楊春,張幼萍(1.寧波北侖區(qū)人民醫(yī)院感染科,浙江寧波315800;.寧波北侖區(qū)人民醫(yī)院保健科,浙江寧波315800)
近年來,肺結(jié)核病的短程化療得到了廣泛應(yīng)用,在我國結(jié)核病控制中發(fā)揮了重要作用,但部分病例的治療效果仍不滿意,其中有結(jié)核菌耐藥的原因,也與部分人群免疫低下有關(guān)[1]。最新研究[2]認為,肺結(jié)核病的發(fā)生、發(fā)展與人體的免疫狀態(tài)密切相關(guān)。為此,筆者采用新型免疫調(diào)節(jié)劑——卡介菌多糖核酸輔助治療肺結(jié)核,取得了較好的療效,現(xiàn)報道如下。
選擇我院2007年10月-2010年10月116例肺結(jié)核患者。所有病例均符合:痰液厚涂片抗酸桿菌陽性,性別不限,年齡18~65歲,體重55kg以上,肝、腎功能和血象檢查正常,無精神、神經(jīng)疾病,無過敏體質(zhì),非妊娠或哺乳期婦女,患者本人知情同意。將符合標準的患者隨機均分為治療組和對照組,各58例。2組年齡、病程、臨床癥狀(咳嗽、咯痰、咯血、低熱、盜汗、乏力、消瘦)、X線胸片中空洞大小等比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2組患者均采用目前衛(wèi)生部推薦的肺結(jié)核痰液厚涂片抗酸桿菌陽性患者常規(guī)的2HRZE/4HR化療方案,進行抗結(jié)核治療,qd,頓服,強化期用HRZE,療程為2個月,鞏固期用HR,療程為4個月;治療組在與對照組相同化療方案的同時給予卡介菌多糖核酸(浙江萬馬藥業(yè)有限公司),每次1支(卡介菌多糖0.35mg,核酸不低于30μg),每周3次,肌肉注射。2組均3個月為1個療程,共1個療程。
按2006年中華醫(yī)學(xué)會結(jié)核病學(xué)會修訂的標準對病灶變化進行評價,并觀察、記錄治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況。(1)痰菌檢查:每月痰涂片查抗酸桿菌2次,化療開始前痰培養(yǎng)+藥物敏感試驗1次。以痰涂片陰性且不再復(fù)陽為轉(zhuǎn)陰標準。2個月后痰涂片仍陽性者再做痰培養(yǎng)+藥物敏感試驗1次。(2)X線檢查:治療前及治療后第2、3、4、6個月末各拍胸片1次,部分患者加做胸部CT證實。病灶吸收情況:“明顯吸收”為病灶吸收≥1/2原病灶;“吸收”為病灶吸收<1/2原病灶;“不變”為病灶無明顯改變;惡化為病灶擴大播散??斩锤淖兦闆r:“閉合”為空洞閉合消失;“縮小”為空洞縮小≥1/2原空洞直徑;“不變”為空洞縮小或增大<1/2原空洞直徑;“增大”為空洞增大≥1/2原空洞直徑。
數(shù)據(jù)采用SPSS 11.0軟件進行統(tǒng)計、分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療組顯效40例(69.3%),有效16例(27.2%),無效2例,總有效率為96.5%;對照組顯效15例(25.6%),有效39例(68.9%),無效4例,總有效率為94.5%。治療組顯效率明顯高于對照組(P<0.01),但2組總有效率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
治療組轉(zhuǎn)陰56例,轉(zhuǎn)陰率為96.5%;對照組轉(zhuǎn)陰52例,轉(zhuǎn)陰率為89.8%,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),詳見表1。
表1 2組痰結(jié)核菌轉(zhuǎn)陰情況比較(n)Tab 1 Comparison of sputum negative conversion between 2groups(n)
6個月時,治療組X線病灶吸收好轉(zhuǎn)51例,吸收好轉(zhuǎn)率為88%;對照組吸收好轉(zhuǎn)42例,吸收好轉(zhuǎn)率為72%,詳見表2。
表22 組結(jié)核病灶吸收情況比較(n)Tab 2 Comparison of the absorption of tuberculosis between 2groups(n)
2組肺結(jié)核空洞病例均為17例,閉合時間在治療中的前3個月有明顯差異,治療組明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);在療程結(jié)束后,2組的空洞閉合率均為82.3%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表3。
表3 2組肺結(jié)核空洞閉合情況比較(n)Tab 3 Comparison of tuberculosis cavity closure between 2groups(n)
2組不良反應(yīng)發(fā)生情況相近,均為2例,主要表現(xiàn)為腹脹、食欲減退、皮疹和便秘,經(jīng)對癥處理后消失。治療組中未見與卡介菌多糖核酸有關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生。
卡介菌多糖核酸是卡介菌去蛋白質(zhì)后提取的有效成分,是一種非特異性的免疫調(diào)節(jié)劑,具有廣泛的免疫調(diào)節(jié)作用;其不但具有激活人體單核細胞,促進T淋巴細胞和巨噬細胞產(chǎn)生白細胞介素2、γ干擾素的功能,而且還能刺激機體產(chǎn)生大量的免疫球蛋白G(IgG)抗體[3]。研究[4]發(fā)現(xiàn),外源性的卡介菌核糖核酸能夠明顯改善免疫低下人群的病理狀態(tài),提高生存率及生存時間,尤其是在控制結(jié)核菌感染的傳播擴散,保護易感人群中發(fā)揮重要的作用。
