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        Fe24Mn4Al5Cr合金陽(yáng)極鈍化改性層的耐蝕性能

        2012-09-20 00:24:00朱雪梅曲樂(lè)趙貝貝張彥生
        關(guān)鍵詞:極化曲線等效電路陽(yáng)極

        朱雪梅,曲樂(lè),趙貝貝,張彥生

        (大連交通大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,遼寧 大連 116028)*

        0 引言

        自上世紀(jì)80年代,張彥生等[1-4]通過(guò)研究具有 S、P外層電子非過(guò)渡族元素 Al、Si及Ge對(duì)γ-FeMn基合金的反鐵磁轉(zhuǎn)變與伴隨的物理性能(如電阻率、熱膨脹率、彈性模量、電阻應(yīng)變靈敏系數(shù)等)反常行為的影響規(guī)律及類Knodo效應(yīng),發(fā)明了Fe24Mn4Al5Cr反鐵磁性定膨脹合金,已用于制做速率導(dǎo)航儀并裝備國(guó)產(chǎn)先進(jìn)戰(zhàn)斗機(jī).但此合金中含大量損害抗腐蝕性能的元素Mn,而耐蝕性的元素Cr、Al含量較少,因此耐蝕性能差就成為限制這種合金廣泛應(yīng)用的一個(gè)重要因素[5-8].由于在Fe-Mn基合金中穩(wěn)定奧氏體區(qū)與合金成分有著一定的關(guān)系,故欲在此合金中獲得單一的奧氏體組織,Cr、Al含量的增加或Mn含量的減少均受到限制.根據(jù)Fe-Mn基合金中元素Mn自身的特點(diǎn),張彥生、朱雪梅提出一種適合于Fe-Mn基合金的表面改性新技術(shù)——“內(nèi)源”表面改性技術(shù)[9-12],采用電化學(xué)或高溫氧化的工藝方法,將Mn排除于合金表層之外,Al、Cr富集于合金表面,并形成由Al、Cr氧化物組成的防護(hù)層,提高了合金表面層的抗均勻腐蝕性能.本文采用電化學(xué)陽(yáng)極鈍化區(qū)鈍化時(shí)效處理工藝對(duì)Fe24Mn4Al5Cr合金進(jìn)行表面改性,利用電化學(xué)交流阻抗(EIS)測(cè)試技術(shù)和Zsimp Win軟件擬合技術(shù)研究鈍化時(shí)間對(duì)改性層穩(wěn)定性的影響規(guī)律,獲得改性層在電極系統(tǒng)中的動(dòng)力學(xué)信息及電極界面結(jié)構(gòu)信息,利用陽(yáng)極極化測(cè)試技術(shù)研究改性層在NaCl溶液中的抗點(diǎn)蝕性能.

        1 實(shí)驗(yàn)方法

        配制實(shí)驗(yàn)合金的原料為低碳精鋼材,低碳金屬錳,工業(yè)純鉻.實(shí)驗(yàn)合金由中頻感應(yīng)爐于常壓冶煉,合金錠經(jīng)高溫?cái)U(kuò)散均勻化后于1 423~1 123 K間鍛成約18 mm方棒.實(shí)驗(yàn)合金的化學(xué)成分列于表1.

        表1 實(shí)驗(yàn)合金的化學(xué)成分 %

        合金棒材在1 323 K固溶處理1 h后水冷,線切割成15 mm×15 mm×6 mm的矩形試樣.合金表面經(jīng)水砂紙精磨至1 000#后,在1 mol/L Na2SO4溶液中、于鈍化中區(qū)偏上電位620 mV進(jìn)行不同時(shí)間(15 min、3 h和5 h)陽(yáng)極鈍化時(shí)效處理.

        電化學(xué)阻抗譜(EIS)和陽(yáng)極極化曲線均在PARSTAT 2273電化學(xué)工作站進(jìn)行測(cè)量,采用典型的三電極體系,參比電極為飽和甘汞電極(SCE),輔助電極為超純鉑片,工作電極為被測(cè)試樣,有效面積為1 cm2.EIS測(cè)試頻率范圍為10 mHz~100 kHz,正弦波交流激勵(lì)信號(hào)幅值為±5 mV,掃描步長(zhǎng)為4°,應(yīng)用ZsimpWin軟件進(jìn)行EIS數(shù)據(jù)擬合.陽(yáng)極極化曲線測(cè)量時(shí),試樣電極先在溶液中浸泡約5 min后,獲得穩(wěn)定的開(kāi)路電位Eopen,再?gòu)牡陀贓open約200 mV起,以0.6 mV/s的速度進(jìn)行正向動(dòng)態(tài)陽(yáng)極極化掃描.

        實(shí)驗(yàn)在室溫下進(jìn)行,電介質(zhì)為1 mol/L Na2SO4溶液和 0.3、0.5 mol/L NaCl溶液,實(shí)驗(yàn)所用藥品均為分析純,溶液采用去離子水配制.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 陽(yáng)極鈍化改性層的電化學(xué)交流阻抗譜(EIS)研究

        電化學(xué)阻抗方法是一種頻率域的測(cè)量方法,它以測(cè)量得到的頻率范圍很寬的阻抗譜來(lái)研究電極系統(tǒng),因而能比其他常規(guī)的電化學(xué)方法得到更多的動(dòng)力學(xué)信息及電極界面結(jié)構(gòu)的信息.圖1是不同鈍化時(shí)間的Fe24Mn4Al5Cr合金改性層在1 mol/L Na2SO4溶液中、于開(kāi)路電位下測(cè)量的電化學(xué)交流阻抗譜.

