王永惠
貴州開磷集團職工醫(yī)院,貴州貴陽 550302
該科于2010年6月—2011年12月應用中成藥血脂康治療高血脂癥,臨床療效確切?,F(xiàn)將結(jié)果報道如下。
臨床資料來源于2010年6月—2011年12月該科門診和住院患者60例,隨機分為兩組。對照組30例,年齡分布在35~78歲,平均(54.3±6)歲,其中18例,女性12例;治療組30例,年齡分布在39~76歲,平均(51.6±9)歲,其中男性19例,女性11例。兩組患者的性別、年齡等情況經(jīng)統(tǒng)計學處理,具有可比性。
目前,國內(nèi)高血脂的診斷標準為:根據(jù)《中國成人血脂異常防治指南》[1],在正常飲食情況下,禁食12~14 h,2周內(nèi)檢測2次,成年人血清總膽固醇≥5.18 mmol/L;甘油三酯≥1.70 mmol/L;高密度脂蛋白膽固醇≤1.04 mm ol/L;低密度脂蛋白膽固醇≥3.37 mm ol/L。滿足以上一項或一項以上者即為高血脂。
所有患者均無過敏體質(zhì),同時排除合并有甲狀腺功能亢進癥、嚴重室性心律失常、心力衰竭及肝腎功能損害的病例。
對照組患者給予辛伐他汀10 m g,1次/d,晚餐后服用;治療組患者應用血脂康膠囊,規(guī)格為0.3 g/粒,2粒/次,早晚各1次。1個療程均為4周。
兩種患者在服藥前兩周以及服藥期間均停服其他調(diào)脂藥物,治療期間患者的日常飲食維持基本不變。并觀察兩個療程,記錄指標包括血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),同時密切關(guān)注不良反應和患者肝腎功能等。血脂測定使用AEROSET全自動生化分析儀,采用終點測定法測定TC、TG、HDL-C、LDL-C。
按照參考文獻[2]的評定標準:顯效:達以下任一項者:TC下降≥20%;TG下降≥40%;HD L-C上升≥10 m g/d L;TCHDL-C/HDL-C下降≥20%;有效:TC下降10%~<20%;TG下降20%~<40%;HDL-C升高4~10 mg/d L;TC-HDL-C/HDL-C下降10%~<20%;無效:未達到有效標準者。惡化:達以下任一項者:TC上升≥10%;TG上升≥10%;HDL-C下降≥4 mg/d L;TC-HDL-C/HDL-C增高≥10%。
采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義,以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
兩組患者在治療前后血脂水平的比較如圖1所示。服藥8周后,治療組與對照組患者的TC、TG、LDL-C與治療前比較,均有降低(P < 0.05或P < 0.01),HDL-C顯著升高(P < 0.05或P < 0.01);治療后組間比較,上述指標均無顯著性差異(P >0.05)。兩組病例均未出現(xiàn)嚴重的不良反應。治療組僅有1例出現(xiàn)輕度腹部不適。對照組有3例出現(xiàn)輕度胃腸道反應。兩組患者肝腎功能等前后檢查未見異常。
表1 兩組患者治療前后降脂療效比較(±s,mm o l/L)
表1 兩組患者治療前后降脂療效比較(±s,mm o l/L)
注:與治療前相比,*P <0.05;**P <0.01。
組別 TC TG HDL-C LDL-C治療組 治療前 6.54±0.35 3.45±0.67 1.29±0.82 3.47±0.22治療后 5.11±0.41** 1.50±0.66** 1.46±0.73* 2.16±0.34**對照組 治療前 6.97±0.28 3.31±0.29 1.38±0.14 3.62±0.24治療后 5.02±0.49** 1.71±0.63** 1.52±0.21** 3.45±0.35*
本臨床觀察旨在將血脂康和辛伐他汀的降血脂作用進行比較。血脂康是從紅曲中提煉制成的血脂調(diào)節(jié)劑,含有羥甲基戊二酰輔酶A還原酶的競爭性抑制劑—洛伐他汀,以及多種不飽和脂肪酸和人體必需的氨基酸,能明顯降低TC、TG及LDL-C水平,對HDL-C有輕度升高作用。綜上,血脂康與他汀類藥物降血脂療效基本相同,臨床使用安全,且起效快,價格便宜,可獲及性強,為較理想的調(diào)脂藥物。
[1] 中 國成人血脂異常防治指南制定聯(lián)合委員會.中國成人血脂異常防治指南[J].中華心血管病雜志,2007,35(5):390-419.
[2] 衛(wèi)生部.新藥(西藥)臨床及臨床研究指導原則[M].1993:49-51.