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        磺酸基三乙胺離子液體的合成

        2012-09-14 03:40:58文志紅陳茁
        杭州化工 2012年2期
        關(guān)鍵詞:三乙胺磺酸產(chǎn)率

        文志紅,陳茁

        (1.天津科技大學(xué)材料科學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院,天津300457;2.天津大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,天津300072)

        磺酸基三乙胺離子液體的合成

        文志紅1,陳茁2

        (1.天津科技大學(xué)材料科學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院,天津300457;2.天津大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,天津300072)

        考察了各因素對(duì)磺酸基三乙胺離子液體產(chǎn)率的影響。從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)上可以得出,最佳的工藝條件是:三乙胺與濃硫酸的配比1.2∶1(mol/mL),反應(yīng)時(shí)間3 h,反應(yīng)溫度10℃。

        磺酸基三乙胺;離子液體;三乙胺;合成

        離子液體(Ionic Liquid)是由有機(jī)陽離子和無機(jī)或有機(jī)陰離子構(gòu)成的,它是在室溫下呈液體狀態(tài)的鹽類。離子液體的主要用途是作為一種新型環(huán)保溶劑,它以其難揮發(fā)、安全無毒的特性,有望成為傳統(tǒng)有機(jī)溶劑和有機(jī)催化劑的有效替代品,從而使大量自然資源的充分利用和無法處理的廢棄物的重復(fù)利用成為可能。離子液體在世界上屬于熱門前端的研究,具有極高的科學(xué)價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義。近年來,人們逐步認(rèn)識(shí)到環(huán)境保護(hù)及可持續(xù)發(fā)展的重要性,開發(fā)與實(shí)施綠色和清潔技術(shù)戰(zhàn)略已成為世界性的共識(shí)。特別是在日趨激烈的化工市場(chǎng)中,追求綠色化工和環(huán)境友好體系已是化工行業(yè)轉(zhuǎn)向的重點(diǎn)?;撬峄野冯x子液體可以作為木質(zhì)素的優(yōu)良溶劑用于溶劑制漿造紙。主要性能是:非揮發(fā)性或“零”蒸汽壓;低熔點(diǎn)、寬液程;良溶性,對(duì)很多無機(jī)和有機(jī)物質(zhì)都表現(xiàn)出良好的溶解能力,且有些具有介質(zhì)和催化雙重功能;強(qiáng)的靜電場(chǎng);寬的化學(xué)窗口;良好的離子導(dǎo)電與導(dǎo)熱性、高的熱容及熱能儲(chǔ)存密度;一般不可燃,熱容量較大且粘度低,大多具有較好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性,可循環(huán)使用[1]-[3]。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)備與試劑

        1.1.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)備

        DK-9-1電熱恒溫水浴鍋,天津市泰斯特儀器有限公司;WQF-510傅立葉變換紅外光譜儀,北京第二光學(xué)儀器廠。

        1.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑

        三乙胺,工業(yè)純,天津市凱通化學(xué)試劑有限公司;98%濃硫酸,工業(yè)純,天津市北方天醫(yī)化學(xué)試劑廠。

        1.2 實(shí)驗(yàn)原理

        采用一步合成法合成磺酸基三乙胺酸性離子液體,其反應(yīng)方程式為:

        1.3 實(shí)驗(yàn)方法[5]-[7]

        向250 mL的四口瓶中加入0.5 mol的三乙胺和一定量的去離子水,在冰水浴中將其冷卻到一定溫度范圍內(nèi),于劇烈攪拌下滴加一定體積的98%的濃硫酸溶液,滴加完成后保溫1 h,得到淡黃色液體,在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上除去水分和未反應(yīng)的三乙胺,得到淡黃色微粘的磺酸基三乙胺酸性離子液體。將它置于烘箱內(nèi)干燥12 h,稱重,計(jì)算收率。

