柳從禮,艾洪木,史夢竹
(1.寧德職業(yè)技術(shù)學(xué)院,福建 福安355000;2.福建農(nóng)林大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院,福建 福州 350002;3.福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所,福建 福州 350003)
桃一點(diǎn)葉蟬[Erythroneura sudra(Distan)]屬同翅目,葉蟬科,又名桃一點(diǎn)斑葉蟬、桃浮塵子、桃小綠葉蟬,主要為害桃、杏,其次為害李、櫻桃、蘋果、梨等果樹及禾本科、豆科植物。桃一點(diǎn)葉蟬主要以若蟲和成蟲在桃樹葉片上吸食汁液,被害葉片呈失綠白斑,暴發(fā)時整樹葉片變?yōu)樯n白色,常提早脫落,造成樹勢極度衰弱,同時影響來年花芽分化和樹體生長,易誘發(fā)流膠病等病害。受害桃果膨大受阻,形成小果、僵果,果味澀、淡,木栓化程度嚴(yán)重[1-2]。國內(nèi)已有多個省份報道了當(dāng)?shù)靥乙稽c(diǎn)葉蟬的形態(tài)特征、發(fā)生特點(diǎn)和防治技術(shù)[1-4]等,對桃一點(diǎn)葉蟬及其天敵的數(shù)量關(guān)系、田間分布特點(diǎn)和生態(tài)位也有比較深入的系統(tǒng)研究[5-14]。本文通過測定桃一點(diǎn)葉蟬的發(fā)育起點(diǎn)溫度與有效積溫,以期為其預(yù)測預(yù)報與防治提供參考。
在桃一點(diǎn)葉蟬若蟲發(fā)生期(5月份),從室外采集帶蟲的水蜜桃枝梢,把老熟若蟲用小毛筆接到移至室內(nèi)盆栽的水蜜桃小苗上(高約30-40 cm,下同),在室內(nèi)自然變溫條件下飼養(yǎng)得到初羽化的成蟲。而后雌雄成蟲配對飼養(yǎng),每天用毛筆刷接入干凈的水蜜桃小苗供成蟲產(chǎn)卵,利用同一天接產(chǎn)的卵在不同恒溫條件下保存以測定卵的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫。在室內(nèi)自然變溫條件下,利用盆栽水蜜桃小苗飼養(yǎng)桃一點(diǎn)葉蟬若蟲,獲取同日齡的各齡若蟲和成蟲;在不同恒溫條件下利用盆栽水蜜桃小苗飼養(yǎng)以供測定各齡若蟲和成蟲產(chǎn)卵前期的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫。
1.2.1 溫度梯度設(shè)置 采用江蘇金壇市天宏實(shí)驗(yàn)儀器廠生產(chǎn)的GPJ-300型智能光照培養(yǎng)箱,設(shè)置梯度溫度為15、20、25、30、35 ℃,溫度變幅為 ±1.5 ℃ ,相對濕度調(diào)控在85%左右,日光照時數(shù)為 12 h[15]。
1.2.2 飼養(yǎng)觀察 (1)接蟲飼養(yǎng):將接有桃一點(diǎn)葉蟬初產(chǎn)的同日齡卵、每處理100粒(鏡檢產(chǎn)卵痕跡,用解剖針輕輕挑開計(jì)數(shù)后,把卵留在葉片中繼續(xù)飼養(yǎng)觀察);同日齡各齡初若蟲或同日齡初羽化成蟲的盆栽水蜜桃小苗,放在40 cm×40 cm×50 cm的養(yǎng)蟲籠內(nèi),各齡初若蟲每處理50頭,初羽化成蟲20頭(雌雄比為1∶1)。(2)觀察記載:飼養(yǎng)的桃一點(diǎn)葉蟬分別放在不同溫度設(shè)置的智能光照培養(yǎng)箱內(nèi)飼養(yǎng),每天按照固定時間(9:00、15:00、21:00)觀察記錄桃一點(diǎn)葉蟬各蟲態(tài)的發(fā)育進(jìn)度。采用鏡檢葉片中卵殼法觀察卵發(fā)育進(jìn)度。發(fā)現(xiàn)初孵化的一齡若蟲時檢查就近的產(chǎn)卵痕跡內(nèi)的卵粒孵化情況,找到空的卵殼后挑出,其余卵粒保持在葉片中。(3)重復(fù)設(shè)置:每處理重復(fù)3次,即在每個光照培養(yǎng)箱內(nèi)的養(yǎng)蟲籠放3盆接蟲水蜜桃小苗。
本試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel 2003和DPS 5數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)進(jìn)行處理。
1.3.1 平均歷期及平均發(fā)育速率的計(jì)算 將各恒溫下測得的桃一點(diǎn)葉蟬各個蟲態(tài)及全世代的發(fā)育歷期,按照加權(quán)平均法求出平均發(fā)育歷期(N),然后求出平均發(fā)育速率(V=1/N)。
