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        苯芴酮-溴化十六烷基吡啶光度法直接測定錫

        2012-10-14 03:42:36鄭戰(zhàn)華
        中國科技信息 2012年16期
        關(guān)鍵詞:溴化本法吡啶

        鄭戰(zhàn)華

        湖南省地勘局413隊(duì)

        苯芴酮-溴化十六烷基吡啶光度法直接測定錫

        鄭戰(zhàn)華

        湖南省地勘局413隊(duì)

        采用過氧化鈉熔融礦樣,乙醇除硅。在稀鹽酸介質(zhì)中,苯芴酮-溴化十六烷基吡啶與錫形成有色三元配合物,光度法直接測定。適用范圍:0.01 %~1%。

        乙醇除硅;稀鹽酸介質(zhì);三元配合物;直接測定

        礦樣中微量錫的測定大多都是采用萃取法使錫與硅分離,以消除硅的干擾,然后進(jìn)行比色測定。分析手續(xù)十分繁雜,且繁雜的分析程序造成分析結(jié)果不穩(wěn)定,重現(xiàn)性差。本文用乙醇除硅,可不經(jīng)萃取,光度法直接測定錫含量。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器:分光光度計(jì)

        1.2 試劑

        1)過氧化鈉。

        2)抗壞血酸(120g/L),現(xiàn)用現(xiàn)配。

        3)檸檬酸(500g/L)。

        4)動(dòng)物膠(10g/L),現(xiàn)用現(xiàn)配。

        5)苯芴酮溶液:稱取0.3g苯芴酮置于800ml燒杯中,加入400ml乙醇,在微熱下攪拌至溶解,再加200ml鹽酸,繼續(xù)加熱至溶液清澈,冷卻后,移入1000ml容量瓶中,用乙醇稀釋至刻度。

        6)溴化十六烷基吡啶(簡稱CPB,下用此代替):稱取0.4gCPB溶于20ml乙醇中,加入80ml水,混合均勻。

        7)錫標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(100ug/ml):稱取0.1000g金屬錫,置于100ml燒杯中,加入10ml硫酸加熱溶解,冷卻,沿杯壁慢慢加入30ml水,冷卻后移入1000ml容量瓶中,用(1+4)硫酸稀釋至刻度,搖勻。

        8) 錫標(biāo)準(zhǔn)溶液(5ug/ml):用1mol/L硫酸稀釋錫儲(chǔ)備溶液。

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線

        分取0、0.5、1、2、3、5、10ml錫標(biāo)準(zhǔn)溶液于25ml比色管中,加入5.00ml試液空白溶液,加2滴酚酞指示劑,用(4+6)鹽酸調(diào)酸度至紅色消失再過量3.5ml。加1ml抗壞血酸,放置5分鐘左右,加入4ml檸檬酸,搖勻,加2.5ml動(dòng)物膠,再加2.00ml苯芴酮,0.5mlCPB,用水稀釋至刻度,搖勻。30分鐘后,用1cm比色皿,以空白溶液為參比,于510nm處測量吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        1.4 分析步驟

        稱取0.1000g~0.5000g試樣于鐵坩堝中,加3g過氧化鈉。在700℃的馬弗爐中熔融10分鐘,取出冷卻后用熱水浸提,加3ml乙醇,容量至100ml,靜置,隨同試樣做空白試驗(yàn)。

        吸取5.00ml清液于25ml比色管中,加2滴酚酞指示劑,用(4+6)鹽酸調(diào)酸度至紅色消失再過量3.5ml。加1ml抗壞血酸,放置5分鐘左右。然后按標(biāo)準(zhǔn)曲線分析步驟操作,測得錫量。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 分析結(jié)果

        1)用本法對冶金部標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行5次分析,結(jié)果如下表:

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        2)重現(xiàn)性、檢出限和方法線性范圍

        以試劑空白為標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算測量10次測量的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.18%,檢出限為0.04ug/ml。通過不斷降低標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,測出其最低分析量限為0.10 ug/ml,即本法的線性范圍為0.10ug/ml~2.00 ug/ml。

        2.2 討論

        1)硅對測定結(jié)果的影響及消除

        光度法測錫時(shí)硅的存在會(huì)形成乳膠,使得測定值失真??梢栽谠嚇尤廴谇凹託浞岢?,但比較麻煩。本文選用在定容前加3ml乙醇,可以將硅除盡,達(dá)到分析要求。

        2)基體對測定結(jié)果的影響

        因基體溶液與純凈水相比,吸光度要高很。所以在做空白試驗(yàn)的時(shí)候要嚴(yán)格控制試劑的用量與試樣一致;在制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí),也要加入同體積的空白試液,以消除系統(tǒng)誤差對測量結(jié)果的影響。

        3)顯色劑以測定結(jié)果的影響

        苯芴酮顯色劑本身有很深的顏色,所以用量的多少直接影響吸光值的大小。用量多,顏色太深;用量少,顯色不完全。本文選用準(zhǔn)確加入2.00ml,精確至0.01 ml。

        3 結(jié)語

        用本法對標(biāo)準(zhǔn)樣品Ys0-1進(jìn)行5次平行測定,所得結(jié)果均未超出誤差范圍,符合分析要求。本法操作簡單快速,不易帶來誤差,且分析檢出限低,重現(xiàn)性好,能滿足礦石中微量錫的檢測。

        [1]巖石礦物分析.地質(zhì)出版社

        10.3969/j.issn.1001-8972.2012.16.020

        鄭戰(zhàn)華,1970年生,漢族,出生于湖南邵東縣。1990年7月畢業(yè)于贛州地質(zhì)學(xué)校,2002年畢業(yè)于湘潭大學(xué)。助理工程師,現(xiàn)任職于湖南省勘測設(shè)計(jì)院試驗(yàn)檢測中心。

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