        1.4 紅外光譜表征

        本實(shí)驗(yàn)的紅外光譜表征是在WQF-510型傅立葉變換紅外光譜儀上進(jìn)行,儀器分辨率為4 cm-1,掃描次數(shù)是32,掃描范圍為500~4200 cm-1。

        取100 mg左右的純KBr,將其在瑪瑙研缽中研細(xì),裝到模具中,放在壓片機(jī)上控制壓力在6 Mpa,2 min后減壓,制得透明薄片,采集底樣譜圖。然后將離子液體涂在KBr鹽片上,干燥后采集樣品譜圖。

        2 各因素對(duì)磺酸基三乙胺離子液體產(chǎn)率的影響

        2.1 單因素實(shí)驗(yàn)

        (1)反應(yīng)時(shí)間對(duì)磺酸基三乙胺離子液體產(chǎn)率的影響

        3.1.1 如果對(duì)手競(jìng)技水平相對(duì)于自己較差,這樣運(yùn)動(dòng)員往往會(huì)出現(xiàn)精神狀態(tài)不緊張、攻擊意識(shí)不強(qiáng)、低估敵人的能力現(xiàn)象,認(rèn)為自己可以自由發(fā)揮,輕而易舉就能拿下比賽。對(duì)自己也沒有了進(jìn)攻和防守的欲望。這時(shí)球員在身體和心理上都是非常放松的狀態(tài),慢慢這場(chǎng)比賽輸?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)被逐漸顯露出來,那么一旦比賽處于不利狀態(tài),情緒開始暴躁,心理也受到了波動(dòng),比賽節(jié)奏已經(jīng)超出控制,逐漸失去自我控制。這時(shí)的運(yùn)動(dòng)員很難再回到合適的比賽狀態(tài)。(見表1)

        實(shí)驗(yàn)條件:原料比為1∶1,反應(yīng)溫度為10℃,反應(yīng)時(shí)間分別為1 h、1.5 h、2 h、3 h、4 h??疾旆磻?yīng)時(shí)間對(duì)磺酸基三乙胺離子液體產(chǎn)率的影響,結(jié)果如圖1。

        由圖1可知,隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,磺酸基三乙胺離子液體的產(chǎn)率逐漸增加。3 h以前,增幅較大,3 h之后,產(chǎn)率有微弱的降低,因此反應(yīng)時(shí)間選取3 h較為合適。

        (2)原料比(三乙胺:硫酸)對(duì)磺酸基三乙胺離子液體產(chǎn)率的影響

        選用三乙胺與98%的硫酸反應(yīng),三乙胺與硫酸的比例分別為1∶1、1.1∶1、1.2∶1、1.3∶1、1.4∶1(mol/mol)的五種原料比,固定反應(yīng)條件溫度10℃,反應(yīng)時(shí)間3 h,考察原料比對(duì)磺酸基三乙胺離子液體產(chǎn)率的影響。

        由圖2可知,隨著三乙胺與硫酸比例的增加,離子液體的產(chǎn)率先逐漸增大,在比例達(dá)到1.2∶1時(shí),產(chǎn)率達(dá)到96.56%,因此硫酸與三乙胺的比例1.2∶1為最佳配比。

        (3)反應(yīng)溫度對(duì)磺酸基三乙胺離子液體產(chǎn)率的影響

        在原料比為1∶1,反應(yīng)時(shí)間為3 h的條件下,分別在5℃、10℃、20℃、30℃、40℃溫度下反應(yīng),考察反應(yīng)溫度對(duì)磺酸基三乙胺離子液體產(chǎn)率的影響。

        (4)加料順序?qū)撬峄野冯x子液體產(chǎn)率的影響

        表1 實(shí)驗(yàn)試劑

        由表1可以直觀地看出,先加三乙胺所得到的離子液體的產(chǎn)率比先加硫酸所得到的離子液體的產(chǎn)率大。

        2.2 正交實(shí)驗(yàn)

