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        前交通動脈復(fù)合體變異的128排CT血管成像及其與前交通動脈瘤發(fā)病的相關(guān)性

        2012-09-13 11:02:14張鵬舉
        中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2012年30期
        關(guān)鍵詞:復(fù)合體變異大腦

        張鵬舉

        解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院放射科,北京 100048

        顱內(nèi)小動脈瘤最常見的部位是前交通動脈、大腦前動脈及三支主要腦動脈,而前交通動脈及大腦前動脈的A1、A2段等構(gòu)成了前交通動脈復(fù)合體[1],臨床研究提示前交通動脈復(fù)合體的血管變異較常見,并且該部位是腦動脈瘤的好發(fā)部位之一,而血管變異極易造成血流動力學的改變[2],因此研究血管變異及類型對腦血管瘤的預(yù)防及治療方案的選擇具有重要意義,本文筆者選擇前交通動脈瘤患者26例,進行CT血管成像,探討其前交通動脈復(fù)合體變異情況及其對血管瘤發(fā)生的影響,現(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2011年10月~2012年5月在我院行CT顱腦血管成像的患者60例,其中,前交通動脈瘤患者26例為研究組,無交通動脈瘤的患者34例為對照組,研究組男16例,女10例,年齡(53.5±12.3)歲,對照組男 21例,女 13例,年齡(52.3±11.8)歲,兩組性別、年齡比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。兩組患者均因蛛網(wǎng)膜下腔出血或懷疑動脈瘤行CT腦血管成像檢查,排除存在多處腦血管動脈瘤患者,排除腦血管畸形及動脈粥樣硬化者,排除急性腦出血、腦缺血、腦水腫患者,排除對造影劑過敏患者。

        1.2 儀器方法

        采用PHILIPS Brilliance iCT 128 排螺旋CT,造影劑為碘比醇注射液,購自法國Guerbet公司。行CT掃描前經(jīng)肘靜脈注射碘比醇造影劑(350 mg/mL)50 mL,注射速度為5mL/s,隨后以5mL/s的速度推注生理鹽水20 mL,采用Sure start掃描方法,以頸內(nèi)動脈中央為監(jiān)測點,以鼻咽水平為興趣層,以120 HU為增強掃描的啟動閾值,掃描基底動脈環(huán)前交通動脈復(fù)合體部分。增強掃描參數(shù)為層厚0.67 mm,層距0.2 mm,電壓為 110~120 kV,電流為 250~300 mA,矩陣為 512 ×512,掃描時間為7.5~8.5s。掃描完成后將數(shù)據(jù)輸入PHILIPS EBW工作站進行圖像后處理,包括多平面重建、容積再現(xiàn)、最大密度投影、曲面重組等。

        圖像評價由至少2 名同職稱的放射科醫(yī)師閱片、判斷。記錄前交通動脈瘤的位置形態(tài)、記錄前交通動脈及大腦前動脈A1 段血管情況,判斷有無血管變異及左右側(cè)優(yōu)勢情況。

        1.3 統(tǒng)計學方法

        數(shù)據(jù)輸入SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件,計量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(±s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用百分率表示,組間對比采用χ2檢驗或Fisher精確概率分析。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 大腦前動脈A1 段形態(tài)

        兩組患者大腦前動脈A1 段均呈銳角發(fā)至同側(cè)頸內(nèi)動脈末端,并沿額葉底部與前交通動脈吻合,后延伸為A2 段,兩組A1 段形態(tài)表現(xiàn)主要為直線型和成窗形,其中直線型共54例,成窗型6例,兩組A1 段分型比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(見表1)。直線型表現(xiàn)為A1 段起始自額葉部,然后沿丘腦,終末段沿視交叉,均呈弧形分布,并且最終和前交通動脈連接,并延伸出A2 段。成窗型則表現(xiàn)為A1 段血管腔被分割成卵圓形或三角形區(qū)域。

        表1 兩組A1段形態(tài)表現(xiàn)比較[n(%)]

        2.2 大腦前動脈A1 段變異情況

        兩組共發(fā)生A1 段變異21例 (研究組12例, 對照組9例),其中左側(cè)優(yōu)勢14例,右側(cè)優(yōu)勢7例,研究組A1 段變異左側(cè)優(yōu)勢發(fā)生率明顯高于對照組及本組右側(cè)優(yōu)勢發(fā)生率(P< 0.05)。 見表2。

        表2 兩組大腦前動脈A1段變異情況[n(%)]

        2.3 前交通動脈變異情況

        以前交通動脈單支動脈連接兩側(cè)大腦前動脈A1 段為前交通動脈正常。以兩支及以上動脈平行或交叉連接兩側(cè)大腦前動脈A1 段為前交通動脈變異。本文研究組患者出現(xiàn)前交通動脈變異13例,明顯高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。 見表3。

