康 靜 毛會(huì)麗 閆 欣 劉 瑞 林俊堂 豐慧根 (新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院生命科學(xué)技術(shù)系，新鄉(xiāng)453003)

ADAM，是一類去整合素和金屬蛋白水解酶家族(A disintegrin and metalloprotease，ADAM)的英文縮寫［1］。ADAM由相互獨(dú)立但又互補(bǔ)的功能域所構(gòu)成，包含8個(gè)結(jié)構(gòu)域，自N-端至C-端依次為:信號(hào)肽、前體結(jié)構(gòu)域、金屬蛋白酶域、去整合素域、富含Cys結(jié)構(gòu)域、表皮生長(zhǎng)因子結(jié)合域，跨膜域和胞質(zhì)域(圖1)［2］，它們?cè)诩棺祫?dòng)物發(fā)育過程中，特別是中樞神經(jīng)系統(tǒng)，扮演重要的角色［3-8］。

圖1 ADAM功能形態(tài)模型Fig.1 The ADAM function model

相對(duì)于其它 ADAM家族成員，ADAM11、ADAM22和ADAM23這3個(gè)基因序列的同源性更高，并且主要在腦中表達(dá)，因而被歸入一個(gè)“腦MDC(Metalloprotease/Disintegrin/Cysteine-rich)”亞類［9］。從表達(dá)分布來看，ADAM11、ADAM22和ADAM23可能與小腦內(nèi)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元回路的建立有關(guān)［10-12］。ADAM23最初由Sagane等［9］通過基因克隆的方法獲得。Northern blot結(jié)果表明:人ADAM23主要在腦組織中表達(dá)，在心臟中有弱表達(dá)，其它組織中的表達(dá)量都低于檢測(cè)下限，而且主要由神經(jīng)細(xì)胞表達(dá)［12］。Goldsmith［13］運(yùn)用原位雜交的方法證實(shí)了ADAM23在大鼠海馬結(jié)構(gòu)和小腦都有很高的表達(dá)量。另外，缺失了ADAM23的幼鼠在出生一周后出現(xiàn)了神經(jīng)發(fā)育缺陷，并在不久后死亡［10］。但是，ADAM23在成年小鼠(Mouse)腦的各個(gè)組織的表達(dá)情況仍然未知。本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用原位雜交方法系統(tǒng)分析ADAM23在成年小鼠腦內(nèi)的表達(dá)分布情況，為探討ADAM23在脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程中的作用提供形態(tài)學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1．1 材料 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組:健康雄性昆明種小鼠20只，體重18～22克，由新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。其中10只小鼠用于原位雜交檢測(cè)，10只用于RT-PCR檢測(cè)。

1．2 方法

1．2．1 總RNA的抽提 取10只小鼠斷頭處死，冰盤上快速取腦，用高溫處理過的錫箔紙包裹，液氮中速凍后－80℃冰箱保存待測(cè)。小鼠腦組織RNA提取:按 Ishimitsu 等［14］建立的“異硫氰酸胍-酚-氯仿”方法，從小鼠左側(cè)額頂葉、海馬、丘腦、側(cè)腦室組織提取腦組織總RNA，采用紫外線吸收法進(jìn)行RNA定量，各組RNA樣品的純度OD 260nm/OD 280nm比值均在1．8 ～2．0 之間。

1．2．2 RT-PCR及探針制備 將 RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA，以cDNA為模板擴(kuò)增ADAM。引物序列:Upper primer:5'-CTCCCGGAAAGGCGGAAAGAGCAGA G-3';Lower primer:5'-GTGGCATTCCTCCAGTGCAG ACGATTCA-3');擴(kuò)增條件:95℃ 5分鐘;95℃ 30秒，62℃ 30秒，72℃ 30秒，30循環(huán);72℃ 5分鐘。擴(kuò)增產(chǎn)物用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)，回收目的條帶后連接到PCRII-TOPO載體中，DNA測(cè)序獲知cDNA插入方向，用于RNA探針制備。根據(jù)德國(guó)Roche公司地高辛標(biāo)記RNA探針合成試劑盒說明，參考序列合成結(jié)果，限制性剪切酶BamHⅠ消化TOPOII-ADAM23質(zhì)粒成線性，然后用T7 RNA polymerase合成含有地高辛標(biāo)記的反義 RNA探針，純化后進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。

1．2．3 原位雜交方法 本實(shí)驗(yàn)采用的原位雜交方法系在Redies［15］的方法定位和相對(duì)定量顯示mRNA陽性組織和細(xì)胞。

取10只動(dòng)物開胸經(jīng)左心室插管至升主動(dòng)脈，肝素生理鹽水沖洗血液后，用4%的多聚甲醛灌注，斷頭取腦，置于4%的多聚甲醛固定液中固定4小時(shí)，后常規(guī)冰凍切片，取兩耳及連線前6 mm左右冠狀切面，切片厚20 μm，－80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

