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        HPLC法測定蒙藥額日敦-7湯中梔子苷的含量

        2012-09-12 11:43:26朝魯門吳香杰
        中國民族醫(yī)藥雜志 2012年10期
        關(guān)鍵詞:島津液相色譜儀梔子

        朝魯門 吳香杰

        (內(nèi)蒙古民族大學(xué)蒙醫(yī)藥學(xué)院,內(nèi)蒙古 通遼 028000)

        額日敦-7湯由訶子、梔子、川楝子、土木香、懸鉤子木、山奈、苦參等7味藥組成的傳統(tǒng)蒙藥制劑,具有清瘟解熱、解表、止痛之功效;用于瘟病初期感冒發(fā)燒、咳嗽、全身酸痛、頭痛、咽喉腫痛等病癥[1]。為了確保療效,本實驗采用高效液相色譜法測定其梔子中梔子苷的含量。本方法先進、簡便.,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,為控制該劑制的質(zhì)量提供依據(jù)。

        1 儀器與試劑

        1.1 實驗儀器:AUW220D型電子分析天平 (d=0.1mg/0.01mg),日本島津;LC-10AT高效液相色譜儀,日本島津;SPD—10AVP檢測器,日本島津;N3000色譜工作站,日本島津;DiamonsilC18 色譜柱(250 ×4.6mm,5μm),迪馬公司;KQ-100型超聲波清洗器,昆山市超聲波儀器有限公司。

        1.2 藥品與試劑:額日敦-7湯由內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院蒙藥制劑室提供(批號20110221、20100617、20110916)。梔子苷對照品(批號:110749-200511,純度>98%)由中國藥品生物制品檢定所提供。甲醇為色譜純;水為高純水;所用試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件[2]:DiamonsilC18 色譜柱(250 × 4.6mm,5μm,迪馬公司)色譜柱;以甲醇:水:0.5%磷酸水(65:35:0.05)為流動相;流速為1.0ml·min-1;檢測波長為203nm;柱溫為25℃;進樣量以μl。

        2.2 對照品溶液的制備:取梔子苷對照品10mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加入甲醇使溶解至刻度,搖勻,作為對照品貯備液。精密吸取上液3mL置100容量瓶中,加入甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液(即每1ml中含梔子苷30μg)。

        2.3 供試品溶液的制備:取額日敦-7湯約0.6g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入20ml甲醇,稱定重量,超聲20分鐘后放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密稱定續(xù)濾液作為供試品溶液。

        另取缺梔子陰性對照品約0.5g,精密稱定,照上述方法操作,即得缺梔子陰性對照品溶液。

        2.4 干擾試驗:精密吸取對照品溶液、供試品溶液、缺梔子陰性對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,按選定色譜條件,記錄各色譜圖。供試品溶液色譜圖中與對照品相應(yīng)的位置上,呈現(xiàn)梔子苷吸收峰,而缺梔子陰性對照品溶液色譜圖中無干擾色譜峰。

        2.5 線性關(guān)系及其工作范圍的考察:精密吸取對照品溶液2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0,17.5μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,測定其峰面值(A)。并以梔子苷峰面值(Y)對其相應(yīng)的的進樣量(X)進行線性回歸,得回歸方程為:y=17508x-728,r=0.9995。結(jié)果表明,梔子苷對照品進樣量在0.075~0.525μg范圍內(nèi),與峰面積具有良好的線性關(guān)系。

        2.6 精密度試驗:精密吸取供試品溶液各10μl,在上述色譜條件下,分別重復(fù)進樣6次,記錄色譜圖,測定其峰面積積分值。結(jié)果梔子苷的RSD值為1.76%。結(jié)果表明,精密度良好。

        2.7 穩(wěn)定性試驗:精密吸取同一份供試品溶液10μl,分別于 0、2、4、6、8、10、12 小時注入液相色譜儀,記錄色譜圖,測定其峰面積積分值。結(jié)果梔子苷的RSD值為1.64%。表明供試品溶液在12小時內(nèi)測定穩(wěn)定性良好。

        表1 回收率試驗結(jié)果

        表2 樣品含量測定結(jié)果

        2.8 重復(fù)性試驗:稱取樣品約0.6g,共3份,精密稱定,照供試品溶液制備方法制得供試品溶液6份,按含量測定方法,分別精密吸取10.0μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,測定其峰面積。結(jié)果梔子苷的RSD分值為0.99%。表明該含量測定方法具有良好的重復(fù)性。

        2.9 回收率試驗:取已知含量的樣品約0.3055g,計6份,精密稱定,分別加入一定量的梔子苷對照品貯備液,照供試品溶液制備方法制得供試品溶液后進樣測定峰面積,并計算回收率。結(jié)果梔子苷的平均回收率為98.54%,RSD為1.77%(見表2)。

        2.10 樣品測定:取樣品約 0.6g,(n=6),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入20ml甲醇,稱定重量,超聲20分鐘后放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密稱定續(xù)濾液作為供試品溶液。

        3 討論

        本試驗用甲醇提取蒙藥額日敦-7湯,能使樣品中的梔子苷得到良好的分離。本測定方法簡單、結(jié)果準(zhǔn)確可靠、重復(fù)性好,可用于本品中梔子苷的含量測定,能夠有效的控制藥品質(zhì)量。

        [1]內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生廳.內(nèi)蒙古蒙成藥標(biāo)準(zhǔn)[S].內(nèi)蒙古科技技術(shù)出版社,1984,101.

        [2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[S].一部.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010,231.

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