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        舒肝解郁膠囊治療輕中度抑郁障礙的療效及依從性對照研究

        2012-10-09 10:15:30舒民張國強
        河北醫(yī)藥 2012年12期
        關鍵詞:差異療效

        舒民 張國強

        輕、中度抑郁障礙有較大的發(fā)生重性抑郁障礙的風險,其與明顯的社會心理功能受損相關[1]。因此,早期治療非常的必要,但在現有的抗抑郁藥物治療中,常常因為有肝腎損害等不良反應,影響患者治療的依從性。中藥舒肝解郁膠囊由貫葉金絲桃和刺五加兩種成分組成。經試驗室和臨床研究證明,具有一定的抗抑郁作用[2,3]。本研究應用抗抑郁劑黛力新與其進行臨床對照,以了解其臨床療效和依從性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2010年11月至2011年8月在我院心理咨詢門診就診患者抑郁癥狀篩查后應用DSM-IV-TR軸1障礙用臨床定式檢查抑郁障礙問卷SCID-I/P,找出符合DSM-IV輕、中度抑郁障礙診斷標準的患者[4]。入組標準:年齡18~60歲,病程>2周;具有2~4個抑郁癥狀,包括有抑郁心境或興趣/愉快感喪失,但未達到重性抑郁診斷標準;排除標準:重大軀體疾病患者;智能障礙患者;人格障礙者;雙相障礙者;心境惡劣障礙患者。符合上述條件者共118例,用隨機數字表法分為舒肝解郁膠囊組(治療組)和黛力新組(對照組),每組59例。2組性別比、年齡、病程及漢密頓抑郁量表(HAMD)評分統(tǒng)計學差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 方法 舒肝解郁膠囊1.44 g/d;黛力新2片/d,療程6周。失眠者酌情使用苯二氮卓類藥物,不合并使用其他抗精神病藥物。

        1.3 療效及不良反應評定 采用4級療效和24項HAMD量表進行療效評定。以減分率及顯效率為評定指標,減分率≥75%為痊愈,50% ~74%為顯效,25% ~49%有效,≤25%為無效,顯效率為痊愈+顯效;于治療前、治療后2、4、6周末分別進行血常規(guī)、肝腎功能及心電圖檢查,并采用HAMD、TESS兩個量表進行療效與不良反應評定。所有量表的評分均由2名主治以上精神科醫(yī)師評定(兩者一致性檢驗Kappa=0.83)。

        1.4 治療依從性評定 以按醫(yī)囑服藥的時間來評定依從性:按日按量服藥達到75%~100%為完全依從;不定期服藥或間斷服藥達25% ~74%為部分依從;中途停藥低于25%為不依從。

        1.5 統(tǒng)計學分析 應用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,采用方差分析和秩和檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 2組臨床療效分析 2組顯效率比較差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。見表1。

        表1 治療6周后2組臨床療效比較 n=59,例(%)

        2.2 2組治療前后HAMD評分比較 2組HAMD評分均從第2周起明顯下降(P<0.05或P<0.01),且一直持續(xù)至治療第6周末。見表2。

        表2 2組治療2、4、6周HAMD減分值比較n=59,分,±s

        表2 2組治療2、4、6周HAMD減分值比較n=59,分,±s

        組別 治療前 治療后2周末 4周末 6周末 F值 P值17.2±2.0 13.6±3.5 10.1±2.0 8.1±1.7 12.8 0.09對照組治療組16.7±3.2 10.1±2.0 9.6±3.4 7.9±2.0

        2.3 2組不良反應比較 治療組不良反應惡心3例,頭昏、食欲減退各2例。癥狀均較輕,無需特殊處理,繼續(xù)治療后好轉。對照組惡心8例,口干、便秘、乏力3例,便秘需對癥處理,其他無特殊治療,繼續(xù)治療后好轉。2組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。2組實驗室檢查均無明顯異常。

        2.4 2組治療依從性分析結果 治療后第2周時2組療效差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后4、6周時2組間依從性差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),治療組依從性好于對照組。見表3。

        表3 治療后第2、4、6周時2組依從比較 例(%)

        3 討論

        舒肝解郁膠囊是由貫葉金絲桃、刺五加構成,具有舒肝解郁、健脾安神的功效,方中貫葉金絲桃,已被證明能治療輕中度抑郁,療效與傳統(tǒng)抗抑郁藥相當[5]。刺五加具有鎮(zhèn)靜、抗疲勞、促進細胞免疫和體液免疫等作用。二藥合用,一主一輔,補瀉同用、標本同治。

        通過6周的開放性對照研究后發(fā)現,治療組顯效率86.4%,對照組顯效率88.1%,治療后HAMD評分均較治療前有顯著下降,表明2種藥物對抑郁癥療效相當。

        輕、中度抑郁障礙患者盡管存在社會功能損害,但大多數人能夠勉強堅持一定的工作和學習,藥物治療的效果及不良反應可能會影響患者的治療依從性。本研究結果表明,治療組不良反應輕微,主要是惡心、頭昏、食欲減退等,且不需特殊處理。治療初期的2周治療組和對照組在依從性上差異無統(tǒng)計學意義,但經4~6周治療后,患者依從性差異有統(tǒng)計學意義。這表明在治療開始的2周,兩藥均改善了患者的抑郁癥狀,但在后來治療的4周,可能是因為人們擔心長期服用西藥會對身體造成損傷等,加之對純中藥固有的認同,使得2組在依從性上出現顯著差異。

        1 Lyness JM,Heo M,Datto CJ,et al.Outcomes of minor and subsyndromal depression among eld-erly patients in primary care settings.Ann Intern Med,2006,144:496-504.

        2 孫新宇,陳愛琴,許秀峰,等.舒肝解郁膠囊治療輕中度抑郁癥的隨機雙盲安慰劑對照研究.中國新藥雜志,2009,18:413-416,457.

        3 杜波,張鴻燕,黃淑貞,等.安佳欣膠囊治療輕中度抑郁癥療效和安全性研究.中國新藥雜志,2007,16:719-723.

        4 Shu L.Self-rating depression scale and depression status inventory.Rating Scales for Mental Health Journal of Mental Health,1999,10:194-196.

        5 姜榮環(huán),杜波,張鴻燕,等.開郁安神膠囊治療輕中度抑郁癥多中心隨機雙盲雙模擬臨床試驗.中國臨床藥理學雜志,2006,22:15-17.

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