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        腎淀粉樣變性病臨床病理研究

        2012-08-20 05:46:36張景鳳劉樹軍王楊威
        中國實驗診斷學(xué) 2012年1期

        張景鳳,孫 晶,吳 曼,劉樹軍*,婁 巖,王楊威

        (1.長春市口腔醫(yī)院,吉林 長春 130042;2吉林大學(xué)第二醫(yī)院 腎病內(nèi)科,吉林 長春 130041)

        腎淀粉樣變性病臨床病理研究

        張景鳳1,孫 晶2,吳 曼2,劉樹軍2*,婁 巖2,王楊威2

        (1.長春市口腔醫(yī)院,吉林 長春 130042;2吉林大學(xué)第二醫(yī)院 腎病內(nèi)科,吉林 長春 130041)

        *通訊作者

        淀粉樣變性病是一種由淀粉樣物質(zhì)在組織內(nèi)沉積引起的全身性疾病,腎淀粉樣變性病是淀粉樣物質(zhì)在腎組織廣泛沉積引起的一種少見病,約占全部腎活檢的0.21%-1.0%,最終導(dǎo)致腎功能衰竭[1,2]。腎淀粉樣變性病一般可分為AL型 (輕鏈蛋白型)和AA型 (淀粉樣蛋白A型),以AL型居多。目前國內(nèi)對本病的報道較少。

        1 資料與方法

        1.1 病例選擇我科1984年10月至2010年9月間經(jīng)皮腎活檢3215例,病理檢查確診為腎淀粉樣變性病15例,其中男11例,女4例,男女之比為2.75∶1,年齡41-72歲,平均年齡58.1±6.7歲,病程3周至28個月。

        1.2 方法在彩超引導(dǎo)下,以自動活檢穿刺槍行經(jīng)皮腎穿刺活檢。并收集15例腎淀粉樣變性病患者的臨床、實驗室及腎活檢病理檢查資料。

        1.3 病理學(xué)檢查15例行腎活檢患者穿出的腎組織分三部分,分別做免疫熒光檢查、光鏡檢查和電鏡檢查。(1)免疫熒光:需新鮮組織冰凍切片,采用直接免疫熒光法,用異硫氰熒光素標記的羊抗人IgG、IgA、IgM、C3、C4、C1q和Fib;用間接免疫熒光法做免疫球蛋白κ、λ輕鏈及血清淀粉A蛋白(SAA)檢查。(2)光鏡:標本進行石蠟切片,切片需含10個腎小球以上,切片的厚度應(yīng)為1-2μm,分別做HE、PAS、PAM和MASSON染色;剛果紅染色、高錳酸鉀-堿性剛果紅染色,切片厚度為5-6μm。(3)電鏡:根據(jù)臨床的診斷需要,個別的病例腎活檢標本郵送北京大學(xué)第一醫(yī)院腎病內(nèi)科進行電鏡檢查。

        1.4 腎淀粉樣變性病分型腎組織中檢出κ、λ輕鏈為AL型腎淀粉樣變性??;免疫熒光檢查有SAA(血清淀粉A蛋白)的沉積為AA型腎淀粉樣變性?。粍偣t染色陽性但高錳酸鉀-堿性剛果紅染色陰性(剛果紅染色陽性,經(jīng)高錳酸鉀處理后再做剛果紅染色仍呈陽性)為AL型腎淀粉樣變性病,;剛果紅染色陽性但高錳酸鉀-堿性剛果紅染色陽性(剛果紅染色陽性,經(jīng)高錳酸鉀處理后再做剛果紅染色呈陰性)為AA型腎淀粉樣變性病。

        2 結(jié)果

        2.1 15例腎淀粉樣變性病的臨床特點,詳見表1。

        2.2 15例腎淀粉樣變性病組織病理學(xué)特點,詳見表2。

        2.3 15例腎淀粉樣變性病免疫病理學(xué)特點,詳見表3。

        表1 15例腎淀粉樣變性病的臨床特點

        表2 15例腎淀粉樣變性病組織病理學(xué)特點

        表3 15例腎淀粉樣變性病免疫病理學(xué)特點

        3 討論

        近年來,隨著對組織病理學(xué)和免疫病理學(xué)的不斷深入了解,使我們對淀粉樣變性病有了更進一步的認識。然而,由于本病的臨床表現(xiàn)具有多樣性和復(fù)雜性的特點,早期的病理改變較輕,少量的淀粉樣物質(zhì)應(yīng)用剛果紅染色也多為陰性,所以臨床醫(yī)生對此病往往容易誤診及漏診。淀粉樣變性病常常累及多個組織器官及系統(tǒng),很少只發(fā)生在一個組織器官,累及腎臟則稱為腎淀粉樣變性病,在腎臟疾病中較少見,一般占總腎穿刺活檢的0.21%-1.0%[3]。本組病例中,腎淀粉樣變性病僅占全部腎穿刺活檢患者的0.47%(15/3215),而且男性多于女性,男女之比為2.75∶1,發(fā)病年齡均在40歲以上,這與報道[4]基本符合。