1.3.2 發(fā)育速率與溫度線性模型的組建 將不同恒溫條件下的平均發(fā)育歷期(N)輸入有效積溫法則預(yù)測公式進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)算各蟲態(tài)的發(fā)育起點(diǎn)溫度(C)、有效積溫常數(shù)(K)及其標(biāo)準(zhǔn)誤差(SK、SC)。
在15-30℃下,桃一點(diǎn)葉蟬各蟲態(tài)歷期和世代歷期均隨溫度升高而縮短,發(fā)育速率隨溫度升高而增大。當(dāng)溫度>30℃以后,桃一點(diǎn)葉蟬發(fā)育速率開始減緩,35℃恒溫下發(fā)育速率低于30℃恒溫下的發(fā)育速率(表1、2),表明夏季高溫對桃一點(diǎn)葉蟬的發(fā)生有一定的影響。
表1 不同恒溫條件下桃一點(diǎn)葉蟬的發(fā)育歷期(2012福州)Table1 The development duration of E.sudra under different constant temperature condition(Fuzhou,2012)
表2 不同恒溫條件下桃一點(diǎn)葉蟬的發(fā)育速率(2012福州)Table2 The development rate of E.sudra under different constant temperature condition(Fuzhou,2012)
根據(jù)有效積溫法則,在適宜溫度范圍(8-40℃)內(nèi),昆蟲的發(fā)育速率與溫度成線性關(guān)系。對本試驗(yàn)在不同恒溫下所測得的桃一點(diǎn)葉蟬各蟲態(tài)及世代的發(fā)育速率(表2)與溫度進(jìn)行線性回歸分析,建立回歸方程V=1/N=T/K-C/K進(jìn)行參數(shù)估計(jì)(表3),由此可以推算出各蟲態(tài)及世代發(fā)育的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫常數(shù),計(jì)算其標(biāo)準(zhǔn)誤差SK=K2×S1/K、SC=K×SC/K,由此可以建立各蟲態(tài)及世代的發(fā)育歷期預(yù)測式(表4)。
表3 桃一點(diǎn)葉蟬發(fā)育速率與溫度的線性回歸方程1)Table3 The linear regression equation between development rate and temperature of E.sudra
表4 桃一點(diǎn)葉蟬的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫及其歷期預(yù)測模型Table4 The threshold and effective accumulative temperature for the development and the predictive models for development duration of E.sudra
從表3可以看出,桃一點(diǎn)葉蟬卵、1齡若蟲、4齡若蟲、成蟲產(chǎn)卵前期、全世代的發(fā)育速率與溫度的直線回歸系數(shù)達(dá)到顯著水平(P<0.05),2齡若蟲、3齡若蟲、5齡若蟲發(fā)育速率與溫度的直線回歸系數(shù)接近顯著水平(0.05<P<0.06),特別是桃一點(diǎn)葉蟬全世代的發(fā)育速率與溫度的直線回歸系數(shù)接近達(dá)到極顯著水平(P=0.0138≈0.01)。說明在本試驗(yàn)設(shè)置的恒溫范圍(15-35℃)測定的桃一點(diǎn)葉蟬發(fā)育速率與溫度直線回歸方程可信,由此推算所建立的發(fā)育歷期預(yù)測模型可信度高,可用于發(fā)生期的預(yù)測預(yù)報。
從表4可以看出,桃一點(diǎn)葉蟬各蟲態(tài)的發(fā)育起點(diǎn)溫度普遍低于5℃,這與田間實(shí)際調(diào)查的桃一點(diǎn)葉蟬成蟲越冬習(xí)性[1]不一致,究其原因與有效積溫模型的數(shù)學(xué)假定缺陷有關(guān)。昆蟲對低溫有一定的適應(yīng)性,在<10℃以下低溫時,昆蟲的發(fā)育速率隨溫度降低而變慢的速率會減緩。桃一點(diǎn)葉蟬全世代的發(fā)育起點(diǎn)溫度(8.33±0.60)℃、有效積溫(833.33±138.89)℃還是比較合理的,可以作為各地根據(jù)當(dāng)?shù)氐臍庀筚Y料預(yù)測桃一點(diǎn)葉蟬在該地區(qū)的年發(fā)生代數(shù)。根據(jù)福建省福安市氣象資料和桃一點(diǎn)葉蟬的越冬習(xí)性,推算出桃一點(diǎn)葉蟬在福建省福安市年發(fā)生5-6代。
