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        肺炎型肺癌80例影像學與病理對照分析

        2012-10-16 09:42:20郝麗莉
        中國民族民間醫(yī)藥 2012年19期
        關鍵詞:肺癌

        郝麗莉

        廣東陽江市人民醫(yī)院,廣東 陽江 529500

        肺炎型肺癌相對中心型肺癌及周圍型肺癌發(fā)病率較少,文獻相關報道較后者少[1],其在影像學上與肺炎表現(xiàn)相似且臨床表現(xiàn)無特異性,因而確診較為困難,但使用CT導引穿刺活檢及支氣管鏡活檢對定性診斷較為準確[2]?,F(xiàn)本文就肺炎型肺癌的影像學與病理對照做探討分析。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2005年1月~2011年1月間確診的肺炎型肺癌80例,男55例,女26例,年齡41~91歲,平均年齡65.04歲,其中60歲以上的患者有56例。其中27例經(jīng)支氣管鏡活檢、22例CT導引下穿刺活檢、31例術中病理切片均確診為肺炎型肺癌。所有患者均有不同程度的咳嗽、咳痰。其中30例痰中帶血,其余咳白色泡沫痰或少許黃黏痰。還有其他的臨床表現(xiàn)如呼吸困難、發(fā)熱、胸痛、腰背部疼痛、肺部濕啰音、哮鳴音、鎖骨上淋巴結(jié)腫大、外周血WBC>10.0×109/L者、中性粒細胞>80%者、血沉增快等表現(xiàn)。

        1.2 影像學檢查及分析所有患者均有X線及CT胸部影像資料,胞片檢查采用常規(guī) Konica公司 CR37OSCT機為GE2000 64排slice—sprial CT層距、層厚均為5mm,螺距系數(shù)為1∶1,重建間隔0.62mm[3]。由放射科醫(yī)師對上述患者的影像學表現(xiàn)做分析[4],并將數(shù)據(jù)應用SPSS13.0進行分析,組間比較均應用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        80例PTCL的分布特點,見表1。

        表1 80例PTCL的分布特點

        3 討論

        肺炎型肺癌多見于分化較好的腺癌,其起源于支氣管粘膜柱狀上皮或管壁的黏液腺上皮,大多有腺腔結(jié)構;管腔內(nèi)多有黏液,致早期病變影像表現(xiàn)為密度較淺淡之陰影[3];當癌組織發(fā)生于遠側(cè)細支氣管肺泡,癌細胞則以肺泡壁為支架沿肺泡表面向外周氣腔內(nèi)蔓延,其影像可表現(xiàn)為磨玻璃樣改變;當癌細胞廣泛彌漫散分布在肺泡中或癌細胞分泌的黏液充滿肺泡,影像則表現(xiàn)為肺葉內(nèi)實變陰影,癌細胞產(chǎn)生的黏液可使肺葉腫脹,葉間裂膨?。?]。并有以下特征:影像改變不明顯,甚至無改變;經(jīng)常累及整個肺葉,肺葉腫脹至葉間裂向外膨出[5];多數(shù)病灶內(nèi)見支氣管充氣征,充氣的支氣管粗細不等,比較僵硬,管腔多無明顯擴張;經(jīng)多次復查肺內(nèi)病灶有增大,密度增高,并有向肺內(nèi)擴散跡象[6]。

        本次研究可見,多數(shù)肺炎型肺癌發(fā)生在老年患者身上。老年肺炎患者中,由于各種致病因素導致老年人氣道內(nèi)杯狀細胞增多以及分泌物增加且較粘稠而潴留細支氣管和肺泡內(nèi),不易排出使得胸片及CT表現(xiàn)為模糊斑片或大片實變陰影[7];而老年人的肺組織有功能的細胞減少,以及由慢性支氣管等基礎病導致支氣管粘膜退行改變,肺泡壁變薄,肺泡彈性回縮力減弱,肺內(nèi)有效循環(huán)下降,吞噬細胞功能減弱等因素導致老年人患肺炎型肺癌[8],在臨床治療過程中急性期癥狀改善明顯,但在影像表現(xiàn)上病灶吸收消散很慢,多數(shù)患者肺內(nèi)病灶的影像表現(xiàn)遷延4周以上,甚至2-3月才能完全消失或轉(zhuǎn)歸為纖維化。所以老年肺炎型肺癌在影像上應注意與干酪性肺炎、細菌性肺炎等感染性疾病進行鑒別。

        [1]梁斌.不典型肺癌6例的誤診分析[J].實用心腦肺皿管病雜志,2010,18(5):651.

        [2]焉威.肺炎型肺癌的影像診斷與病理對照分析研究[J].實用心腦肺血管病雜志,2010,18(11):1581-1582.

        [3]雷志丹,賈武林,任穎等.肺炎型肺癌的影像學分型及其診斷價值[J].實用放射學雜志,2008,24(2):176-179.

        [4]Soyseth,V,Benth,JS,Stavem,Ketal.The association between hospitalisation for pneumonia and the diagnosis of lung cancer.[J].Lung cancer,2007,57(2):152 -158.DOI:10.1016/j.lungcan.2007.02.022.

        [5]Lee,JO,Kim,DY,Lim,JHetal.Risk factors for bacterial pneumonia after cytotoxic chemotherapy in advanced lung cancer patients.[J].Lung cancer,2008,62(3):381 -384.DOI:10.1016/j.lungcan.2008.03.015.

        [6]Soyseth,V,Benth,JS,Stavem,Ketal.The association between hospitalisation for pneumonia and the diagnosis of lung cancer.[J].Lung cancer,2007,57(2):152 -158.DOI:10.1016/j.lungcan.2007.02.022.

        [7]Tucker SL,Liu HH,Wang S et al.Dose- volume modeling of the risk of postoperative pulmonary complications among esophageal cancer patients treated with concurrent chemoradiotherapy followed by surgery.[J].International Journal of Radiation Oncology,Biology,Physics,2006,66(3):754 - 761.DOI:10.1016/j.ijrobp.2006.06.002.

        [8]Yorke E,Jackson A,Rosenzweig K et al.Dose-volume factors contributing to the incidence of radiation pneumonitis in non-small-cell lung cancer patients treated with three-dimensional conformal radiation therapy.[J].International Journal of Radiation Oncology,Biology,Physics,2002,54(2):329 - 0.DOI:10.1016/S0360-3016(02)02929-2.

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