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        早孕期完整胚胎切片的制備方法

        2012-10-11 08:19:18喬江麗趙恩鋒彭紅梅鄧晉芳
        關(guān)鍵詞:小鼠人類(lèi)研究

        喬江麗,趙恩鋒,彭紅梅,宋 欣,陳 薇,鄧晉芳,田 俠

        解放軍總醫(yī)院,北京 100853 1婦產(chǎn)科;2病理科

        人類(lèi)生殖器官和生殖細(xì)胞起源、發(fā)育的機(jī)制研究一直是生命科學(xué)中重要的研究課題。隨著國(guó)內(nèi)外輔助生殖技術(shù)的不斷發(fā)展與應(yīng)用,越來(lái)越多有關(guān)人類(lèi)胚胎生殖系統(tǒng)發(fā)育方面的研究探索相繼開(kāi)展。由于人胚的研究受到倫理、道德、宗教等諸多方面的制約,研究相對(duì)緩慢。20世紀(jì)后期美國(guó)學(xué)者M(jìn)oore等[1]在研究人胚胎早期發(fā)育方面(從受精卵到胚胎形成及各系統(tǒng)的早期發(fā)育過(guò)程)取得了很大進(jìn)展。丹麥學(xué)者M(jìn)ollgard等[2]在探索生殖系統(tǒng)發(fā)育的祖細(xì)胞(即生殖細(xì)胞)的遷移等方面也取得初步進(jìn)展。研究胚胎生殖系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程依賴(lài)基本的病理技術(shù)操作,目前人類(lèi)早期胚胎完整切片的制作方法及切片的鏡下特征等在國(guó)內(nèi)外研究領(lǐng)域還是空白,生殖脊早期發(fā)育階段的形態(tài)特征還沒(méi)有報(bào)道。我們制作早期胚胎切片,目的是為今后研究人類(lèi)生殖脊的起源、早期階段的形態(tài)特征和生殖細(xì)胞的起源、遷移等提供技術(shù)支持?,F(xiàn)將人類(lèi)早期胚胎完整切片的制備過(guò)程報(bào)告如下。

        材料和方法

        1 胚胎的收集 經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),征得孕婦同意,經(jīng)簽署知情同意書(shū)。收集胎齡約為21-35d藥物流產(chǎn)胚胎。所用藥物對(duì)胚胎組織標(biāo)本的制作無(wú)影響,且所用藥物流產(chǎn)胚胎均為已經(jīng)死亡的胚胎。所選早孕婦女均經(jīng)B超檢查確認(rèn)為正常宮內(nèi)早孕且尿妊娠陽(yáng)性。胚胎齡的計(jì)算方法:選擇平素月經(jīng)規(guī)律、周期為28-30d的早孕孕婦,按孕婦末次月經(jīng)日減去14d,并結(jié)合胚胎發(fā)育的外部特征計(jì)算胎齡。

        2 取材與固定 所有藥物流產(chǎn)的完整胚胎直接用4%甲醛固定。將胎囊在解剖顯微鏡下解剖,找到胎芽及卵黃囊,除去多余絨毛膜囊,取出完整胎芽及卵黃囊,濾紙包裹標(biāo)記好方向及體位。進(jìn)行常規(guī)脫水 (經(jīng) 50%,70%,80%,90%,100%等梯度乙醇脫水),二甲苯浸透,浸蠟(置于56-60℃熔化的石蠟中2-3h,使石蠟充分滲透組織內(nèi)部),液體石蠟包埋,切片與HE染色等步驟。光鏡下觀察人類(lèi)早期胚胎形態(tài)結(jié)構(gòu)特征并照相。

        結(jié) 果

        1 切片制備情況 藥流囊胚55例采用此方法制備胚胎完整切片,成功30例(成功率為55%)。剩余制備失敗的25例中有17例胎囊中未見(jiàn)到胎芽,8例由于胎芽過(guò)小過(guò)嫩,在進(jìn)行夾取固定或石蠟包埋時(shí)組織遭到損壞,以至鏡下觀察時(shí)結(jié)構(gòu)不典型,難以辨認(rèn)。

        2 大體標(biāo)本 顯微鏡下大體標(biāo)本可見(jiàn)完整胚胎及卵黃囊,胚胎呈新月?tīng)?,凹面為腹?cè),凸面為背側(cè)。腹側(cè)從上至下依次為頭部,心臟等結(jié)構(gòu);側(cè)面可見(jiàn)胚胎上肢芽和下肢芽;背側(cè)清晰可見(jiàn)脊柱成串排列。胚胎下方為圓形近透明的卵黃囊。見(jiàn)圖1。

        3 HE染色鏡下形態(tài)結(jié)構(gòu) 切片干凈,完整,能清楚辨認(rèn)出胎兒頭部、心臟、肝臟等器官,脊柱成串排列,其他內(nèi)臟器官如腎臟、生殖器官等(泌尿生殖嵴等還未開(kāi)始發(fā)育)還未生成;卵黃囊呈不規(guī)則圓形。見(jiàn)圖2。

        圖1 30d人胚胎鏡下大體標(biāo)本(×12)藍(lán)色箭頭指示卵黃囊,紅色箭頭指示胎兒頭部,藍(lán)色三角指示心臟,紅色三角分別指示上下肢芽,黑色箭頭指示脊椎。圖2 30d人胚胎石蠟切片HE染色鏡下形態(tài)結(jié)構(gòu)(×13)藍(lán)色箭頭指示卵黃囊,紅色箭頭指示頭部,紅色三角指示心臟區(qū),黑色箭頭指示脊椎。Fig 1 Gross human embryo on day 30 of fertilization(original magnification ×12)Blue arrow indicates yolk sac, red arrow indicates fetal head, blue triangle indicates heart, red triangle indicates anterior limb bud and posterior limb bud, black triangle indicates vertebral column.Fig 2 Morphology of embyo on day 30 of fertilization after HE staining(original magnification ×13)Blue arrow indicates yolk sac, red arrow indicates fetal head, red triangle indicates heart, black triangle indicates vertebral column.