        圖1 陽(yáng)極鈍化改性層在1 mol/L Na2SO4溶液中的電化學(xué)阻抗譜

        從圖1(a)中可以看出,鈍化15 min和3 h改性層的EIS譜呈現(xiàn)偏移橫軸的單容抗弧,隨鈍化時(shí)間的增加,容抗弧直徑增大;當(dāng)鈍化時(shí)間增加至5 h時(shí),改性層的容抗弧趨近一條直線,見(jiàn)圖1(b),EIS譜呈現(xiàn)典型的Warburg阻抗特征,表明致密的鈍化膜阻礙了反應(yīng)離子的擴(kuò)散和遷移,電極反應(yīng)速度降低,合金的耐蝕性能提高.

        根據(jù)圖1中EIS測(cè)量的結(jié)果,建立相應(yīng)的等效電路如圖2所示.

        圖2 陽(yáng)極鈍化改性層在1 mol/L Na2SO4溶液中的電極過(guò)程等效電路圖

        圖2(a)是鈍化15 min和3 h改性層在1 mol/L Na2SO4溶液中電化學(xué)阻抗譜的等效電路,圖中RL代表溶液電阻,Rp為鈍化膜電阻,其與代表雙電層電容特性的常相位角元件Q并聯(lián).圖2(b)是鈍化5 h改性層在1 mol/L Na2SO4溶液中電化學(xué)阻抗譜的等效電路,W為Warburg阻抗.

        由公式ZQ=1/Y0·(jω)-n可知,等效元件Q有兩個(gè)參數(shù):一個(gè)是Y0,由于Q是用來(lái)描述電容C的參數(shù)發(fā)生偏離時(shí)的物理量,故與C一樣,Y0總?cè)≌?另一個(gè)參數(shù)是n,無(wú)量綱指數(shù).

        根據(jù)圖2中建立的等效電路,采用ZsimpWin軟件對(duì)不同鈍化時(shí)間的Fe24Mn4Al5Cr合金改性層在1 mol/L Na2SO4溶液中的EIS進(jìn)行擬合,比較圖1中的實(shí)測(cè)曲線和擬合曲線,可以看出擬合效果較好.擬合結(jié)果列于表2中.

        從表2中可以看出,隨鈍化時(shí)間的增加,鈍化膜電阻Rp增加,代表雙電層電容特性的Y0值減小,說(shuō)明在鈍化過(guò)程中,合金表面的Mn元素發(fā)生選擇性溶解,提供了Al,Cr離子向合金表面遷移的空位,促使在S/M界面(S為電解質(zhì)溶液、M為合金)的一側(cè)Al,Cr富集而Mn貧化,形成富含A1,Cr的表面鈍化膜,鈍化膜的致密性增加.鈍化5 h時(shí),Rp增加了15 kΩ·cm2,表明致密的鈍化膜阻礙了反應(yīng)離子的擴(kuò)散和遷移;降低了電極反應(yīng)速度,合金的耐腐蝕性增強(qiáng).

        表2 實(shí)測(cè)曲線和擬合曲線的擬合參數(shù)

        2.2 陽(yáng)極鈍化改性層的抗點(diǎn)蝕性能研究

        圖3是改性前后Fe24Mn4Al5Cr合金在不同濃度NaCl溶液中的陽(yáng)極極化曲線.從圖中可以看出,F(xiàn)e24Mn4Al5Cr合金在0.5 mol/L NaCl溶液中一直處于活化溶解狀態(tài),沒(méi)有出現(xiàn)鈍化;在0.3 mol/L NaCl溶液中的陽(yáng)極極化曲線盡管呈現(xiàn)自鈍化—點(diǎn)蝕擊穿過(guò)程,但很快被點(diǎn)蝕擊穿,點(diǎn)蝕擊穿電位在100 mV左右.陽(yáng)極鈍化5 h的改性層在0.3 mol/L NaCl和0.5 mol/L NaCl溶液中的陽(yáng)極極化曲線均呈現(xiàn)自鈍化—點(diǎn)蝕擊穿過(guò)程,與原始合金相比,維鈍電流密度減小了1個(gè)多數(shù)量級(jí),點(diǎn)蝕擊穿電位升高了近300 mV,具有較好的抗點(diǎn)蝕性能.

        圖3 改性前后Fe24Mn4Al5Cr合金在不同濃度NaCl溶液中的陽(yáng)極極化曲線

        3 結(jié)論

        (1)在1 mol/L Na2SO4溶液中,鈍化15 min和3 h改性層的EIS譜呈現(xiàn)偏移橫軸的單容抗弧,電極反應(yīng)過(guò)程的等效電路為R(QR),隨鈍化時(shí)間的增加,容抗弧直徑增大,鈍化膜電阻Rp增加;

        (2)鈍化5 h改性層的EIS譜呈現(xiàn)典型的Warburg阻抗,電極反應(yīng)過(guò)程的等效電路為R(Q(RW)),Rp增加了 15 kΩ·cm2,鈍化膜的致密性增加,電極反應(yīng)速度降低;

        (3)鈍化5 h改性層在0.3 mol/L NaCl和0.5 mol/L NaCl溶液中的陽(yáng)極極化曲線均呈現(xiàn)自鈍化—點(diǎn)蝕擊穿過(guò)程,與原始合金相比,維鈍電流密度減小了1個(gè)多數(shù)量級(jí),點(diǎn)蝕擊穿電位升高了近300 mV,具有較好的抗點(diǎn)蝕性能.

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