冰凍切片50℃干燥1小時(shí)，4% 多聚甲醛4℃固定30分鐘，PBS洗滌2次，每次5分鐘，蛋白酶K消化5分鐘，然后PBS洗滌5分鐘，4%多聚甲醛4℃再次固定30分鐘，用DEPC處理過的去離子水洗滌5分鐘后，再用三乙醇胺-乙酸酐溶液處理20分鐘，PBS洗滌2次后(每次5分鐘)分別加處理過的ADAM23 RNA探針(雜交液A和雜交液B混合)，并用硅化干烤過的蓋玻片覆蓋載玻片后放入加有原位雜交平衡液的濕盒中，70℃雜交過夜。

70℃過夜雜交后，在5×SSC中去除蓋玻片，載玻片在5×SSC中室溫放置10分鐘，然后5×SSC 60℃洗滌30分鐘，接著50%(v/v)甲酰胺加2×SSC 60℃洗滌1小時(shí)，1×NTE 37℃清洗三次，每次10分鐘，RNA酶溶液37℃消化30分鐘后，1×NTE 37℃洗片10分鐘，再次50%(v/v)甲酰胺加2×SSC 60℃洗滌40分鐘，2×SSC 60℃洗滌30分鐘，0．1×SSC室溫洗滌30分鐘，緊接著PBS洗滌2次，每次5分鐘。使用0．1%(v/v)綿羊血清封閉30分鐘后加1∶2 500堿性磷酸酶標(biāo)記地高辛抗體4℃過夜孵育。

次日TBS洗滌3次，每次20分鐘，用Tris堿-NaCl緩沖液(pH9．5)洗滌10分鐘，每張載玻片加包含NBT和BCIP的原位雜交顯色液1 ml，室溫或4℃下避光顯色，視信號(hào)強(qiáng)弱終止顯色，充分水洗，脫水，透明，封片，顯微鏡觀察。

2 結(jié)果

2．1 RT-PCR及探針制備結(jié)果 通過RT-PCR，我們獲得了大小為2．4 kb的片段(圖2)，膠回收后連接PCRII-TOPO載體中獲得的陽性克隆經(jīng)測(cè)序后與NCBI基因庫進(jìn)行比對(duì)后發(fā)現(xiàn)同源性極高。原位雜交結(jié)果顯示自制的反義探針信號(hào)強(qiáng)，背景低，利于結(jié)果分析。

2．2 ADAM23同源性分析 從NCBI基因庫中得到了大鼠、雞及人類的ADAM23 ORF閱讀框序列，通過MEAG4軟件繪制了進(jìn)化樹(圖3)來描述小鼠的ADAM23與其他種類ADAM23的同源性關(guān)系。結(jié)果顯示:小鼠ADAM23與大鼠的ADAM23同源性最高;與雞的ADAM23同源性次之;與人類的ADAM23同源性最低。

2．3 ADAM23在小鼠腦組織的表達(dá) 光鏡下染色反應(yīng)產(chǎn)物呈藍(lán)紫色，主要見于細(xì)胞漿，軸突有少量表達(dá)。在小鼠腦內(nèi)ADAM23 mRNA染色陽性細(xì)胞主要表達(dá)在大腦皮層、尾狀殼核、海馬CA3區(qū)錐體細(xì)胞、齒狀回的錐細(xì)胞、小腦、下丘的中央核、小腦核側(cè)部、小腦核前部、前庭外側(cè)核區(qū)、下丘腦后核、乳頭體內(nèi)側(cè)核、前庭內(nèi)側(cè)核、舌下神經(jīng)核、腦橋、延髓區(qū)域等(圖4、5)，圖4、5中英文縮寫對(duì)照見表1。圖4A顯示前腦中大腦皮層、尾狀殼核、海馬區(qū)域的表達(dá);圖4B和C顯示圖4A方框區(qū)域的放大，圖4B顯示大腦皮層顆粒層的表達(dá);圖4C顯示海馬CA3區(qū)域的表達(dá)，可見浦肯野細(xì)胞層高表達(dá);圖4D顯示小腦、下丘的中央核、小腦核側(cè)部、小腦核前部、前庭外側(cè)核區(qū)域的表達(dá);圖4E和F顯示圖4D方框區(qū)域的放大，圖E顯示小腦區(qū)域的浦肯野細(xì)胞層的高表達(dá);圖F顯示前庭外側(cè)核區(qū)域的高表達(dá);圖G顯示下丘腦區(qū)域的表達(dá);圖H和I是圖4G方框區(qū)域的放大，可見丘腦束旁核、杏仁核內(nèi)側(cè)的腹后部、未定帶區(qū)域的高表達(dá)。圖5A顯示腦橋區(qū)域中的前庭神經(jīng)核 、前庭內(nèi)側(cè)核的高表達(dá);圖5B和C顯示圖5A方框區(qū)域的放大;圖5D顯示延腦區(qū)域的表達(dá);圖E和F顯示圖D方框區(qū)域的放大，可見舌下神經(jīng)核、網(wǎng)狀核區(qū)域神經(jīng)元的細(xì)胞漿藍(lán)紫色著色。其中海馬的CA1和CA3區(qū)、齒狀回的錐細(xì)胞、小腦的普肯野細(xì)胞層和粒細(xì)胞層為高表達(dá)區(qū)域，其次為前庭外側(cè)核區(qū)、下丘腦后核、乳頭體內(nèi)側(cè)核。ADAM23在海馬CA3區(qū)和小腦中，普肯野細(xì)胞層高表達(dá)(圖4C、E中箭頭所指部分)，顆粒細(xì)胞層和分子層中也表達(dá)這個(gè)蛋白，但表達(dá)量相對(duì)低很多(圖4A和圖4B)。下丘腦區(qū)域中的舌下神經(jīng)核、網(wǎng)狀核也出現(xiàn)高表達(dá)(圖5E、F中箭頭所指部分)，我們還觀察了中樞神經(jīng)系統(tǒng)的其他部分，結(jié)果顯示ADAM23在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中廣泛表達(dá)。