目前,結(jié)核病治療的兩大主要途徑:一是開發(fā)和應(yīng)用抗結(jié)核新藥;二是應(yīng)用免疫、基因治療[5]。機體的免疫狀態(tài)與結(jié)核病的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸密切相關(guān),機體免疫狀態(tài)低下時(主要是細胞免疫),體內(nèi)初染時殘留的處于潛伏期的結(jié)核菌再次激活,導(dǎo)致成人結(jié)核病的發(fā)生。有學(xué)者[6]對肺結(jié)核患者的細胞免疫功能作了檢測,發(fā)現(xiàn)代表輔助性和誘導(dǎo)性的T淋巴細胞亞群CD4明顯降低,而代表抑制性和細胞毒性的T淋巴細胞亞群CD8卻明顯升高,使CD4/CD8比值也顯著下降[3]。CD4的減少,使其輔助和誘導(dǎo)產(chǎn)生的淋巴因子、白細胞介素2、γ干擾素,輔助B細胞產(chǎn)生抗體的功能減弱,而CD8增加和CD4/CD8降低,使細胞毒T細胞增加和活化,抑制機體免疫,自然殺傷(NK)細胞下降,導(dǎo)致肺結(jié)核的發(fā)生和病情惡化。反之,如果采取一定的措施,使機體的CD4增加,CD8減少,CD4/CD8比值增加,即有可能使機體白細胞介素2、γ干擾素增加,NK細胞活力增加,從而使細菌受到抑制、包裹、吞噬甚至消失,使組織修復(fù)。免疫治療就是應(yīng)用免疫調(diào)節(jié)劑來調(diào)節(jié)免疫功能,達到治療的目的。
抗結(jié)核化療是結(jié)核病的首選和基礎(chǔ)治療,卡介菌核糖核酸是一種很好的免疫調(diào)節(jié)劑,應(yīng)用于結(jié)核患者的輔助治療,在有效地抗結(jié)核化學(xué)治療的基礎(chǔ)上,對患者予以免疫調(diào)節(jié)劑,以改善低下的免疫功能,從而取得較理想的治療效果。卡介菌多糖核酸對空洞閉合的良好作用提示其還能激活機體的修復(fù)功能,由于空洞壁、干酪灶是結(jié)核菌的藏身之處,常是復(fù)發(fā)的根源,所以卡介菌多糖核酸的應(yīng)用有可能對減少結(jié)核病的復(fù)發(fā)有一定作用。而卡介菌多糖核酸使肺結(jié)核患者的C3水平升高、IgG水平降低的作用可使其機體抵抗力增加,合并其他細菌感染的機會減少。
本研究結(jié)果提示,卡介菌多糖核酸輔助治療肺結(jié)核痰菌轉(zhuǎn)陰率、病灶吸收率分別為96.5%、88.0%,明顯優(yōu)于對照組的89.8%、72.0%(P<0.01)。應(yīng)用卡介菌多糖核酸輔助治療肺結(jié)核,其顯效率、痰菌轉(zhuǎn)陰率、病灶吸收率明顯優(yōu)于未應(yīng)用卡介菌多糖核酸的對照組,表明卡介菌多糖核酸輔助治療肺結(jié)核可能具有多種優(yōu)點。另一方面,總有效率差異無顯著性、療程結(jié)束后2組的空洞閉合率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),也表明規(guī)范的抗癆治療仍然是治愈肺結(jié)核的基本原則。
[1] Desvignes L,Ernst JD.Interferon-gamma-responsive nonhematopoietic cells regulate the immune response to mycobacterium tuberculosis[J].Immunity,2009,31(6):974.
[2] Matsunaga I,Moody DB.Mincle is a long sought receptor for mycobacterial cord factor[J].J Exp Med,2009,206(13):2865.
[3] Sadagopal S,Braunstein M,Hager CC,et al.Reducing the activity and secretion of microbial antioxidants enhances the immunogenicity of BCG[J].PLoS One,2009,4(5):e5531.
[4] 雷建平.CD4+CD8+雙陽(DP)T細胞與結(jié)核病及卡介苗治療相關(guān)性研究[J].中國科技成果,2009,10(6):58.
[5]da Fonseca DM,Silva CL,Wowk PF,et al.Mycobacterium tuberculosis culture filtrate proteins plus CpG oligodeoxynucleotides confer protection to mycobacterium bovis BCG-primed mice by inhibiting interleukin-4secretion[J].Infect Immun,2009,77(12):5311.
[6] Olmos S,Stukes S,Ernst JD.Ectopic activation of mycobacterium tuberculosis-specific CD4+T cells in lungs of CCR7-/-mice[J].J Immunol,2010,184(2):895.