河南省南陽醫(yī)學高等??茖W校微生物學教研室 (河南 南陽473061) 包東武,滿永宏
856株耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的耐藥性分析
河南省南陽醫(yī)學高等??茖W校微生物學教研室 (河南 南陽473061) 包東武,滿永宏
1.1 標本來源 2010年1月—2011年12月從本院臨床各科室送檢痰液、創(chuàng)面分泌物、尿液、血液、前列腺液、引流液和穿刺液等標本分離出的金黃色葡萄球菌共856株,其中耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (methicil-lin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)共446株,檢出率為52.1%。
1.2 細菌鑒定及藥敏實驗方法 按 《全國臨床檢驗操作規(guī)程,第3版》進行細菌分離培養(yǎng),菌種鑒定和藥敏實驗采用生物梅里埃公司細菌鑒定卡、GN13藥敏卡,Vitek-2細菌自動鑒定系統(tǒng)。金黃色葡萄球菌質(zhì)控菌株為ATCC 25923標準株 (購于衛(wèi)生部臨床檢驗中心)。藥敏實驗結(jié)果分析采用WHONET 5.4軟件。
MRSA對萬古霉素、利奈唑烷、替加環(huán)素和達托霉素敏感率為100%,對其他抗生素的耐藥率由高到低依次為青霉素(100%)、頭孢唑林 (100%)、紅霉素 (95.8%)、左氧氟沙星 (85.4%)、克林霉素 (83.3%)、環(huán)丙沙星 (81.2%)、頭孢噻肟 (79.3%)、慶 大 霉 素 (75.6%)、四 環(huán) 素 (71.8%)、阿 卡 米 星 (70.1%)、復 方 新 諾 明 (54.1%)、亞 胺 培 南(43.1%)、夫西地酸 (15.2%)、呋喃妥因 (13.4%)、利福平 (9.3%)和強力霉素 (8.7%)。
MRSA是院內(nèi)革蘭氏陽性菌感染的主要細菌,其感染率和臨床分離率呈逐年上升趨勢。2011年本院MRSA檢出率為52.1%,其中普通外科、呼吸科、腦外科和ICU的檢出率最高。MRSA的甲氧西林耐藥由mecA基因介導,該基因存在于葡萄球菌染色體盒 (SCCmec)側(cè)面DNA,編碼青霉素結(jié)合蛋白2a(PBP2a),可以降低β-內(nèi)酰胺抗生素親和力。PBP2a與固有青霉素結(jié)合蛋白2(PBP2)共同作用,使MRSA在β內(nèi)酰胺抗生素的環(huán)境中合成細胞壁而對青霉素、頭孢菌素和碳青霉烯類產(chǎn)生耐藥。研究表明:MRSA的耐藥譜系與基因型間無相關(guān)性,因此不能借助生化反應、藥物敏感分析和其他生物學性狀確定院內(nèi)感染株的流行特征。但SCCmec的基因分型有助于這些菌株的同源性和相關(guān)性分析。有報道顯示:亞洲地區(qū)SCCmecⅢ型和Ⅱ型發(fā)生頻率占有優(yōu)勢,分別占MRSA分離菌株的60.2%和33.6%。臨床上萬古霉素仍是MRSA用藥的首要選擇,尤其用于MRSA菌血癥和心內(nèi)膜炎的治療。雖然近年來伴隨MRSA感染率和萬古霉素臨床使用率的上升,已經(jīng)出現(xiàn)萬古霉素耐藥株的報道,但該現(xiàn)象明顯存在地區(qū)性。此外,利奈唑烷、替加環(huán)素對MRSA同樣具有極好的抗菌活性,也是被美國食品和藥物管理局批準的可用于成年患者皮膚和軟組織MRSA感染 (如深部軟組織感染、外科手術(shù)創(chuàng)傷感染和燒傷)治療的抗生素。藥物對比實驗中發(fā)現(xiàn):替加環(huán)素可能增加死亡風險,由于有多種抗MRSA的有效替代抗生素,替加環(huán)素應盡量排除或慎重選用。已有的數(shù)據(jù)表明:利奈唑胺對MRSA長期保持較低的最小抑菌濃度值,是萬古霉素耐藥MRSA感染的良好替代藥物,尤其用于醫(yī)院獲得性肺炎的治療,具有良好的安全性和耐受性,也適用于新生兒和兒童MRSA感染的治療。達托霉素藥效具有濃度依賴性,但在對比研究中發(fā)現(xiàn):該藥對MRSA的抗菌活性最強,適用于萬古霉素治療無效的反復性MRSA菌血癥。本組檢出的MRSA對強力霉素和利福平耐藥率較小,可用于MRSA感染的經(jīng)驗性口服抗生素治療,但由于可能存在耐藥株,在無病原和藥敏實驗數(shù)據(jù)的情況下,不適合單獨用于治療MRSA感染。