        本組15例患者中,有14例在腎組織中檢查出κ、λ輕鏈,而在15例血/尿免疫電泳檢查中只2例檢出κ、λ輕鏈,其中一例在血中查出,另一例在尿中查出,12例尿-本周蛋白檢查未見異常,這說明在尿液、血液、腎組織中檢出κ、λ輕鏈的機會并不同步,即血、尿檢查中未查出κ、λ輕鏈,并不能排除在腎組織中查出κ、λ輕鏈。在腎組織檢出κ、λ輕鏈的患者中,其中有4例骨髓漿細胞增生活躍,但其形態(tài)未見異常,蛋白電泳、血漿免疫球蛋白也均正常。這說明,即使κ、λ輕鏈沉積于腎組織中,也不能說明伴有免疫球蛋白增高和漿細胞的異常增殖。因此,上述實驗室檢查對腎淀粉樣變性病的診斷缺乏特異性[5]。

        本研究顯示,組中所有患者都有貧血,13例患者的γ-GT、AKP增高,據(jù)有關(guān)報道稱,50%以上腎淀粉樣變性病患者都伴有肝臟酶學(xué)變化及貧血等癥狀。這可能是與淀粉樣物質(zhì)沉積于組織器官有關(guān)。

        本組病例中,5例患者心臟、肝臟、腎臟同時受累(5/15);3例脾大(3/15);所有病例臨床表現(xiàn)均為腎病綜合征(15/15),水腫明顯,并伴腹水,11例給予激素治療,但癥狀無好轉(zhuǎn)。15例病例中,其中3例血壓正常,其余均偏低(詳見表1)。這提示我們,在臨床上如遇到多臟器受損、臨床表現(xiàn)為腎病綜合征并且應(yīng)用激素效果不好、血壓不升高、血尿不突出的患者,應(yīng)考慮該患者是否是淀粉樣變性病。

        腎淀粉樣變性病的光鏡下病理改變,本組15例病例中,都有系膜區(qū)無細胞性增寬、系膜區(qū)結(jié)節(jié)硬化,淀粉樣物質(zhì)沉積:其中2例GBM(腎小球基底膜)增厚,7例腎間質(zhì)可見粉紅色、無定形的均質(zhì)物質(zhì)、剛果紅染色陽性;本組所有病例小動脈剛果紅染色均陽性,多沉積于內(nèi)膜與肌層之間(詳見表2)??偠灾?,腎淀粉樣變性病具有多樣性,可累及腎小球、血管、間質(zhì)和小管,同時可伴有小管-間質(zhì)病變,比如間質(zhì)炎細胞浸潤、小管萎縮和小管空泡變性。這可能和大量的蛋白尿、小管的重吸收以及輕鏈作用于腎小管的毒性和過度利尿等有關(guān)。

        由κ、λ輕鏈成分所致的AL型腎淀粉樣變性病,是臨床上最為常見的類型,另一種是由血清淀粉A蛋白(SAA)沉積所致的AA型腎淀粉樣變性病類型。AL型大多是原發(fā)性淀粉樣變,其次是漿細胞病及多發(fā)性骨髓瘤等合并的淀粉樣變。AA型大多是繼發(fā)性淀粉樣變,常繼發(fā)于腫瘤、慢性感染和自身免疫性疾病等。本組15例病例中,AL型腎淀粉樣變性病為14例(14/15),AA型腎淀粉樣變性病為1例(1/15)。同時高錳酸鉀-堿性剛果紅染色也證實了這一點(詳見表2、表3)。在腎組織中,免疫球蛋白輕鏈、SAA染色和高錳酸鉀-堿性剛果紅染色有助于腎淀粉樣變性病的分型,但目前區(qū)分不同類型淀粉樣變的最可靠方法是用免疫組化檢測淀粉樣纖維的AL和AA抗體[6],這有待于我們以后研究。

        [1]陳汝,詹 鋒,符克英,等.4例腎淀粉樣變的病理分析[J].中國熱帶醫(yī)學(xué),2008,8(6):970.

        [2]潘 濤,馬 路,張文生,等.15例腎淀粉樣變臨床與病理分析[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2009,10(9):823.

        [3]劉 剛,鄒萬忠.腎淀粉樣變性病的早期診斷[J].中華內(nèi)科雜志,2005,44(3):234.

        [4]江建青,林 珊,韓鴻玲,等.腎淀粉樣變的臨床與病理分析[J].中華腎臟病雜志,2006,22(12):762.

        [5]王素霞,鄒萬忠,王 梅,等.腎臟早期淀粉樣變臨床病理特點[J].中華病理學(xué)雜志,2003,32(2):120.

        [6]李 勝,李昌臣.腎淀粉樣變性的治療[J].日本醫(yī)學(xué)介紹,2005,26(9):405.

        1007-4287(2012)01-0131-03

        2011-03-17)

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