        討 論

        有關(guān)人類(lèi)早期胚胎的認(rèn)識(shí)及各階段形態(tài)特征的研究國(guó)外學(xué)者研究的較早,并取得了很大的成果[2]。在人類(lèi)早孕期胚胎完整切片的制備方面有其獨(dú)特的方法,他們把胎齡為28-56d大小的人胚胎行磁共振成像攝片[3],對(duì)人類(lèi)早期胚胎生殖系統(tǒng)及內(nèi)外生殖器官發(fā)育進(jìn)程也有研究[4]。而國(guó)內(nèi)目前主要集中于對(duì)鼠胚的研究,2003年有小鼠早期胚胎細(xì)胞切片制備的報(bào)道[5],2004年劉曉蓉等報(bào)道采用石蠟切片完成對(duì)鼠胚生殖腺發(fā)育的形態(tài)學(xué)觀察研究[6],2005年劉淑琴等報(bào)道制備出鼠胚不同階段的完整切片[7],2009年制備出含中腎旁管的小鼠胚胎組織石蠟切片[8]。有關(guān)人早期胚胎的完整切片制備基本上還是一片空白,無(wú)相關(guān)報(bào)道。在用石蠟包埋制備完整人胚蠟塊的方法成功應(yīng)用之前,我們也曾試過(guò)用瓊脂糖固定胚胎[9],試圖精修后做石蠟切片,但是由于瓊脂糖的透明度及軟硬度不能達(dá)到滿(mǎn)意效果,不得不繼續(xù)尋找其他可行方法。

        經(jīng)過(guò)對(duì)此方法反復(fù)實(shí)驗(yàn)研究,得出在進(jìn)行人類(lèi)早期胚胎切片的制備過(guò)程中需注意以下操作:1)要借助光源找到絨毛膜囊內(nèi)的胎芽和卵黃囊,沒(méi)有光源很容易將其與絨毛組織混淆,甚至無(wú)法辨認(rèn);2)早孕期胎芽較小較嫩,操作必須非常輕柔仔細(xì),否則極易將卵黃囊和胎芽破壞,失去其完整性;3)在用濾紙包裹固定時(shí),不能直接夾取胎芽或卵黃囊,最好留一小部分絨毛膜囊便于操作;4)浸蠟后的包埋操作同樣要輕柔、仔細(xì),認(rèn)真辨認(rèn),避免直接夾取胎芽和卵黃囊組織。總之,整個(gè)過(guò)程一定要非常輕柔、仔細(xì),才可能確保胎芽和卵黃囊的完整性,也才可能得到完整的切片。切片制作成功率不是很高,一方面由于胚胎本身發(fā)育障礙所致只有空胎囊而沒(méi)有胎芽發(fā)育;另一方面由于早孕期胎芽組織極其脆嫩,給操作帶來(lái)很大不便,需要熟練的操作技術(shù);另外操作時(shí)間過(guò)長(zhǎng)也會(huì)影響胚胎組織的質(zhì)量。

        人類(lèi)胚胎石蠟標(biāo)本的制備,解決了標(biāo)本保存的時(shí)間問(wèn)題,可多次切片,簡(jiǎn)單易行,對(duì)研究人類(lèi)胚胎發(fā)育和輔助生殖技術(shù)都有重要意義。在今后的研究工作中,我們會(huì)不斷改良方法,制備出更好的人類(lèi)胚胎發(fā)育各個(gè)階段的完整切片,以便觀察生殖器官的發(fā)育情況及形態(tài)變化特征。

        致謝:婦產(chǎn)科趙玉梅、宋東芳、孫繼榮等醫(yī)學(xué)同仁,為我們的工作提供了很大的幫助和支持,在此向她們表示感謝!

        1 Moore KL,Persaud TVN. Before we are born :essentials of embryology and birth defects[M]. 4th. Philadelphia:Saunders,1993:26-299.

        2 Mollgard K,Jespersen A,Lutterodt MC,et al. Human primordial germ cells migrate along nerve fibers and Schwann cells from the dorsal hind gut mesentery to the gonadal ridge[J]. Molecular Human Reproduction,2010,16(9):621-631.

        3 Matsuda Y,Ono S,Otake Y,et al. Imaging of a large collection of human embryo using a super-parallel MR microscope[J]. Magn Reson Med Sci,2007,6(3):139-146.

        4 Sajjad Y. Development of the genital ducts and external genitalia in the early human embryo[J]. Obstet Gynaecol Res,2010,36(5):929-937.

        5 呂廣艷,曲淑賢,申 健,等. 小鼠早期胚胎細(xì)胞超薄切片制備法[J]. 大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2003,25(1):63-64.

        6 劉小蓉,安靚,李進(jìn). 昆明胚鼠生殖腺發(fā)育的形態(tài)學(xué)觀察[J].第一軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2004,24(4):414-418.

        7 劉淑琴,秦建民,曾錦章,等. 不同時(shí)期小鼠胚胎整體石蠟標(biāo)本的制備技術(shù)[J]. 解剖學(xué)雜志,2005,28(6):721-723.

        8 梁琳琳,朱桂金. 含有中腎旁管的小鼠胚胎組織石蠟切片制備[J]. 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,26(1):1-3.

        9 屈平平,田文儒,高善頌,等. 小鼠附植前胚胎超薄切片的瓊脂糖預(yù)包埋制備方法[J]. 中國(guó)獸醫(yī)科學(xué),2008,38(3):254-256.

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