本試驗(yàn)測定結(jié)果表明,低溫對桃一點(diǎn)葉蟬的影響較小,溫度8℃以上各蟲態(tài)都可以發(fā)育;高溫對桃一點(diǎn)葉蟬的發(fā)育有抑制作用,當(dāng)溫度超過30℃后,發(fā)育速率開始下降,溫度達(dá)到35℃時,各蟲態(tài)的發(fā)育速率明顯變慢。本文根據(jù)有效積溫法則,測定了桃一點(diǎn)葉蟬各蟲態(tài)與世代的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫,并由此推算出桃一點(diǎn)葉蟬在福建省福安市年發(fā)生5-6代。發(fā)育歷期預(yù)測模型理論上可信度高,但有待在桃一點(diǎn)葉蟬的預(yù)測預(yù)報實(shí)踐中進(jìn)一步驗(yàn)證。
[1]孫象鈞.桃一點(diǎn)葉蟬Erythroneura sp.在南京的生活習(xí)性觀察及防治試驗(yàn)[J].昆蟲學(xué)報,1963,12(2):209-219.
[2]姜鼎煌,林志斌.奈樹桃一點(diǎn)葉蟬的研究[J].華東昆蟲學(xué)報,1996,2(4):46-47.
[3]問亞軍,王永潮,鄭文娟,等.桃一點(diǎn)葉蟬發(fā)生規(guī)律與綜合防治[J].西北園藝,2006(12):23.
[4]劉海軍,康春生,陳彩輝.桃小綠葉蟬的綜合防治技術(shù)[J].河南林業(yè)科技,2006,26(3):5-6.
[5]周夏芝,李磊,音正兵,等.桃一點(diǎn)葉蟬及其天敵類群時空生態(tài)位分析[J].安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2003,30(2):202-205.
[6]鄒運(yùn)鼎,畢守東,周夏芝,等.桃一點(diǎn)葉蟬及草間小黑蛛空間格局的地學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)研究[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2002,13(12):1645-1648.
[7]鄒運(yùn)鼎,周夏芝,畢守東,等.草間小黑蛛與桃一點(diǎn)葉蟬之間的數(shù)量關(guān)系[J].安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2003,30(3):231-234.
[8]鄒運(yùn)鼎,周夏芝,畢守東,等.桃一點(diǎn)葉蟬及其天敵草間小黑蛛種群三維空間格局動態(tài)[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2003,14(9):1485-1488.
[9]張安盛,馮建國,于毅,等.桃園中桃一點(diǎn)斑葉蟬的空間分布特征和取樣技術(shù)研究[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2003(2):32-34.
[10]張安盛,馮建國,于毅,等.桃一點(diǎn)斑葉蟬種群消長動態(tài)和空間分布型研究[J].昆蟲知識,2003,40(5):429-432.
[11]張安盛,于毅,張思聰,等.桃園山楂葉螨、桃一點(diǎn)斑葉蟬及其主要天敵生態(tài)位[J].華東昆蟲學(xué)報,2005,14(1):44-47.
[12]吳利民,柴立英,杜連營.五種藥劑對小綠葉蟬的防效試驗(yàn)研究[J].河南科技學(xué)院學(xué)報:自然科學(xué)版,2008,36(3):41-43.
[13]辛志梅.桃園中桃一點(diǎn)斑葉蟬種群的空間格局[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,36(9):3749-3751.
[14]劉濤,張君亭,劉永超,等.不同桃樹品種游離氨基酸含量與抗桃一點(diǎn)斑葉蟬的關(guān)系[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2011(12):64-66.
[15]艾洪木,林勇,謝寶林,等.橄欖星室木虱發(fā)育起點(diǎn)溫度與有效積溫[J].福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2002,31(3):301-303.