        表3 兩組前交通動脈情況比較

        2.4 典型病例

        本院2011年10月收治1例男性患者,56歲, 入院后懷疑顱內(nèi)動脈瘤,于入院3 d后行CT顱腦血管成像檢查,結(jié)果顯左側(cè)明顯前交通動脈瘤,但大腦前動脈A1 段及前交通動脈走向及血管本身無明顯變異,行手術(shù)夾閉后,CT血管顯像清晰顯示血管瘤消失(圖1~4)。

        3 討論

        人體基底動脈環(huán)是顱腦血供主要的血管群,除基底動脈和前交通動脈外,其余血管均為兩側(cè)分布,其中前交通動脈和大腦前動脈的A1 段(水平段)構(gòu)成前交通動脈復(fù)合體[3-4]。研究顯示前交通動脈復(fù)合體區(qū)域的血管變異發(fā)生情況較多,其中A1 段單側(cè)優(yōu)勢最常見[5],本文研究組單側(cè)A1 段變異的發(fā)生率為46.2%,對照組也達到26.5%。本文中A1 段變異(單側(cè)優(yōu)勢多見)與患者前交通動脈瘤的發(fā)生有密切關(guān)系,其中研究組A1 段變異發(fā)生率明顯高于對照組,兩組單側(cè)優(yōu)勢發(fā)生率比較,差異也有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。而兩組A1 段形態(tài)均為直線型或成窗型,且在兩組內(nèi)的分布無差異 (P>0.05),由此可見大腦前動脈水平段形態(tài)對前交通動脈瘤的發(fā)生無明顯影響。

        前交通動脈是前交通動脈復(fù)合體的主要部分,其是調(diào)節(jié)血壓平衡的主要通路,當前交通動脈發(fā)生血管變異時,會導(dǎo)致復(fù)合體一側(cè)血流動力學改變(減小或增大),而另一側(cè)發(fā)生對應(yīng)改變(增大或減?。?,這種血流動力學的改變會加大前交通動脈瘤發(fā)生的危險性[6]。有國外學者實驗研究顯示[7],正常狀態(tài)下基底環(huán)兩側(cè)血流量無明顯差異,但是當前交通動脈A1 段變異時,優(yōu)勢側(cè)的血量會明顯增多,優(yōu)勢側(cè)血管分叉處就會成為血管瘤的高發(fā)部位。本文研究組A1 段及前交通動脈異常發(fā)生率明顯高于對照組,也證實了這一點。

        關(guān)于不同影像手段在前交通動脈復(fù)合體變異及交通動脈血管瘤檢查方面的應(yīng)用,有學者研究顯示64 排螺旋CT血管造影對單側(cè)A1 段變異的檢出率與DSA基本相同,但是A1 段缺如的檢出率低于DSA,原因可能在于CT血管造影的分辨率較高,檢查中可以顯示出細小的A1 段血管[8],本文128 排螺旋CT性能與64 排CT相仿或略高,更能清晰顯示細小的A1 段血管。雖然目前臨床將DSA作為顱內(nèi)動脈瘤檢查的金標準,但是其有創(chuàng)性和復(fù)雜操作會限制其應(yīng)用,而多層螺旋CT的血管成像,創(chuàng)傷小,僅需通過靜脈快速注射非離子型造影劑,方便快捷,一次成功的數(shù)據(jù)采集即可獲得任意角度、任意方位的圖像,而且多層螺旋CT具有薄層、速度快的優(yōu)勢。

        綜上所述,筆者認為采用128 排顱腦CT血管成像掃查,可以清晰顯示前交通動脈復(fù)合體的變異及動脈瘤情況,并且本研究顯示復(fù)合體的變異確實與前交通動脈瘤的發(fā)生有重要關(guān)系,至于具體的變異類型與動脈瘤位置及形態(tài)等的量化關(guān)系,還需要進一步深入研究。

        [1] Karazincir S,Ada E,Sarsilmaz A,et al.Frequency of vascular variationsand anomalies accompanying intracranial aneurysms[J].Tani Girisim Radyol,2004,10(2):103.

        [2] 阮利江,甄云,孫淑娟,等.經(jīng)顱多普勒超聲對大腦前動脈和前交通動脈變異的血流動力學檢測[J].中國腦血管病雜志,2010,7(4):191-195.

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        [8] 袁亮,鄒利光,李玉偉,等.前交通動脈瘤與大腦前動脈A1 段缺如相關(guān)性研究[J].放射學實踐,2010,25(6):605-608.

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