗組過敏反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=41.323,P <0.001)。試驗組其他毒副反應(yīng)的發(fā)生率低于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均 >0.05)。詳見表1。

        3 討論

        卵巢癌患者早期缺乏特異性臨床表現(xiàn),而當(dāng)出現(xiàn)明顯癥狀時多數(shù)已屬晚期,手術(shù)治療效果差,化療是其主要的姑息性治療手段。目前,常用的化療藥物有鉑類、紫杉醇、環(huán)磷酰胺等,近年來應(yīng)用最廣泛且療效較好的方案為鉑類藥物聯(lián)合紫杉醇方案,兩者聯(lián)合應(yīng)用無交叉耐藥[4]。紫杉醇是一種植物性細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物,屬細(xì)胞周期特異性藥物,可通過阻止微管解聚而影響細(xì)胞分裂,進而抑制腫瘤細(xì)胞的生長。紫杉醇被廣泛應(yīng)用于臨床,在取得良好療效的同時,有關(guān)研究還發(fā)現(xiàn)其毒副反應(yīng),特別是過敏反應(yīng)較嚴(yán)重,這嚴(yán)重影響了其在臨床中的推廣應(yīng)用[5]。而脂質(zhì)體作為抗腫瘤藥物的常用載體,具有細(xì)胞親和性和靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性等優(yōu)點,可在提高藥物療效的同時,降低紫杉醇的毒副反應(yīng)[5]。順鉑主要通過引起靶細(xì)胞DNA的交叉聯(lián)結(jié),阻礙DNA合成和復(fù)制,從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長,屬細(xì)胞非特異性藥物[6]。

        表1 2組毒副反應(yīng)發(fā)生情況例

        本文結(jié)果顯示:紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合順鉑治療中晚期卵巢癌療效稍高于紫杉醇聯(lián)合順鉑,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義;前者的所有毒副反應(yīng)發(fā)生率均低于后者,但僅過敏反應(yīng)發(fā)生率的比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義。提示紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合順鉑治療晚期卵巢癌的療效與紫杉醇聯(lián)合順鉑相似,但毒副反應(yīng)較輕,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1]陳惠禎.現(xiàn)代婦科腫瘤治療學(xué)[M].武漢:湖北科學(xué)技術(shù)學(xué)院,2004:237.

        [2]田衛(wèi)紅,張延曙,林麗紅,等.宮頸癌術(shù)前新輔助化療的臨床觀察[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2010,23(1):30 -31.

        [3]劉澈.紫杉醇脂質(zhì)體與傳統(tǒng)紫杉醇治療卵巢癌的療效分析[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2011,18(17):147 -149.

        [4]郎巍.紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合卡鉑治療老年晚期卵巢癌患者28例臨床觀察[J].中國老年學(xué)雜志,2011,31(11):2112 -2113.

        [5]成海燕,陳秀瑋.紫杉醇脂質(zhì)體與紫杉醇治療100例卵巢癌分析[J].中國腫瘤,2008,17(8):723 -725.

        [6]林益彬,謝榕,林玉珍.紫杉醇脂質(zhì)體在中晚期宮頸癌治療的效果分析[J].中國婦幼健康研究,2008,19(6):571 -573.

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