        基于單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果,制定因素水平表,見表2。

        表2 因素水平表

        此為三因素三水平表,因此選用正交表L9(34)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并處理數(shù)據(jù),結(jié)果見表3。

        表3 正交表

        表4 最優(yōu)合成條件下的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

        由表4可知,最優(yōu)工藝條件下即濃硫酸與三乙胺的摩爾比為1.2∶1,反應(yīng)溫度為10℃,反應(yīng)時(shí)間為3 h,磺酸基三乙胺離子液體的產(chǎn)率可穩(wěn)定在96.53%左右。

        2.4 紅外光譜表征磺酸基三乙胺離子液體

        從圖4看出,在3429 cm-1處的峰是仲胺中-NH的伸縮振動(dòng)峰,由于氮原子的電負(fù)性較強(qiáng),分子內(nèi)有氫鍵形成,因此在低波數(shù)一邊3336 cm-1處出現(xiàn)小峰。2978 cm-1處為-CH3的伸縮振動(dòng)吸收峰,2943 cm-1處為-CH2的伸縮振動(dòng)吸收峰,1487 cm-1和1396 cm-1的峰為其彎曲振動(dòng)峰,其中1396 cm-1處-為與季氮正離子相連的-CH2的彎曲特征吸收。而S=O鍵的振動(dòng)吸收峰位于1045 cm-1。參考圖譜見文獻(xiàn)[4],以上分析所得結(jié)論與參考文獻(xiàn)上的文獻(xiàn)圖譜結(jié)論一致,初步證明所合成的離子液體是磺酸基三乙胺離子液體。

        3 結(jié)論

        由表3的極差R可知,上述3個(gè)因素對(duì)磺酸基三乙胺離子液體產(chǎn)率影響的主次順序?yàn)椋悍磻?yīng)時(shí)間>反應(yīng)溫度>摩爾比。4號(hào)實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率95.59 %為最高,經(jīng)過計(jì)算得出最優(yōu)工藝條件為A2B2C2,即三乙胺與硫酸的摩爾比為1.2∶1,反應(yīng)溫度為10℃,反應(yīng)時(shí)間為3 h。

        2.3 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

        在最優(yōu)工藝條件下進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表4。

        考察了各單因素對(duì)磺酸基三乙胺離子液體產(chǎn)率的影響。從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)上可以得出,最佳的工藝條件是:三乙胺與濃硫酸的配比1.2∶1(mol/mL),反應(yīng)時(shí)間3 h,反應(yīng)溫度10℃。

        [1]周雅文,鄧宇,尚海萍,等.離子液體對(duì)稻草和微晶纖維素溶解性能的研究[J].杭州化工,2009,(2):22-25.

        [2]劉波平,周妍,羅香,等.離子液體溴代1-丁基-3-甲基咪唑鹽合成的紅外光譜分析[J].現(xiàn)代測(cè)量與實(shí)驗(yàn)室管理,2007,14(2):13-14.

        [3]周雅文,鄧宇,韓德新,等.氯代1-烯丙基-3-甲基咪唑離子液體的合成[J].化工科技,2009(3):9-12.

        [4]何書美,劉彥欽,韓士田,等.新型尾式卟啉-三乙胺和吡啶季銨鹽的紅外光譜研究[J].光譜實(shí)驗(yàn)室,2000,16(1):61-64.

        [5]邵媛,胡杰,鄧字.離子液體的合成及在萃取分離中的應(yīng)用[J].皮革化工,2005,(5):34-38.

        [6]邵媛,胡杰,鄧字.烷基吡啶季銨鹽類離子液體的制備[J].皮革化工,2006,(1):23-26.

        [7]邵媛,胡杰,鄧宇.微波輻射下烷基吡啶季銨鹽類離子液體的制備[J].化工中間體,2006,(08):24-26.

        10.3969/j.issn.1007-2217.2012.02.005

        2012-01-13

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