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        五味草水提物與醇提物預(yù)處理對四氯化碳致小鼠急性肝損傷的保護作用

        2012-09-18 01:56:52王向軍
        關(guān)鍵詞:提物勻漿肝細胞

        王向軍

        鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院藥劑科鄭州450014

        (2011-05-18收稿 責(zé)任編輯 徐春燕)

        五味草(Corydalis taliensis Franch.)別名地錦苗(《救荒本草》)、金鉤如意草(《滇南本草》)、水金鉤如意(《昆明民間常用草藥》)、斷腸草(《貴州中草藥名錄》)、水黃連、大理紫堇(《全國中草藥匯編》)和水如意(云南)等,為彝醫(yī)習(xí)用藥材,主要分布于四川、貴州和云南等地。五味草味苦,性寒,歸肺、肝經(jīng),具有祛風(fēng)、清熱、止痛和清肝明目等作用[1]?!度珖胁菟巺R編》中記載,其可治肝炎、痢疾、腸炎、風(fēng)濕骨痛、肺熱咳嗽、牙痛及急性結(jié)膜炎等。作者觀察了五味草的醇提物和水提物預(yù)處理對四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝損傷的保護作用,報道如下。

        1 材料與方法

        1.1 實驗藥材的來源及處理 五味草購于昆明市金碧路圣愛中醫(yī)館。取全草粉碎,過80目篩,用10倍量、體積分數(shù)95%乙醇回流提取3 h,再加8倍量、體積分數(shù)95%乙醇回流提取3 h,重復(fù)1次,合并3次濾液回收,得醇提物;另取五味草全草粉碎,過80目篩,用10倍量的蒸餾水同上法提取得水提物。

        1.2 實驗動物、試劑與儀器 雄性昆明種小鼠,體質(zhì)量(20±2)g,SPF級,許可證號:SYXK(豫)2007-0009,由鄭州大學(xué)實驗動物中心提供。適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后實驗。CCl4(天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司,分析純),復(fù)方益肝靈片(吉林省博威藥業(yè)有限公司,批號:20091004),谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)測定試劑盒、谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase,AST)測定試劑盒、丙二醛(malondialdehyde,MDA)測定試劑盒、還原性谷胱甘肽(reduced glutathione hormone,GSH)測定試劑盒及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)測定試劑盒均購自南京建成生物工程研究所,山梨醇脫氫酶(sorbitol dehydrogenase,SDH)酶聯(lián)免疫試劑盒購自上海逸峰生物科技有限公司。Sartorius BP 211 D型電子分析天平(北京賽多利斯儀器有限公司),TG16-WS高速離心機(湖南賽特湘儀離心機儀器有限公司),UV-2409型紫外分光光度計(日本島津公司),Olympus BX-50型顯微鏡,DQP-9010石蠟冷凍切片機(上海華巖儀器設(shè)備有限公司),ZN17-2102A型全自動酶標儀(北京中諾遠東科技有限公司)。

        1.3 動物分組及處理 昆明種小鼠108只,采用隨機數(shù)字表法分成9組,每組12只,分別為正常組(灌胃生理鹽水),模型組(灌胃生理鹽水),益肝靈組(益肝靈200 mg/kg),五味草醇提物低、中、高劑量組(分別相當于生藥1、2、4 g/kg),五味草水提物低、中、高劑量組(分別相當于生藥 1、2、4 g/kg),均灌胃給藥7 d,末次給藥1 h后除正常組以外,各組小鼠按文獻[2]方法腹腔注射體積分數(shù) 0.2%的CCl4橄欖油溶液10 mL/kg,禁食不禁水。20 h后眼靜脈采血,常規(guī)離心后分離血清備用。同時迅速剖取肝臟,取小鼠肝左葉,-4℃下制備肝組織勻漿,備用。另取肝右葉行病理組織學(xué)檢查。