圖2 小鼠腦ADAM23 RT-RCR結(jié)果Fig.2 RT-PCR of mouse ADAM23

圖3 小鼠、大鼠、雞和人類ADAM23進(jìn)化樹Fig.3 The four ADAM23 evolutionary relationship

表1 圖4、5中英文縮寫的中英文對(duì)照Tab．1 Abbreviations used in the figure 4 and 5

3 討論

ADAM家族成員具有復(fù)雜的功能，從已有的結(jié)果來看，ADAM23是ADAM家族的去整合素結(jié)構(gòu)域中的一種細(xì)胞表面粘附分子，參與了細(xì)胞-細(xì)胞及細(xì)胞-基質(zhì)的相互作用，從而影響細(xì)胞的遷移，ADAM23在細(xì)胞的分化、神經(jīng)纖維聚集成束、軸突的形成和分叉具有極強(qiáng)的影響力，參與各種生理及病理過程，包括受精、神經(jīng)發(fā)生、肌細(xì)胞發(fā)生、細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子的加工、細(xì)胞遷移、炎癥反應(yīng)和腫瘤形成等［16，17］。本研究結(jié)果表明，ADAM23 廣泛分布于腦的不同部分，而在海馬結(jié)構(gòu)、小腦中的浦肯野細(xì)胞和基底神經(jīng)節(jié)則具有非常強(qiáng)的表達(dá)。這些部位在運(yùn)動(dòng)的反饋調(diào)節(jié)中有重要作用;從表達(dá)分布來看，ADAM23可能與大腦皮層、小腦內(nèi)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元回路的建立有關(guān)，小腦主要與大腦皮層的聯(lián)合活動(dòng)和運(yùn)動(dòng)計(jì)劃的形成以及運(yùn)動(dòng)程序的編制有關(guān)，皮層內(nèi)各種神經(jīng)元細(xì)胞間有錯(cuò)綜復(fù)雜的聯(lián)系，ADAM23極有可能通過不同的整合素或其他配體整合，使各種神經(jīng)元之間建立聯(lián)系。這與 Goldsmith等［13］人的研究一致。

ADAM23高表達(dá)的部分都是神經(jīng)纖維密集的部分，紋狀體是基底核的一個(gè)部分，基底核參與對(duì)隨意運(yùn)動(dòng)的調(diào)節(jié)，和中樞神經(jīng)系統(tǒng)各個(gè)部分有廣泛的纖維聯(lián)系;海馬體由海馬通路的纖維向外側(cè)集中而形成;小腦主要協(xié)調(diào)骨骼肌的運(yùn)動(dòng)，維持和調(diào)節(jié)肌肉的緊張，保持身體的平衡;腦干是維持個(gè)體生命特征，包括心跳、呼吸、消化、體溫、睡眠等重要生理功能，ADAM23在這些部位的高表達(dá)說明，ADAM23除了分布于神經(jīng)細(xì)胞胞體，還可能通過胞漿運(yùn)輸?shù)捷S突、樹突中發(fā)揮功能;ADAM23在不同神經(jīng)元突起的分布有差異，提示ADAM23可能在突起進(jìn)一步分化成軸突、樹突等過程中發(fā)揮作用;上述形態(tài)特征和文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)果吻合［12，13］。

本課題組盡管對(duì)其生物學(xué)特性、產(chǎn)物特性和在神經(jīng)發(fā)育過程中的作用進(jìn)行了研究，但進(jìn)一步弄清其詳細(xì)的作用機(jī)制、作用途徑和其他生物學(xué)功能以及其在神經(jīng)發(fā)育階段所扮演的角色，將是今后所要解決的問題。

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