        1.4 病理組織學(xué)檢查 將體積分數(shù)5%甲醛溶液固定的肝組織石蠟包埋、切片,HE染色,光鏡下觀察病理組織學(xué)改變。

        1.5 血清ALT、AST和SDH活性及肝組織勻漿中MDA、GSH和SOD水平測定 按所購試劑盒說明進行操作。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 13.0進行分析,應(yīng)用單因素方差分析和LSD-t檢驗比較各組血清ALT、AST和 SDH活性及肝組織勻漿中 GSH、MDA和SOD水平的差異,檢驗水準α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 各組小鼠肝組織病理觀察 光鏡下可見,正常組肝細胞以中央靜脈為中心呈放射狀排列,細胞核明顯,結(jié)構(gòu)正常;模型組小鼠肝竇及中央靜脈明顯擴張,肝細胞明顯壞死,胞質(zhì)連成一片,幾乎看不到細胞膜,周圍肝細胞發(fā)生不同程度的氣球樣變及嗜酸性變,大量炎性細胞浸潤;五味草醇提物高劑量組相對模型組肝細胞稍有改善,而五味草水提物高劑量組壞死細胞已部分修復(fù),中央靜脈周圍只有少量的炎性細胞(圖1)。

        圖1 各組小鼠肝組織病理變化(HE,×200)A:正常組;B:模型組;C:益肝靈組;D、E、F:分別為五味草醇提物低、中、高劑量組;G、H、I:分別為五味草水提物低、中、高劑量組。

        2.2 各組小鼠血清ALT、AST和SDH活性比較見表1。

        2.3 各組小鼠肝組織勻漿中GSH、MDA和SOD水平比較 見表2。

        表1 各組小鼠血清ALT、AST和SDH活性比較(n=12) IU/L

        表2 各組小鼠肝組織勻漿中GSH、MDA和SOD水平比較(n=12)

        3 討論

        肝臟氧化損傷是一種非常常見和嚴重的損傷,可加重機體的衰老和病變。目前,市場上有許多抗肝臟氧化損傷的產(chǎn)品,但是大多數(shù)都有不易提取獲得、純度不高、有效成分不明確、價格高等缺點,給應(yīng)用帶來了很大的困難。開發(fā)一種來源廣、純度高、成分明確、效果好、安全的抗肝臟氧化損傷的產(chǎn)品非常迫切且具有重大的意義。

        現(xiàn)有研究表明,在肝細胞的病變過程中,自由基、酶以及脂質(zhì)過氧化反應(yīng)等均發(fā)揮重要的作用。CCl4致小鼠肝損傷的機制[3]為:CCl4在肝內(nèi)經(jīng)微粒體細胞色素分解活化,形成三氯甲基自由基和氯自由基,導(dǎo)致肝微粒體的脂質(zhì)過氧化。三氯甲基自由基通過破壞肝細胞及其內(nèi)膜機構(gòu),損壞或殺死肝細胞,致使胞質(zhì)中的酶如ALT、AST等溢至血中。因此,血清中ALT和AST活性可敏感地反映肝臟損害的程度。另有文獻[4]報道,血清SDH的活性增高與肝病發(fā)病的特異性高,可作為肝功能檢測的特異性指標。

        該研究結(jié)果顯示,中、高劑量五味草水提物及高劑量五味草醇提物預(yù)處理可減輕CCl4所致的小鼠肝損傷,顯著降低 CCl4引起的血清 ALT、AST和SDH升高,降低損傷肝組織中MDA水平,升高GSH和SOD水平,顯著改善肝組織病理損傷,且以高劑量五味草水提物為佳。據(jù)此推測,五味草抗急性肝損傷作用可能與其清除自由基相關(guān),具體作用機制有待于進一步研究。目前對五味草的研究還很少,應(yīng)對其做進一步研究,以找到其明確的活性部位和單體。

        [1]中華本草編委會.中華本草·第三卷[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,1999:641

        [2]婁猛猛,李國玉,王航宇,等.四氯化碳致小鼠急性肝損傷模型的研究[J].農(nóng)墾醫(yī)學(xué),2010,32(3):196

        [3]戴志強,俞月桂,袁幸菊,等.氧代賴氨酸抗四氯化碳所致小鼠肝細胞損壞的超微結(jié)構(gòu)觀察[J].中國藥理學(xué)和毒理學(xué)雜志,1994,8(2):139

        [4]黃伏生,周自剛,彭劍虹,等.一種特異性肝功能檢測指標的研究[J].中國實驗診斷學(xué),2004,8(4):379

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